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【ChiCTR2500101203】经皮等离子椎间盘减压术及颈神经射频联合针刀松解术治疗颈源性头痛的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101203

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈源性头痛

试验通俗题目

经皮等离子椎间盘减压术及颈神经射频联合针刀松解术治疗颈源性头痛的临床研究

试验专业题目

经皮等离子椎间盘减压术及颈神经射频联合针刀松解术治疗颈源性头痛的临床研究

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临床试验信息
试验目的

评估经皮等离子椎间盘减压术对于治疗存在颈椎间盘突出患者的颈源性头痛的有效性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.颈源性头痛强度在 10 级疼痛量表的 3 至 8 级之间； 2.近1月内有头痛发作； 3.颈椎间盘突出位于C2/3或C3/4节段； 4.伴有颈枕部僵硬及酸痛感。；

排除标准

1.患有其他类型头痛(偏头痛，三叉神经痛)的参与者； 2.其他原因(鼻窦、肿瘤、颞下颌关节问题)引起的头痛； 3.近1月使用过神经阻滞或皮质类固醇颈内注射； 4.曾接受过脑部和脊髓手术的患者； 5.合并焦虑症或抑郁症的患者。；

研究者信息
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试验机构

上海市中医医院

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