尽管ICB治疗对部分患者有效,但仍有不少患者无反应或产生耐药性。 对于表达 BRAF 突变的黑色素瘤患者可使用靶向疗法,但反应通常不持久。 过继性T细胞疗法(ACT)有望为这些患者提供新选择,TIL 和工程化 TCR-T 细胞在治疗中表现出良好效果,并已分别获FDA批准一款上市,但也面临靶点选择和免疫抑制微环境等挑战。
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