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【ChiCTR1800020354】多模态CT预测模型评估急性缺血性脑卒中溶栓治疗及再通

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020354

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

多模态CT预测模型评估急性缺血性脑卒中溶栓治疗及再通

试验专业题目

多模态CT预测模型评估急性缺血性脑卒中溶栓治疗及再通

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临床试验信息
试验目的

1、通过分析急性缺血性脑卒中患者多模态CT信息，明确患者血管及灌注情况，为治疗方式的选择提供依据； 2、通过对150例患者预后的随访，寻找最佳治疗方式及与预后相关的敏感性影像学指标

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-25

试验终止时间

2020-12-25

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄 >/= 18 ≤ 80 岁； 2) 发病时间（发病至入院时间） ≤ 24 小时； 3) 前循环/后循环大动脉病变所致缺血性卒中； 4) 患者或其家属签署知情同意书；

排除标准

1) 年龄 < 18 岁 或 ＞ 80 岁； 2) 颅内出血，外伤性脑损伤，脑肿瘤，其他疑似症状但确诊不为脑卒中的患者； 3) 碘造影剂过敏者，或因服用二甲双胍、氨基糖苷类药物暂时无法检查者； 4) 肾衰患者； 5) 严重心功能不全者； 6) 严重肝功能损害者； 7) 预计生存期小于 1 年患者； 8) 孕妇；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市第一中心医院

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