报告时间：2023-09-30
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Cyteir Therapeutics Inc资讯动态
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新锐！6200万美元A轮融资，并与诺华达成超10亿美元合作医药投融资1月9日， Light Horse Therapeutics 宣布了6200万美元的A轮融资。 此次融资由创始投资者Versant Ventures领投，包括Mubadala Capital以及三家战略投资者：百时美施贵宝、Taiho Ventures和AbbVie。 该公司整合了不同的方法来构建这个基于精准基因编辑的平台，该平台可以在蛋白质的天然环境中查询蛋白质，从而更快地发现临床候选物。Medaverse2025-01-12261AbbVie Biotherapeutics Inc Bristol-Myers Squibb Co Versant Ventures
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CYT-0851 联合卡培他滨治疗晚期铂类耐药卵巢癌的剂量扩展队列的持续结果显示有希望的临床活性和普遍良好的耐受性安全性研发注册政策Cyteir Therapeutics在2023年AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示了其Phase 1组合研究的结果，该研究评估了CYT-0851（一种单羧酸转运蛋白抑制剂）与卡培他滨联合用于治疗铂耐药或耐药的卵巢癌患者的安全性、耐受性和初步的抗肿瘤活性。截至2023年9月26日，11名患者接受了治疗，其中10名患者接受了推荐的Phase 2剂量（每日400毫克）的CYT-0851，1名患者接受了每日300毫克的剂量。结果显示，疾病控制率为91%，中位无进展生存期为170天。CYT-0851表现出良好的耐受性，没有观察到未预期的毒性，治疗相关不良事件均为轻微级别。Cyteir目前正专注于CYT-0851的开发，包括与卡培他滨和吉西他滨联合用于治疗晚期卵巢癌的Phase 1/2临床试验。Businesswire2023-10-12135卡培他滨 吉西他滨
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Cyteir Therapeutics 宣布停止 CYT-0851 开发项目并计划进行清算和解散研发注册政策Cyteir Therapeutics宣布停止其研究性单羧酸转运蛋白抑制剂CYT-0851的所有开发，并决定解散公司，清算资产后向股东返还剩余现金。CYT-0851在晚期卵巢癌和其他实体瘤的1期临床试验中未达到预期疗效，且继续开发CYT-0851在财务和监管环境下不可行。公司将继续治疗目前参与1期临床试验的患者。董事会和管理层在评估CYT-0851的开发路径和Cyteir的战略选择上投入了大量时间和精力。Cyteir计划在2023年下半年召开特别股东大会，寻求股东批准解散计划。如果股东批准，公司将提交解散证书，从纳斯达克全球精选市场退市，满足剩余的负债和义务，并尽可能将剩余资产转换为现金，返还给股东。Businesswire2023-06-30509实体瘤
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CYT-0851 联合卡培他滨或吉西他滨治疗晚期实体瘤的初步持续结果显示早期临床活性和普遍耐受性良好的安全性研发注册政策Cyteir Therapeutics在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了CYT-0851联合卡培他滨或吉西他滨治疗晚期实体瘤的1期临床试验结果。结果显示，CYT-0851与这两种化疗药物联合使用时，安全性良好，耐受性良好。该研究的主要目标是确定CYT-0851与卡培他滨或吉西他滨联合使用的推荐剂量和最大耐受剂量。截至2023年5月1日，共有22名患者被纳入卡培他滨组，13名患者被纳入吉西他滨组。在卡培他滨组中，推荐剂量为每日400毫克，未观察到剂量限制性毒性。CYT-0851与吉西他滨的剂量递增仍在进行中，已通过200毫克剂量。Cyteir Therapeutics正在努力推进CYT-0851的临床开发，并期待在年中分享所有患者队列的初步数据。Businesswire2023-06-03448卡培他滨 晚期实体瘤 吉西他滨
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CYT-0851 1 期剂量递增结果显示，在晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤中具有早期临床活性和普遍良好的耐受性安全性研发注册政策Cyteir Therapeutics在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了CYT-0851 Phase 1剂量递增单药试验的结果。结果显示，CYT-0851在晚期、复发和/或难治性癌症患者中表现出良好的药理特性，具有3天的半衰期、剂量成比例的暴露和剂量依赖性、可预测且有利的安全性特征。此外，在实体瘤和血液恶性肿瘤患者中观察到抗肿瘤活性，包括疾病稳定和反应，支持CYT-0851作为潜在的首个同类药物，进入Phase 2扩展队列，作为单药治疗和与标准治疗方案相结合的Phase 1研究。Cyteir团队正在推进CYT-0851的临床开发，并期待在2022年下半年分享数据。Biospace2022-06-05127实体瘤 晚期实体瘤
