ChiCTR2100053418
正在进行
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2021-11-20
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单纯糖耐量受损
研究者撤销。 花色苷补充剂对单纯糖耐量受损患者胰岛功能及胰岛素敏感性的影响：一项双盲、随机、安慰剂对照试验
花色苷补充剂对单纯糖耐量受损患者胰岛功能及胰岛素敏感性的影响：一项双盲、随机、安慰剂对照试验
探究花色苷补充剂对单纯糖耐量受损的糖尿病前期患者胰岛功能及胰岛素敏感性的影响。
随机平行对照
Ⅳ期
区组随机化，区组内干预组与安慰剂组的顺序随机,区组的大小是随机的并且是2的倍数。
1. 对受试者、研究者、调查者、统计分析人员设盲 2. 花色苷和安慰剂胶囊包装、用法及用量都相同 3. A, B两组各对应一个由Medpalett公司制定的编号，该编号可以用来识别花色苷胶囊与安慰剂。除公司外，无人知晓哪个编号对应花色苷胶囊。
国家自然科学基金面上项目和Medpalett公司
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34
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2021-11-27
2022-12-30
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1. 30-60岁男性或女性； 2. 空腹血糖<6.1mmol/L且口服75g葡萄糖的OGTT后，2h血糖≥7.8mmol/L且<11.1mmol/L； 3. 近3个月体重变化小于2kg； 4. BMI ≤ 32 kg/m^2； 5. 有能力并愿意参加试验。；
请登录查看1. 患有以下疾病之一：心血管疾病；糖尿病；胃肠道疾病（除轻度慢性浅表性胃炎）；癌症；甲状腺疾病；肝脏疾病（除轻度脂肪肝）；其他严重的急慢性病； 2. 肝功能受损（定义为谷氨酸氨基转移酶(ALT)为正常参考上限值的3倍）； 3. 肾功能受损（定义为血清肌酐 > 110 umol/L)； 4. 孕妇或哺乳期妇女； 5. 有怀孕计划或未采取足够避孕措施的妇女； 6. 近6个月服用过降糖药或激素类药物； 7. 近2个月服用了膳食补充剂； 8. 每周中等强度运动超过2小时或高强度运动超过1小时； 9. 男性每日摄入酒精超过25g或女性每日摄入酒精超过15g。；
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