9 月 24 日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,华东医药旗下中美华东登记了一项国内 Ⅲ 期临床,以评估 HDM1005 注射液在超重或肥胖成人受试者中 的有效性和安全性。 Insight 数据库显示,这是 HDM1005 启动的首个Ⅲ期临床。 HDM1005 是由中美华东研发的 1 类化学新药, 是多肽类人 GLP-1 受体和 GIP 受体的双靶点长效激动剂 。
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