罗氏计划于今年上半年递交Fenebrutinib治疗PPMS、RMS的上市申请。 cCDP12主要终点显示,治疗12周Fenebrutinib相比Ocrevus疾病进展的HR为0.88,疾病进展风险降低12%。 罗氏Fenebrutinib则在RMS、PPMS均获得成功,覆盖绝大部分MS患者。
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