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【ChiCTR2600128460】飞轮抗阻训练对精英运动员反应力量与爆发力表现急性影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128460

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

运动表现干预

试验通俗题目

飞轮抗阻训练对精英运动员反应力量与爆发力表现急性影响的研究

试验专业题目

不同飞轮离心提踵惯量负荷对反应力量的急性干预影响及峰值功率与表现的关系

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361005

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临床试验信息
试验目的

1. 比较轻/中/重三种惯量负荷飞轮离心提踵对反应力量(GCT、JH、RSI)的急性影响(干预前 vs 干预后4分钟)。 2. 探讨不同负荷下训练过程中ConPP与EccPP与反应力量指标(干预后绝对值,校正干预前)的关联强度及其负荷依赖性。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

采用受试者内顺序随机的方法。由非测试人员使用计算机生成随机序列,并按平衡拉丁方/区组随机原则,将受试者按入组先后分配至6种可能的负荷顺序之一:轻-中-重(LMH)、轻-重-中(LHM)、中-轻-重(MLH)、中-重-轻(MHL)、重-轻-中(HLM)、重-中-轻(HML)。原则上每6名受试者构成1个随机区组,6种顺序各分配1人;若最后不足1个完整区组,则在剩余顺序中继续随机分配。该设计的随机对象为“负荷执行顺序”,而非“分入轻/中/重某一固定组”,即每名受试者最终均接受3种惯量干预。

盲法

受试者难以对惯量设盲;建议在数据清洗/统计阶段对分析人员采用条件编码盲法(Load A/B/C)。

试验项目经费来源

厦门大学体育教学部

试验范围

/

目标入组人数

6;7

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-03

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

目标人群:国家级/高水平田径运动员(计划样本量 n = 37),具备>=2年力量训练经验。 入选标准:18–30岁;田径专项训练与参赛经历明确;>=2年系统力量训练;熟悉或经熟悉化掌握飞轮提踵;愿意签署知情同意。 目标人群:国家级/高水平田径运动员(计划样本量 n = 37),具备>=2年力量训练经验。入选标准:18–30岁;田径专项训练与参赛经历明确;>=2年系统力量训练;熟悉或经熟悉化掌握飞轮提踵;愿意签署知情同意。;

排除标准

排除标准:近3个月内下肢严重伤病或仍有疼痛/功能受限;神经肌肉疾病或心血管禁忌;研究者认为会显著干扰神经肌肉表现的用药/补剂。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门大学体育教学部

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

361005

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