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【ChiCTR2500108345】维持性血液透析患者透析后疲乏预防及管理的循证护理实践临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500108345

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

维持性血液透析患者透析后疲乏预防及管理的循证护理实践临床研究

试验专业题目

维持性血液透析患者透析后疲乏预防及管理的循证护理实践临床研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:通过系统检索并评价血液透析后疲乏管理国内外临床实践指南和证据综合,筛选出属于该主题的护理职责范围的最佳证据;描述并分析血液透析后疲乏管理 的临床现状,了解临床实践与最佳证据之间的差距,明确证据转化过程中的促进因素与 阻碍因素。 2. 次要目的:构建血液透析后疲乏管理的循证实践方案并实施,从而提高血液透析室护士的知识、技能水平和循证意识,护理操作得以统一、规范,最终提高血液透析后 疲乏管理的护理质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

无需经费来源

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①慢性肾脏病 5D 期(MDRD 公式计算的 eGFR<15ml/min/1.73m2);② 至少经过 3 月的 MHD 治疗(2-3 次透析/周),且计划在研究期间继续维持血液透析治疗;③年龄≥18 岁;④签署知情同意书。;

排除标准

①影响生存期的恶性肿瘤,症状性的心肺疾病,骨骼肌肉系统畸形,或运动功能障碍者;②依从性差,无法按照方案进行治疗;③参加其他研究者;④有重大残疾或精神疾患;⑤无法配合调查者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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