CTR20221562
已完成
D-0502片
化学药
D-0502片
2022-06-28
CXHB2000052
晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌
D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性
一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中心I期临床研究
201203
评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐受性
平行分组
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ；
国内: 20 ；
2022-11-03
2024-06-28
否
1.患者经充分知情同意后自愿参加本研究并签署书面知情同意书，且同意遵守研究方案规定的程序；
请登录查看1.随机前6周内使用过选择性雌激素受体降解剂（SERD）/选择性雌激素受体共价拮抗剂（SERCA），例如氟维司群、GDC-9545、AZD9833、SAR-439859、Zn-c5、LX-039、HS234等；
2.在随机前4周内接受大手术，随机前2周内接受任何抗肿瘤治疗，包括放疗、化疗、内分泌、靶向治疗等；
3.在随机前28天内或5个半衰期内（以较短者为准）接受任何其他未获批上市的研究性药物治疗；
请登录查看辽宁省肿瘤医院;湖南省肿瘤医院
110801;410006
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