【CTR20211105】丁丙诺啡纳洛酮舌下片在健康人体的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20211105

试验状态

主动终止（因申办方策略调整，未入组，无安全性问题，主动终止）

药物名称

丁丙诺啡纳洛酮舌下片

药物类型

化学药

规范名称

丁丙诺啡纳洛酮舌下片

首次公示信息日的期

2021-05-14

临床申请受理号

靶点

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适应症

作为阿片类药物依赖的替代疗法使用

试验通俗题目

丁丙诺啡纳洛酮舌下片在健康人体的生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂丁丙诺啡纳洛酮舌下片（8mg/2mg）与参比制剂“Suboxone”（8mg/2mg）作用于健康成年人在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

443005

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的本试验旨在空腹给药条件下，以药代动力学参数为终点指标，考察宜昌人福药业有限责任公司生产的丁丙诺啡纳洛酮舌下片与Reckitt Benckiser Healthcare（UK）Ltd.生产的丁丙诺啡纳洛酮舌下片（Suboxone，规格：8mg/2mg）人体药代动力学特征，对两制剂的生物等效性进行评价。次要研究目的评价空腹给药条件下，丁丙诺啡纳洛酮舌下片（8mg/2mg）在健康人体中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 0 ；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.18～50周岁健康志愿者（包括边界值），男女均有；2.女性志愿者体重≥48.0 kg，男性志愿者体重≥50.0 kg，身体质量指数（BMI）在18.0～28.0 kg/m2之间（包括边界值）（BMI=体重kg/身高m2）；3.志愿者自筛选日起至研究结束后6个月内无生育或捐献精子/卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施；4.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书；

排除标准

1.已知对研究药物（包括本研究药物辅料）或同类药物过敏者，或过敏体质者（如对两种或以上的药物、食物或花粉过敏）；2.有临床严重疾病史且未治愈者，或现患可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的疾病（如已知排便困难、胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病等；显著患有缺氧、高碳酸血症、或上呼吸道阻塞伴随情况，急性或严重支气管哮喘等）者；3.有口腔黏膜疾病史（如口腔溃疡、单纯疱疹性口炎、口腔黏膜白斑、扁平苔藓、牙龈炎等）且未治愈者，或已计划在研究期间进行创性牙科手术者；或牙科手术或口腔手术伤口不愈合者；4.首次服药前1个月（30天）内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；5.首次服药前2周内使用过或正在使用任何药物（包括维生素及中草药），经研究者判断可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价者；6.首次给药前3个月（90天）内接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者；7.试验前3个月（90天）内使用过临床试验用药品者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；8.首次给药前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200mL）或首次给药前72h内有饮酒或研究期间不能戒酒或酒精呼气测试阳性者；9.首次给药前3个月（90天）内嗜烟（每日超过10支香烟或等量烟草）或试验期间不能戒烟者；10.首次给药前3个月（90天）内失血/献血超过200 mL（女性生理性失血除外）、接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后1个月（30天）内献血者；11.首次给药前1个月（30天）内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；12.首次给药前1周内，摄入含有明显影响CYP3A4酶和葡萄糖醛酸转移酶代谢物质（如葡萄柚、柑橘类、甘蓝类、蔓越莓、蜂蜜、炭烤食物等）的饮料或食物者；13.有物质滥用史或物质滥用筛查呈阳性者；14.筛选期乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查初筛呈阳性者；15.筛选期体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、尿常规、肝肾功能、空腹血糖、电解质、凝血常规等）或十二导联心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者；16.妊娠期或哺乳期女性，或妊娠试验呈阳性者；17.有晕针史、晕血史或不能耐受静脉穿刺者；18.既往有晕车史者；19.试验期间不能避免驾驶或操作机器或高空作业者；20.半乳糖不耐症罕见遗传患者或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；21.志愿者可能因其他原因不能完成研究或研究者认为不应纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

云南省中医医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

650228

联系人通讯地址