洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

在医院里和网络上我们常接触到“临床试验”一词。很多人认为,参加临床试验就是当“小白鼠”,从而望而却步。事实上,在欧美国家的肿瘤治疗中心,许多患者会主动向医生询问自己能否参加临床试验,主要原因是他们对“临床试验”有更加正确的认识。NCCN(美国国立综合癌症网络)认为“任何肿瘤患者都可以在临床试验中得到最佳处理”,因此特别鼓励肿瘤患者参加临床试验。下面我们来一起了解关于临床试验的基本知识。


什么是临床试验

临床试验是指任何在人体进行药物的系统性研究,目的是确定试验药物的疗效与安全性。肿瘤新药的临床试验通常有四个阶段,通俗的说,第一阶段在人体寻找安全剂量以及对哪些癌症有效;第二阶段聚焦有效的癌症类型,初步评价药物的疗效跟安全性;第三阶段进一步检测疗效和安全性是否优于目前的标准治疗方法;第四阶段检验在人群中检测长期疗效和副作用。



有哪些渠道可以参与到临床试验

医生推荐

网站查询

招募广告

媒体途径



所有患者都可以参加临床试验吗

所有临床试验都有“入选/排除标准”。符合该临床试验所有“入选标准”,不符合所有“排除标准”的患者才可以参加临床试验。值得一提的是,制订这个标准不是为了“为难”患者,而是为了确定患者参加临床试验是否合适,保证其安全和权益。



参加临床试验有什么利益和风险

利益:

1


可以了解和接触到国际上针对自己的疾病的治疗最高水平和最新进展;

2


可能从临床试验中获得现有常规治疗手段无法达到的额外疗效;

3


对于未来上市的新药,与其他患者相比可能可以提前从新药中获益。


风险:

1


临床试验药物有可能有严重的甚至危及生命的副作用;

2


治疗可能无效;

3


可能比普通的就诊花费更多的时间和精力。




参加临床试验的个人信息是保密的吗

申办方的有关人员、研究者、伦理委员会和药品监督管理部门将被允许查阅您的医疗记录,目的是保证研究信息获得的准确性和研究方案被正确地执行。任何有关本项研究结果的公开报告将不会披露您的个人资料。



临床试验如何保障患者的安全和权益

试验前,医生会将可能存在的风险和处理方法详细告知患者。在试验过程中出现影响患者健康或威胁生命的情况,医生都会以保证患者健康和挽救生命为第一任务,尽可能把风险降到最低。此外整个临床试验过程中都有相应的监督管理,必须按国家制定的规范进行。医学伦理委员会对临床试验开展前进行审查,过程中全程监管,最大限度地保护受试患者的利益。



被分到对照组是否会耽误治疗

大部分临床试验都使用“标准疗法”(目前已有的最佳治疗方法)作对照,因此即便分到对照组(没有使用新药的患者),也不会放任病情任意发展而不顾。



参加试验后所有的治疗费用都是免费的吗

参加临床试验后,与试验相关的检查费用、治疗费用都是免费的,但与试验设计方案无关的检查、治疗费用需要自费。



入组后不想参加了可以退出吗

在参加临床试验的过程中,不论是由于出现了不良反应,或者是自身的其他原因,只要受试者不再愿意继续进行临床试验可随时退出。



参加临床试验的患者要履行哪些义务

每一个临床试验都会有相关的要求,患者在签署知情同意书后,须遵守这些规则;按照临床试验要求的时间点进行复查和治疗,期间不能接受其他抗癌药治疗和治疗价值不确定药物的干扰,尤其是中药、针灸等。


从全球汇总的数据来看,淋巴造血系统肿瘤的临床试验成果十分显著,相较于其他瘤种具有独特的优势。淋巴造血系统肿瘤由于其细胞起源和分子生物学特性相对明确,相较于一些实体瘤在靶向药物研发上更具精准性和高效性。


目前,我院淋巴瘤亚专科开展了大量的临床试验,涵盖B细胞淋巴瘤(弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等)、T细胞淋巴瘤(外周T细胞淋巴瘤NOS、血管免疫母细胞淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤等)霍奇金淋巴瘤,入组患者包括一线、二线及复发/难治病例,治疗方案包括ADC药物、双抗、四抗、小分子靶向药物等汇聚了前沿的治疗理念与先进的药物方案,经过严谨的试验流程与专业的医护团队精心操作,展现出了显著的疗效提升。


患者张女士(化名)确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤累及左侧胸膜IVA期,肿瘤广泛、恶性度高,经筛选符合“全球多中心的POLARIX研究”,接受POLA-RCHP方案治疗6周期,疗效达CR(完全缓解),张女士已回归正常生活,无病生存55个月,定期复查均无异常。

患者治疗前后PET-CT对比


复发难治的患者也有了新的选择。一名80岁的老年男性患者被确诊为套细胞淋巴瘤(母细胞变异型)累及韦氏环、梨状窝、骨髓IV期。既往接受多种化疗、靶向治疗方案均治疗失败。经筛选符合“一项在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab单药治疗对比研究者选择治疗的III期、开放性、多中心、随机研究”,接受双抗试验药物Glofitamab治疗仅1月,PET-CT复查疗效达CR(完全缓解)。

患者治疗前后PET-CT对比


以上并非个例。得益于淋巴瘤亚专科在临床试验方面的不懈努力与专业深耕,众多参与试验的患者病情都得到了有效控制,症状显著改善,生活质量大幅提高,生存周期也得以延长。

专家简介


王杰松

福建省肿瘤医院淋巴瘤头颈肿瘤内科副主任医师,福建省肿瘤医院内科十党支部书记,二十八区行政副主任,中国抗癌协会中西整合白血病专委会委员,福建省抗癌协会淋巴瘤专委会委员兼秘书,福建省抗癌协会儿童肿瘤专委会副主任委员,福建省抗癌协会淋巴瘤青委会副主任委员,福建省抗癌协会肿瘤心脏病学专委会委员,福建省抗癌协会青年理事。



王畅

医学博士,硕士生导师,福建省肿瘤医院淋巴瘤与头颈部肿瘤内科副主任医师,淋巴瘤多学科综合诊疗小组专家成员,福建省抗癌协会淋巴瘤专业委员会委员,福建省抗癌协会肿瘤内科专业委员会青年委员,CSCO-UCLI福建抗淋巴瘤联盟委员。主要从事淋巴瘤与头颈部肿瘤的临床综合治疗及肿瘤的发生与发展的探索,以第一负责人主持多项省厅级课题、参与多项国家级项目在国内外刊物上发表多篇文章。

供稿 | 王畅 王杰松

编排 | 林桂华

<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药

    市场洞察中心
    医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

    3,066亿元
    2026年Q1总销售额
    6.14%(2026Q1)
    TOP5企业市场份额
    销售趋势分析
    更多
    市场表现趋势分析
    医院
    网上药店
    实体药店
    数据来源:摩熵医药
    核心能力
    • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
    • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
    更多信息,请进入市场洞察中心查看
    十五五战略规划
    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认