9月29日，联邦制药全资子公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖症适应症的I期临床试验注册申请获得国家药品监督管理局临床试验许可。受理号为CXHL2500772。 此前UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请（IND编号175188）已获得了美国药品监督管理局（FDA）许可。 （图片来源：国家药品监督管理局官网） UBT37034是由联邦生物科技（珠海横琴）有限公司开发的具有独立自主知识产权的1类新药。作为一款新型多肽类受体激动剂，UBT37034可通过选择性作用于神经肽Y2受体(Neuropeptide Y2 receptor,Y2R)减轻体重。 临床前多种动物模型研究结果显示，UBT37034与GLP-1类似物联用能显著降低体重。例如和已上市的GLP-1/GIP双靶点药物替尔泊肽（Tirzepatide）联用时，能进一步降低动物体重，减重效果优于同期在研的Cagrilintide和Petrelintide。预期本产品每周皮下注射给药1次，针对超重或肥胖、糖尿病患者的治疗有良好的获益。目前国内、外相同靶点药物研发进展最快的已启动临床II期研究。 未来，联邦制药将持续致力于新产品研发，重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，丰富产品管线，为患者提供更优的治疗选择。 【文稿】联邦生物公司 刘筱潇 【图片】联邦生物公司 【编辑】集团品牌文化部 【审校】集团品牌文化部、联邦生物公司、集团法务中心 点分享 点点赞 点在看
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