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首页 临床进展 评估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验

【CTR20242389】评估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验

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基本信息
登记号

CTR20242389

试验状态

已完成

药物名称

注射用THDBH-120

药物类型

化学药

规范名称

注射用THDBH-120

首次公示信息日的期

2024-07-02

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

超重或肥胖

试验通俗题目

评估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验

试验专业题目

在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

100176

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估肥胖受试者多次皮下注射THDBH120后的安全性和耐受性。 次要目的：评估肥胖受试者多次皮下注射THDBH120后的药代动力学（PK）特征；评估肥胖受试者多次皮下注射THDBH120后的药效动力学（PD）特征；评估肥胖受试者多次皮下注射THDBH120后的免疫原性。

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36  ；

第一例入组时间

2024-07-24

试验终止时间

2024-12-23

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄为18~65岁（含临界值），男女不限；

排除标准

1.妊娠、哺乳期妇女或妊娠试验阳性者；

2.1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病或其他类型的糖尿病；

3.怀疑或明确对试验用药品相似成分或试验用药品中的任何成分过敏，或为过敏体质者，或有特定过敏史（如荨麻疹、湿疹等），或两种及以上药物或食物过敏史者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市第一人民医院;杭州市第一人民医院;蚌埠医学院第一附属医院;蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310006;310006;233000;233000

联系人通讯地址
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