ChiCTR2400091853
尚未开始
宫腔镜
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2024-11-05
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无
环泊酚联合富马酸奥赛立定在无痛宫腔镜检查中有效剂量的研究
环泊酚联合富马酸奥赛立定在无痛宫腔镜检查中有效剂量的研究
该研究旨在明确环泊酚联合富马酸奥赛利定在无痛宫腔镜检查中的安全性和有效性,并测定环泊酚联合富马酸奥赛利定在无痛宫腔镜检查中的有效剂量，以期为临床精准用药提供参考。
连续入组
上市后药物
本试验采用随机化分组方法，受试者按照1:1比例进行随机分组，由SAS软件模拟产生，参加本试验的研究者筛选出每一例合格患者后登陆随机化系统，获取随机号和相应的药物编号，由专人进行编号及药物发放。
患者及麻醉医师对分组均不知情。
广东省医学会
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32
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2024-10-10
2026-10-09
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年龄 18～60 岁；BMI 18 ～ 30 kg/m^2；Mallampati Ⅰ或Ⅱ级，无气道、头颈条件异常；ASA评分 I 或 II 级；择期拟行宫腔镜检查的患者；患者自愿参加该研究；
请登录查看拒绝参加的患者或不宜参加此试验者；对环泊酚或富马酸奥赛利定过敏者；严重心血管、肺、肝肾功能障碍或肾上腺皮质功能受损者；术前 24 h 内有酗酒或服用精神类药物或镇痛药物史；气道高反应性疾病；
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