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【ChiCTR1800014362】308nm准分子激光联合普特彼治疗面颈部白癜风疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014362

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白癜风

试验通俗题目

308nm准分子激光联合普特彼治疗面颈部白癜风疗效观察

试验专业题目

308nm准分子激光联合普特彼治疗面颈部白癜风疗效观察

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临床试验信息
试验目的

本研究拟评价外用0.1％他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗面、颈部白癜风的临床疗效和不良反应。试验结束时依据治疗前、后患者皮损的照片进行疗效评价。揭示他克莫司软膏治疗面、颈部白癜风起效快、疗效好、不良反应少，联合308nm准分子激光照射能进一步提高疗效。评价患者治疗部位出现的不良反应和处理措施。为面颈部白癜风的治疗提供更可靠的理论和实践依据，提高患者的治愈率，提升患者对治疗疾病的信心，同时具备良好经济效益及社会价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究者将受试者按随机数据表随机分为三组

盲法

/

试验项目经费来源

专项经费和自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①临床上明确诊断为白癜风。且面、颈部有皮损者；②年龄16—65岁，性别不限；③2个月内未接受过系统或局部治疗；④愿意接受治疗并同意对皮损摄像，签署知情同意书。；

排除标准

①治疗部位并发有白癜风以外其他皮肤病及感染者：②妊娠期和哺乳期妇女；③有严重心、肝、肾及其他系统性疾病者；④对他克莫司及紫外线过敏者；⑤年龄<16岁或>65岁患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市第一中心医院

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