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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 MIF对远端缺血预适应保护STEMI再灌注损伤的影响机制研究

【ChiCTR2100046671】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 MIF对远端缺血预适应保护STEMI再灌注损伤的影响机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046671

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 MIF对远端缺血预适应保护STEMI再灌注损伤的影响机制研究

试验专业题目

MIF对远端缺血预适应保护STEMI再灌注损伤的影响机制研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：确定在急诊经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)之前启动的远端缺血预适应(RIC)，是否可以通过减少ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者再灌注损伤，减少STEMI患者心肌梗死(MI)的范围。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本试验按照中心分层，由生物统计学家使用统计软件包产生两套各120个随机用药编号。编码形成后采用文件形式予以确定，密封后由申办方和统计人员保存。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.出现胸痛后12小时内前壁心肌梗死； 3.心电图显示2条相邻导联ST段抬高大于0.2 mV； 4.PCI前TIMI(心肌梗死溶)血流分级<1。；

排除标准

1.心脏骤停后； 2.心源性休克； 3.既往心肌梗死病史或CABG术后； 4.任何原因导致CMR禁忌； 5.闭塞血管存在1级以上侧支循环。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市第一中心医院心内科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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