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【ChiCTR2400080415】老年临床有效输血及输血疗效评估的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080415

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血型与输血

试验通俗题目

老年临床有效输血及输血疗效评估的研究

试验专业题目

老年临床有效输血及输血疗效评估的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确给予老年输血患者进行高配合度血液成分输注是否可以提高输血疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据输血申请，您会像从帽子里抽签一样被随机分配到实验组或者对照组中的任意一组。

盲法

受试者盲

试验项目经费来源

校级/院级（北京医院临床研究专项启航专项）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-08

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄大于等于60岁 2: 住院过程中有至少输注一次红细胞的需要 3: 受试者（或者患者的合法代理人）已签署知情同意书；

排除标准

1: 有明显的不可控制的显性失血而需紧急抢救的患者 2: 有严重的缺血性心脑血管疾病或通气换气功能障碍的患者 3: 首次不规则抗体筛查提示存在非特异性血型抗体（如自身抗体）等原因导致配血困难的患者 4: 特殊或稀有血型患者（A亚型或Rh D阴性患者等） 5: 在研究开始前2个月内参加了其它临床研究(如细胞治疗等临床研究) 6: 患者或其合法代理人不愿意签署书面知情同意书或不愿遵从研究方案；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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研究负责人邮编

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