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首页 临床进展 李攀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 SyncAV提高慢性心力衰竭患者心脏再同步化治疗反应率的多中心临床研究

【ChiCTR1900022953】李攀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 SyncAV提高慢性心力衰竭患者心脏再同步化治疗反应率的多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022953

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-05-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性心力衰竭

试验通俗题目

李攀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 SyncAV提高慢性心力衰竭患者心脏再同步化治疗反应率的多中心临床研究

试验专业题目

多中心SyncAV提高慢性心衰患者心脏再同步化治疗反应率研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过与起搏器植入术后传统起搏模式进行对比，评价SyncAV模式的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机信封法 李攀医师: 此为错误随机表述方法，请修改。请说明何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。

盲法

open

试验项目经费来源

科室科研经费

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-06

试验终止时间

2021-05-06

是否属于一致性

/

入选标准

(1)行四极导线CRTP/D植入术后的患者； (2)自愿参加本临床研究并签署知情同意书。；

排除标准

(1) P-R间期>300ms； (2) II度或III度房室传导阻滞； (3) 持续性快速型房性心律失常（包括房速、房扑和房颤）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长海医院

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研究负责人邮编

/

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