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再迎里程碑 | 宜明昂科珀维拉芙普α(IMM2510)针对IO耐药非小细胞肺癌的III期临床试验申请(EOP2)已递交至CDE

宜明昂科

2025/10/02

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2025年10月2日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，其自主研发的VEGF×PD-L1双特异性抗体IMM2510针对免疫治疗(IO)耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床试验申请(End-of-Phase 2)已正式递交至国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)。这标志着IMM2510的临床开发进入了一个新的阶段，有望为IO耐药的非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。

珀维拉芙普α (IMM2510)

IMM2510是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的VEGF×PD-L1双特异性抗体，通过阻断PD-1信号激活T细胞、通过ADCC激活NK细胞、以及阻断VEGF信号重塑肿瘤微环境等多重机制发挥抗肿瘤作用。

在2025年世界肺癌大会(WCLC)公布的I期数据显示，IMM2510治疗经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)的客观缓解率(ORR)达35.3%，疾病控制率(DCR)为76.5%，中位无进展生存期(PFS)为9.4个月，且安全性可控。

此次递交的EOP2沟通交流申请旨在为后续的III期临床试验提供指导和支持。

宜明昂科创始人、董事长、CEO兼CSO，

田文志博士表示：

“非常高兴看到IMM2510针对IO耐药非小细胞肺癌的III期临床试验申请递交至CDE，这一举措不仅是宜明昂科研发进程中的关键节点，更是我们在践行‘开发一流新药，造福肿瘤患者’使命道路上的又一坚实步伐。IMM2510在前期肺癌治疗中已展现出显著疗效和可控安全性，有望为众多晚期非小细胞肺癌患者带来曙光。我们期待在III期临床试验中进一步验证其潜力，为晚期非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。”

宜明昂科首席医学官，

吴诸丽女士表示：

“IMM2510针对IO耐药非小细胞肺癌的III期临床试验申请递交至CDE，这一成果标志着宜明昂科在推动研发管线商业化进程中迈出了关键一步。在早期临床研究阶段，IMM2510便已展现出令人瞩目的治疗效果以及良好的安全性，为后续研究奠定了坚实基础。我们深知III期临床试验对于验证药物疗效与安全性的重要性，因此我们将全力以赴，精心筹备并推进相关工作，确保试验的顺利开展。我们坚信，IMM2510有望成为晚期非小细胞肺癌治疗领域的一颗璀璨新星，为患者带来切实有效的治疗方案，为他们的生命健康保驾护航，带来更多的希望与福音。”

关于宜明昂科

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司于2015年6月在中国（上海）自由贸易试验区张江高科科技园区成立。我们是一家以科研为导向的生物技术公司，致力于开发肿瘤免疫疗法。我们是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司之一。目前获批的免疫疗法主要专注于适应性免疫系统，且由于在许多癌症适应症的低响应率及不可避免的耐药性及╱或复发，经常面临有限的临床获益。利用先天和适应性免疫系统使我们能够克服当前基于T细胞的免疫疗法的局限性，并解决癌症患者大量未被满足的医疗需求。

我们曾获“第二届生物科技创新50企业榜单”、“药物创新济世奖”、“2021中国医药创新种子企业100强”、“2020年度浦东新区创新创业20强”、“高新技术企业证书”、“2019中国生物医药最具创新力50强企业”、“张江创投百强企业荣誉称号”等。

2023年9月5日，宜明昂科在香港联合交易所正式挂牌上市，股票代码：01541.HK。

前瞻性声明

本新闻稿有若干前瞻性陈述，该等前瞻性陈述并非历史事实，乃基于宜明昂科的现有看法、假设和期待而对未来事件做出的预测，通常会使用“将”、“可能”、“期望”、“相信”、“计划”、“预估”、“预测“及其他类似词语进行表述。尽管本公司相信所做的预测合理，但是基于未来事件固有的不确定性，我们的实际未来业绩或表现可能与预测有重大差异。因此，您应注意，依赖任何前瞻性陈述可能导致已知及未知的重大风险和不确定性。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准，且仅基于当日的假设，除法律有所规定外，本公司概不承担义务对该等前瞻性陈述更新。

本公司无法保证其将能成功开发或最终上市销售珀维拉芙普α(palverafusp alfa,IMM2510)，本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时务请审慎行事。

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电话：021-38016387 / 021-58356573

网址：www.immuneonco.com

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