系统性红斑狼疮(SLE)是一种严重的慢性自身免疫性疾病,超过半数患者在确诊后2~6 年内会出现可检测到的器官损害。 尽管糖皮质激素、抗疟药、免疫抑制剂和生物制剂等已在临床广泛应用,但患者仍需要更安全、更有效的治疗方法。 B淋巴细胞在SLE的发病机制中扮演核心角色,已有药物通过中和B淋巴细胞刺激因子(BLyS)取得一定成功,但仍有相当比例患者应答不佳。
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