【ChiCTR2500110591】注射用紫杉醇聚合物胶束联合顺铂治疗局部晚期头颈部鳞癌的单臂、II期探索性研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500110591

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-10-16

临床申请受理号

靶点

适应症

头颈部鳞癌

试验通俗题目

注射用紫杉醇聚合物胶束联合顺铂治疗局部晚期头颈部鳞癌的单臂、II期探索性研究

试验专业题目

注射用紫杉醇聚合物胶束联合顺铂治疗局部晚期头颈部鳞癌的单臂、II期探索性研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

评价注射用紫杉醇聚合物胶束联合顺铂用于局部晚期头颈部鳞癌患者化疗的有效性和安全性。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

天津市肿瘤医院空港医院

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-07-06

试验终止时间

2025-09-14

是否属于一致性

入选标准

1.80岁≥年龄≥18岁，男女均可； 2.受试者患有病理组织学或细胞学证实的头颈部鳞癌患者； 3.临床II期至ⅣB期且无远处转移（AJCC 8th）； 4.先前未接受过化疗且放疗的初始治疗的患者； 5.ECOG评分0或1分； 6.正常骨髓储备功能和正常肝肾功能； 7.预期生存时间≥3个月； 8.育龄期受试者必须同意在试验期间采取有效的避孕措施，化疗开始前72小时育龄妇女血清或尿液妊娠试验必须阴性； 9.受试者依从性好，能够进行治疗和随访，自愿遵守本研究规定； 10.受试者自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.存在远处转移的患者； 2.存在未受控制的严重医学疾病，例如合并严重的内科疾病，包括严重心脏病、脑血管病、未控制的糖尿病、未控制的高血压、不受控制的感染、活动性消化道溃疡等； 3.存在会妨碍理解或做出知情同意或填写问卷的痴呆、精神状态改变或任何精神疾病； 4.根据CTACE V5.0患有≥2级外周神经病变的受试者； 5.既往5年内患有头颈部鳞癌以外恶性肿瘤，除了充分治疗的基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌，根治术后的局部前列腺癌，根治术后的导管原位癌； 6.对任何治疗成分过敏或超敏反应史； 7.体格检查和实验室检查结果异常：（1）血液学功能异常定义为： i.中性粒细胞（ANC）绝对计数：＜1.5*109/L； ii.血小板（PLT）计数：＜100*109/L； iii.血红蛋白（Hb）水平＜90g/L；（2）肝功能异常定义为： i.总胆红素（TBil）水平＞正常值上限（ULN）的1.5倍； ii.谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）水平＞ULN的2.5倍，如果存在肝转移，则＞5倍ULN；（3）肾功能异常定义：血清肌酐＞ULN的1.5倍，或计算的肌酐清除率＜50ml/min； 8.需要合并其他抗肿瘤药物治疗者； 9.筛选前30天内曾接受其他任何试验药物治疗或参加过另一项干预性临床试验； 10.研究者认为不适合入组； 11.妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

天津市肿瘤医院空港医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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