根据临床注册信息，BG-C0902为一款EGFR/cMET双靶点ADC，Payload采用TOP1i，该一期临床试验计划入组63例晚期实体瘤患者，预计2027年11月结束。 根据百济神州研发日披露信息，ADC为其中点布局领域，且中点布局双抗和三抗ADC，BG-C0902实际为一款EGFR/cMET/cMET三抗ADC，也是百济神州首款进入临床阶段的双靶点ADC。 百济神州此前已经有一款EGFR/cMET/cMET三抗进入临床阶段，此次则将EGFR/cMET/cMET ADC推进到临床阶段，重点探索肺癌和胃肠道肿瘤等适应症。
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