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【ChiCTR2200055620】载脂蛋白M与阿尔茨海默病临床特征的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055620

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿尔茨海默病

试验通俗题目

载脂蛋白M与阿尔茨海默病临床特征的相关性研究

试验专业题目

载脂蛋白M与阿尔茨海默病临床特征的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟采用临床回顾性研究方法，探讨ApoM与AD临床特征之间的相关性。本研究的实施有助于进一步揭示AD相关的致病机制与危险因素，为改善AD患者的早期诊断、临床预后、提高患者生存质量提供新视角和临床实践依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

Not applicable

试验项目经费来源

四川省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

1

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-07

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. AD 组符合美国国立神经病及语言障碍疾病和卒中研究所、阿尔茨海默病及相关疾病协会标准（NINCDS-ADRDA）“可能的阿尔茨海默病”诊断标准； 2. 年龄＞60 岁； 3. Hachinski 缺血指数＜4 分； 4. CT 或 MRI 排除血管性病变等脑部病变； 5. 听力及视力无明显障碍，能够配合完成量表评估； 6. 对照组体健，经评估认知功能正常； 7. 临床资料完整，取得患者及家属同意，自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.伴有严重肝肾功能、心肺功能不全者； 2.存在抑郁症等其他精神障碍疾病者； 3.血管性痴呆或其他原因所致痴呆者； 4.恶性肿瘤者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省人民医院

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研究负责人邮编

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