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【ChiCTR1800015603】子宫内膜癌经宫腔镜下或宫颈途径前哨淋巴结检测

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015603

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜癌

试验通俗题目

子宫内膜癌经宫腔镜下或宫颈途径前哨淋巴结检测

试验专业题目

子宫内膜癌经宫腔镜下或宫颈途径前哨淋巴结检测

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

100071

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨宫腔镜下或经宫颈吲哚菁绿和（或）纳米碳颗粒用于子宫内膜癌前哨淋巴结检测的安全性及有效性

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-16

试验终止时间

2021-04-19

是否属于一致性

/

入选标准

术前评估为I期的子宫内膜癌患者；

排除标准

非I期子宫内膜癌、病理类型特殊如浆乳癌等、曾接受过盆腔局部放射治疗、不能耐受手术患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京妇产医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100071

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