CTR20200576
已完成
格列吡嗪片
化学药
格列吡嗪片
2020-04-13
/
/
经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者
格列吡嗪片生物等效性试验
格列吡嗪片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
256100
以药代动力学参数作为主要终点评价指标,分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂瑞阳制药有限公司提供的格列吡嗪片与参比制剂格列吡嗪片(生产厂家:Pfizer Inc.,商品名:GLUCOTROL®)后在健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 56 ;
国内: 56 ;
2020-04-18
2020-06-03
是
1.年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;
请登录查看1.3个月内参加过其他药物临床试验者;
2.(问询)有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病;
3.(问询)试验前7天内有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者;
请登录查看蚌埠医学院第一附属医院;蚌埠医学院第一附属医院
233004;233004
蚌埠医学院第一附属医院;蚌埠医学院第一附属医院的其他临床试验
- 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在成年肿瘤参与者中的稳态生物等效性试验
- 评价ABP2111Na片在2型糖尿病患者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的Ib期临床试验
- 评估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验
- 评估NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验
- ADC189片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究
- 评估皮下给药 SGB-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究
- [14C]ADC189在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验
- SAL0112片在中国超重或肥胖成人受试者中多次给药的临床研究
- DC05F01在中国复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的Ⅰb/IIa期临床试验
- 中国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究
- XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- 肥胖受试者ZT002注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究
- 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床
- FHND9041人体物质平衡临床试验
- 苯磺酸氨氯地平片在空腹与餐后条件下生物等效性试验
- 一项在类风湿关节炎患者中进行的LNK01001胶囊与甲氨蝶呤片单独给药和联合给药的开放、固定序列的药代动力学相互作用研究
- 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究
- TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验
- 奥拉帕利片(150mg)餐后人体生物等效性预试验
- 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究
瑞阳制药有限公司的其他临床试验
- 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的 安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中的生物等效性试验
- 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体生物等效性研究
- 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究
- 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究
- 异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性研究
- 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究
- 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究
- 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期临床试验
- 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验
- 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩期高血压的II期临床试验
- 乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性试验
- 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照,评估格隆溴铵新斯的明注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减慢临床有效性和安全性
- 愈美缓释片生物等效性研究
- 富马酸卢帕他定片生物等效性研究
- 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究
- 格隆溴铵新斯的明注射液在中国患者全麻手术后单次给药药代动力学研究
- 马来酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究
- 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验
- 富马酸卢帕他定片生物等效性试验
最新临床资讯
-
临床与检验|GLDH辅助识别药物性肝损伤:最新诊断准确性Meta分析解读
三度医学2026-09-04
-
Ⅱ期临床失败,但发现了可能的敏感人群,公司继续推进
精准药物2026-09-04
-
丁香园 Insight 数据库2026-09-04
-
药渡2026-09-04
-
药渡2026-09-04
-
国际肿瘤医讯2026-09-03
-
良医汇肿瘤资讯2026-09-03
-
医药速览2026-09-03
-
赛柏蓝2026-09-03
-
蒲公英资讯2026-09-03
格列吡嗪片相关临床试验
- 二甲双胍格列吡嗪片餐后生物等效性试验
- 二甲双胍格列吡嗪片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验
- 二甲双胍格列吡嗪片的人体生物等效性试验
- 二甲双胍格列吡嗪片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 二甲双胍格列吡嗪片(250 mg/2.5 mg)人体生物等效性研究
- 二甲双胍格列吡嗪片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。
- 格列吡嗪片生物等效性实验
- 格列吡嗪片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)空腹和餐后生物等效性研究
- 二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性研究
- 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)空腹和餐后人体生物等效性研究
- 二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性研究
- 格列吡嗪片人体生物等效性研究
- 格列吡嗪片人体生物等效性研究
- 格列吡嗪片生物等效性试验
格列吡嗪相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-04
-
2026-09-04
-
2026-09-04
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 35 54
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 31
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

