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【ChiCTR2500098901】超声引导星状神经节阻滞对胸科手术后咽喉痛及恢复质量的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098901

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

超声引导星状神经节阻滞对胸科手术后咽喉痛及恢复质量的随机对照研究

试验专业题目

超声引导星状神经节阻滞对胸科手术后咽喉痛及恢复质量的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究主要通过观察术前超声引导下星状神经节阻滞对胸科手术双腔支气管导管拔管后咽喉痛的影响，探讨并证实SGB减少全麻后POST的安全性和有效性，为提高胸科手术患者围术期满意度和术后早期恢复提供简单可行的方法

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由数据收集人员通过计算机生成随机数列

盲法

双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

试验项目经费来源

无需经费

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-20

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟择期行全身麻醉下胸腔镜肺叶／肺段切除术的患者，手术时间大于2小时，ASA I-III，年龄≥18周岁，术前充分告知并已签署知情同意。；

排除标准

①未签署知情同意书或手术永久取消；②存在凝血功能障碍；③存在穿刺部位感染或全身感染可能；④合并有精神类疾病及阿片类药物成瘾；⑤术前１周内患有上呼吸道感染；⑥既往口咽部手术史；⑦合并有哮喘或慢性阻塞性肺疾病；⑧BMI＞35或极低体重（体重小于40公斤）；⑨术前存在呼吸功能不全；⑩术中中转开胸；⑪术后需带气管导管转重症监护室；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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