ChiCTR2400086892
尚未开始
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2024-07-15
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衣原体感染
“评估和反馈”(A&F)干预对衣原体规范化治疗影响的随机试验(ATTEND trial)
“评估和反馈”(A&F)干预对衣原体规范化治疗影响的随机试验(ATTEND trial)
本研究的目标是开发并评估“评估与反馈”复合干预包以提升衣原体规范治疗率,具体为以下3个子目标: (1)探索我国衣原体规范治疗的障碍因素 (2)针对障碍因素,开发”评估和反馈“复合干预包以提升衣原体规范治疗率 (3)评估在具有相应性病治疗资质的医生中提供的理论知识教育以及评估和反馈干预(A&F)(ATTEND干预)的有效性
随机平行对照
其它
随机化将由一名独立的统计分析员使用R软件的程序包(版本0.1.0) 将入选的医生按地区进行分层,将每层的医生通过简单随机化的方式1:1随机分到干预组和对照组,编号和分组情况将由这名统计分析员保存。为减少选择偏倚,分组方案将在完成参与者招募后才对允许知情的研究参与者公布。在所有医生完成随机分配后,由研究小组的一名独立人员使用不透光密闭信封隐藏法进行本项研究。
鉴于干预内容的明确性质(例如,干预的医生将接受项目协调员提供的反馈报告),因此不可能在臂分配上对研究协调员或参与医生设盲。然而,结果评估者和数据分析员不知道这些分配。此外,患者也不会被告知医生在对照组或干预组。
南方医科大学皮肤病医院博士后科研启动经费
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50
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2024-07-16
2024-12-01
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研究对象中,机构的准入条件包括:广东省衣原体预防控制项目试点地区各级医疗机构的皮肤科(皮肤性病科)、泌尿科、男科或妇科。5个试点地区分别是深圳市南山区、珠海市香洲区、茂名市信宜市、揭阳市普宁市和云浮市新兴县。;
请登录查看处方符合以下条件的患者将被排除在数据分析之外: ①年龄小于18岁; ②怀孕、哺乳期妇女; ③对头孢菌素、青霉素过敏或者有头孢菌素禁忌症的; ④因其他感染正在接受抗生素治疗的。;
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