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Cyteir Therapeutics 宣布 CYT-0851 完成 2 期首例患者给药研发注册政策Cyteir Therapeutics宣布，其新型抗癌药物CYT-0851的Phase 2临床试验已开始给药，该药物旨在治疗血液肿瘤和实体瘤。这是Phase 1/2试验的一部分，旨在评估CYT-0851在六种不同癌症中的疗效。CYT-0851是一种口服的实验性药物，旨在抑制RAD51介导的同源重组和双链DNA修复。Cyteir公司总裁兼首席执行官Markus Renschler表示，他们期待CYT-0851在即将到来的注册性试验中取得进展。该研究计划在六种不同的疾病中招募患者，并评估CYT-0851的安全性和初步抗癌活性。Cyteir是一家专注于开发新一代合成致死疗法的临床阶段肿瘤学公司，其研发重点在于利用DNA损伤反应生物学知识，针对癌症的关键弱点开发新型药物。Businesswire2022-02-08476实体瘤 血液肿瘤 RAD51
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Cyteir Therapeutics 宣布 CYT-0851 的 1 期联合试验中出现首例患者给药研发注册政策Cyteir Therapeutics宣布，其研发的抗癌新药CYT-0851在Phase 1临床试验中已开始对患者进行给药，该试验旨在评估CYT-0851与三种标准化疗方案联合使用在血液肿瘤和实体瘤中的疗效。CYT-0851是一种口服的实验性药物，旨在抑制RAD51介导的同源重组和双链DNA修复。试验预计将在年底前提供初步的安全性数据。Cyteir公司总裁兼首席执行官Markus Renschler表示，CYT-0851的单一疗法临床活性和良好的安全性使公司能够评估其与常用化疗方案的联合安全性。CYT-0851有望扩展到多种肿瘤类型和早期治疗线的患者，超越单一疗法的潜力。Businesswire2022-01-12408实体瘤 血液肿瘤 RAD51
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投融资2021 年 9 月 14 日，加利福尼亚州门洛帕克和波士顿，Lightstone Ventures 宣布完成3.75 亿美元的Lightstone Ventures III募资，以投资开发具有高影响力的疗法和技术的早期公司改变患者生活的潜力。新基金获得超额认购，超过了公司的目标募集资金，并得到了新老有限合伙人的大力支持。随着 Fund III 的关闭，Lightstone Ventures 还宣布任命 Christina Isacson 博士为合伙人，Young Kwon 博士为运营合伙人。医药合作投融资联盟2021-09-153626Momenta Pharmaceuticals Inc -
Cyteir Therapeutics 宣布推出 CYT-0851 的首次人体 1/2 期研究研发注册政策Cyteir Therapeutics宣布在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上展示了CYT-0851 Phase 1/2临床试验的初步分析。CYT-0851是一种口服的小分子RAD51抑制剂，用于治疗癌症。该试验从2019年9月开始招募晚期血液肿瘤和实体瘤患者，使用连续28天周期的CYT-0851剂量逐渐增加。主要目标是确定最大耐受剂量（MTD），次要目标是评估安全性、药代动力学和初步的抗肿瘤活性。截至2021年4月6日，共有35名患者接受了治疗，其中35名患者可评估安全性，21名患者可评估疗效。大部分患者没有报告治疗相关的不良事件，37.1%的患者出现了治疗相关的不良事件，大多数为低级别。在21名可评估疗效的患者中，观察到3例部分缓解，分别发生在弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和软组织肉瘤患者中。研究将继续剂量递增以确定MTD，并计划在2021年下半年开始招募Phase 2剂量扩展队列。Cyteir Therapeutics专注于发现和开发下一代合成致死疗法治疗癌症，CYT-0851是该公司的领先候选药物。PRNewswire2021-06-05141实体瘤 软组织肉瘤 滤泡性淋巴瘤
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Cyteir Therapeutics 推进 Lead RAD51 合成致死性癌症项目的临床试验并扩大高级领导团队研发注册政策Cyteir Therapeutics宣布其领先化合物CYT-0851的1/2期临床试验取得进展，从每日两次给药改为每日一次，以更好地满足患者需求。公司还任命了三位具有丰富制药和生物技术领导经验的资深高管。CYT-0851基于发现某些肿瘤细胞对RAD51介导的DNA修复途径依赖性增加，抑制该途径可导致肿瘤细胞自我毁灭。该化合物在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，并计划在2020年底完成1期研究。Cyteir同时开发了一种伴随诊断检测，以识别可能对RAD51途径抑制更敏感的肿瘤患者。PRNewswire2020-07-07541肿瘤 RAD51
Cyteir Therapeutics Inc药物研发管线
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Cyteir Therapeutics Inc研究报告
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重申医疗保健OW，高信念特许经营和创新股票摩根大通证券35页776
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2019-10-15
医药研发/制造
化学&生物药
B轮(B2)
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Cyteir Therapeutics Inc-数据概览
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