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此前, SYS6020 已经获得多发性骨髓瘤 ( MM ) 以及系统性红斑狼疮 ( SLE ) 的临床试验批准。 重症肌无力是一种由自身抗体介导的、神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病, 其致病性自身抗体包括抗AChR抗体、抗MuSK抗体、抗LPR4抗体等。 CAR-T细胞治疗可以深度耗竭 重症肌无力 患者体内的BCMA阳性的B细胞和浆细胞,从而长时间显著改善临床症状,减少甚至停用免疫抑制剂以及胆碱酯酶抑制剂,显著提高生存质量。
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2026年07月22日 19:30
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