此次期刊发表是基于一项评估 芦康沙妥珠单抗 联合塔戈利单抗一线治疗驱动基因阴性晚期或转移性非小细胞肺癌疗效及安全性的Ⅱ期临床研究 （OptiTROP-Lung01） 的初步结果。 队列 1A 与队列 1B 患者的中位随访时间分别为 19.3 个月和 13.0 个月 （疗效数据截止日期为 2024 年 5 月 27 日） 。 研究数据表明， 芦康沙妥珠单抗 联合塔戈利单抗一线治疗晚期或转移性 NSCLC 患者，显示出可观的疗效及可控的安全性。
2026-06-08
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