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【ChiCTR2500100010】间质性肺病急性加重（AE-ILD）的死亡率及死亡危险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100010

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

间质性肺病

试验通俗题目

间质性肺病急性加重（AE-ILD）的死亡率及死亡危险因素研究

试验专业题目

间质性肺病急性加重（AE-ILD）的死亡率及死亡危险因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目拟开展AE-ILD全因死亡率、死亡危险因素分析的多中心回顾性分析，建立AE-ILD多模态预后模型，以便及时识别高危患者。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊ILD； 2.1个月内出现的呼吸困难急性恶化或进展； 3.胸部HRCT在原有ILD表现基础上新出现双肺弥漫性磨玻璃影或实变影； 4.氧合指数<300； 5.临床资料完整； 6.年龄>=18岁；；

排除标准

1.已知原因引起的呼吸困难如液体负荷过重、充血性心力衰竭、肺栓塞、气胸等； 2.呼吸道症状恶化1个月以上； 3.临床治疗不完整或不能随访到患者生存情况； 4.合并有意义的肺部真菌、结核等特殊感染；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市胸科医院

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