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【ChiCTR2300075434】关节镜下臀肌挛缩松解术中臀中肌松解与否对患者术后髋关节功能及生活质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075434

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

臀肌挛缩

试验通俗题目

关节镜下臀肌挛缩松解术中臀中肌松解与否对患者术后髋关节功能及生活质量的影响

试验专业题目

关节镜下臀肌挛缩松解术中臀中肌松解与否对患者术后髋关节功能及生活质量的影响

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临床试验信息
试验目的

通过对照分析研究关节镜下臀肌挛缩松解术中是否松解臀中肌对术后患者髋关节功能及患者生活质量的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

院内课题

试验范围

/

目标入组人数

104

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2028-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为18-50岁； 2.双侧臀肌挛缩患者，幼年有频繁肌肉注射史； 3.仰卧位双侧内踝尖高度差别不大于1cm； 4.端坐时上身可直立（屈髋90°、屈膝90°），双膝关节可被动并拢； 5.初次行关节镜下臀肌挛缩松解手术; 6.患者接受松解或不松解臀中肌的手术方式。；

排除标准

1.合并髋关节病变者； 2.合并腰椎或骶髂关节疾病者； 3.合并严重膝关节疾病、膝关节屈曲或伸直受限者； 4.弹响髋（仅有弹响，可并脚下蹲、可跷二郎腿）患者。；

研究者信息
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试验机构

北京大学深圳医院

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