小细胞肺癌是一种侵袭性肺癌亚型，尽管小细胞肺癌占所有肺癌的15%左右，但是小细胞肺癌的预后很差。大多数小细胞肺癌与吸烟有关，超过三分之二的小细胞肺癌确诊的时候已经是广泛期小细胞肺癌，广泛期小细胞肺癌难以根治性治疗，只能通过药物尽量延长患者的生存时间。 小细胞肺癌的一线标准治疗包括依托泊苷联合顺铂，以及联合PD-L1抑制剂如度伐利尤单抗或阿替利珠单抗，但即便是这些治疗小细胞肺癌2年生存率也仅为20%左右，大多数情况下小细胞肺癌初始一线治疗效果很好，但是6个月内都会复发。一旦复发则进行二线治疗的小细胞肺癌选择有限，1996年获批的拓扑替康属于二线治疗的标准疗法，但是这个药物疗效有限且具有血液学毒性。 小细胞肺癌二线治疗的另外一种选择是鲁比奈克定，根据一项二期临床试验结果，鲁比奈克定被美国食品药品监督管理局FDA加速批准，但是后面的临床研究表明这款药相比化疗没有能改善生存率，所以对应小细胞肺癌的二线治疗来说很缺乏好的治疗方案。下面给大家介绍的是一款名为戈沙妥珠单抗药（Sacituzumab govitecan，简写SG）。研究结果刊登在最新的国际学术期刊。 参考文献刊例示意图 1、戈沙妥珠单抗二线治疗小细胞肺癌 戈沙妥珠单抗是一款靶向TROP-2的抗体偶联药，杀灭癌细胞的活性分子为拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢物SN-38，针对癌细胞的特异性则是一个靶向TROP-2的抗体。具有杀灭癌细胞的活性强，且能引起周围肿瘤微环境改变（旁观者效应）。这款药在全球获批治疗既往接受过治疗的转移性乳腺癌。这一项二期临床试验入组的患者为之前接受过一线治疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌，主要研究戈沙妥珠单抗治疗小细胞肺癌的治疗应答率、总生存期和安全性。 临床试验中患者肿瘤病灶缩小情况 这一项研究共计入组了43名患者，药物治疗的数据如上面的图示，有41.9%的患者可评估肿瘤病灶缩小超过30%（治疗应答率），中位无进展生存时间为4.4个月，中位总生存时间为13.6个月。在治疗应答率方面，如果患者一线使用铂类化疗有效则治疗应答率为47.8%，如果患者一线使用铂类化疗效果不好则二线使用戈沙妥珠单抗的治疗应答率为35%。没有患者因为治疗的不良反应而停药。 2、可以期待的更多联合用药 这个研究有点遗憾的是入组的患者数量较少，不过相信三期临床试验应该会招募更多的患者，大家可以在下面的全球临床试验去报名或关注这款药的最新临床试验信息。此外这款药与其他的药物组合也是具有想象力的研究，比如将戈沙妥珠单抗联合免疫治疗，也许会让患者在二线治疗获益更多，关于这个方面的信息欢迎大家关注癌度，及时了解全球肿瘤诊疗的最新进展！ 癌度与吉因加启动的“基因检测人人可及”计划里，仅需要3000元就能检测36个基因，大家可以联系癌度或扫描上面的二维码咨询癌度医学顾问，了解基因检测的相关问题。 参考文献： Dowlati A, et al., Phase 2 Open- Label Study of Sacituzumab Govitecan as Second-Line Therapy in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer: Results From TROPiCS-03, Journal of Thoracic Oncology (2025). 往期推荐 抗癌新武器：更有针对性的癌症组合前药TTFA-Platin究竟是什么东东？ 肿瘤化疗中的隐形杀手：揭秘化疗引起的腹泻真相 靶向ROR1的抗体偶联药MK-2140,全部患者病灶消失！ 再来一款HER2抗体偶联药，ARX788的三期临床研究数据公布！
小细胞肺癌相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
打破传统化疗生存瓶颈：塔拉妥单抗有望成为ES-SCLC二线治疗新标准
良医汇肿瘤资讯
2026-06-21
这些创新药品种，加快上市步伐
生物前哨
2026-06-21
全球首个，又一国产创新药关键性临床获FDA许可
北京药研汇
2026-06-21
首部《DLL3-TCE治疗SCLC中国专家共识》发布，助力SCLC规范化治疗从"新机制"到"可落地"
良医汇肿瘤资讯
2026-06-18
DLL3靶向双抗（Tarlatamab）治疗小细胞肺癌的III期临床研究结果
IO笔记
2026-06-17
比PD-1覆盖更广！B7-H3靶点有多强？小细胞肺癌治疗应答率达75%，联合免疫疗效再升级！
癌度
2026-06-16
ASCO 2026｜DAREON-8研究重磅更新：Obrixtamig联合SoC一线治疗ES-SCLC再传捷报，PFS获益持续深化
良医汇肿瘤资讯
2026-06-12
“温江造”创新药，全球III期临床试验在美获批！
金温江
2026-06-11
源头创新领跑！中国原研DLL3 ADC迈入全球Ⅲ期
佰傲谷BioValley
2026-06-11
【肿瘤放疗增敏】跨越病理分型，从3例不同肺癌病例临床治疗场景中发现放疗增敏价值
良医汇肿瘤资讯
2026-06-10
共发布文章：577篇
最新发布文章
- HER2阴性、CLDN18.2也不符合的胃癌患者,这项研究可能是为你准备的！
- 肿瘤疫苗、AI、液体活检——这份年度报告把2026年的进展说清楚了！
- 全球首个HER2双靶向疗法Ⅲ期启动:HLX22联合曲妥珠单抗,头对头挑战胃癌一线标准方案！
- 打赢了"药王"的双抗,再加一支mRNA疫苗:肺鳞癌一线治疗的新组合要开始试人了！
- 癌症是“量子”的？哥伦比亚大学团队发现：肿瘤细胞只分6种状态，不必给每位患者单独配药！
- 只在肿瘤里"拆封"的药:国产首创AST-001在末线胰腺癌启动II期！
- 覆盖HER2全表达谱!国药第三代ADC新药SIBP-A17启动I期临床,HER2低表达实体瘤患者迎来新希望！
- RMC-6236被美国FDA正式获批:这份超实用药指南，胰腺癌患者请收好！
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
HER2
当前排名
第6名
73.42分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论