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mRNA 肿瘤疫苗加速突破:从不可成药到 DC 递送,最快已至 3 期临床

2025/08/06

与传统疫苗相比,mRNA 疫苗通过编码多种肿瘤抗原的 mRNA 至宿主细胞,快速表达目标抗原蛋白,同时激活先天免疫与适应性免疫双途径以清除肿瘤。 更关键的是,mRNA 在体内会自然代谢,无宿主基因组整合风险,从机制上规避了插入突变等安全隐患。 预计,其终端市场规模预计可达 406.51 亿美元,商业化潜力显著。

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