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【ChiCTR2500101534】环境内分泌干扰物暴露对甲状腺癌发病的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101534

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

环境内分泌干扰物暴露对甲状腺癌发病的影响

试验专业题目

环境内分泌干扰物暴露对甲状腺癌发病的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的： 量化环境内分泌干扰物暴露与甲状腺癌发病之间的关联； 2.次要目的： 使用代谢组学探讨环境内分泌干扰物暴露对甲状腺癌发病的可能机制。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

402;1608

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-28

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

病例组纳入标准：1.年龄：>=18周岁；2.2025年03月至2026年03月期间，在中山大学附属第三医院就诊，并诊断为新发甲状腺癌；3.经过细胞学诊断确诊为甲状腺癌；4.过去3年主要居住在广州市。 对照组纳入标准：1.年龄：>=18周岁; 2.在中山大学附属第三医院健康中心进行常规体检的人群；3.自我报告未患有已知的甲状腺癌（触诊、超声无提 示）或其它甲状腺疾病；4.与病例组患者进行年龄（+/-1岁）、性别、种族/民族1:4个体匹配；5.过去3年主要居住在广州市。；

排除标准

1.病例组:（1）儿童时期有辐射暴露史；（2）患有严重心脏、肝脏或肾脏疾病；（3）怀孕或哺乳；（4）自我报告患有性腺疾病（如多囊卵巢综合征）；（5）自我报告近期（3个月内）伏用碘或其它抗甲状腺药物、避孕药或雌激素；（6）生物样本检测结果缺失或无法进行分析等;（7）患有其他恶性肿瘤； 2.对照组:（1）体检结果提示患病;（2）儿童时期有辐射暴露史;（3）怀孕或哺乳；（4）自我报告近期（3个月内）伏用碘或其它抗甲状腺药物、避孕药或雌激素；（5）生物样本检测结果缺失或无法进行分析等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院（中山大学肝脏病医院）

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