2025年5月最新：不限癌种的临床试验，这些前沿抗癌药别错过！

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近年来，肿瘤治疗领域不断突破，"不限癌种"的临床试验越来越多——只要患者携带特定的分子标志物（如基因突变、蛋白表达等），就有机会接受前沿抗癌药的治疗。

今天，我们为大家整理2025年5月仍在招募的泛实体瘤临床试验，涵盖靶向治疗、免疫治疗、细胞治疗等最新方向。这些项目均基于最新临床注册信息整理，供大家参考！

药物类型：PD-L1/TGF-β双特异性抗体

适应症：微卫星稳定（MSS）型泛实体瘤

治疗机制与数据：PM8002可同时阻断PD-L1和TGF-β通路，在冷肿瘤（如MSS型结直肠癌、胰腺癌）中显示出免疫激活潜力。2025年最新疗效数据显示，其联合化疗的疾病控制率（DCR）达58%。

临床阶段：II期
招募状态：全国20家医院招募中，包括MSS型结直肠癌、胃癌等。

药物类型：组织因子（TF）靶向抗体偶联药物
适应症：TF高表达晚期实体瘤（卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌等）

治疗机制与数据：MRG004A是我国自主研发的TF靶向ADC，在TF高表达的多种肿瘤中显示抗肿瘤活性。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）将公布其最新疗效数据。

临床阶段：Ib/II期
招募医院：上海仁济医院、广州医科大学附属肿瘤医院等

药物类型：靶向Claudin18.2的CAR-T细胞疗法
适应症：Claudin18.2阳性晚期胃癌、胰腺癌等实体瘤

治疗机制与数据：CT041是全球首个针对Claudin18.2的CAR-T疗法，2025年3月已在国内提交上市申请。最新扩展试验覆盖更多Claudin18.2中低表达的实体瘤类型。胃癌患者中位无进展生存期（mPFS）达6.8个月。

临床阶段：II期
招募医院：北京大学肿瘤医院、浙江省肿瘤医院等

药物类型：口服KRAS G12C抑制剂
适应症：KRAS G12C突变实体瘤（非小细胞肺癌、结直肠癌等）

治疗机制与数据：GFH925是我国自主研发的KRAS G12C抑制剂，2025年最新研究显示其对肺癌客观缓解率（ORR）达48%，且对脑转移有效。现扩展至所有KRAS基因的G12C突变瘤种。

临床阶段：II期
招募医院：中国医学科学院肿瘤医院、华西医院等15家中心

药物类型：高选择性PI3Kα H1047R口服抑制剂
适应症：PI3Kα H1047R突变晚期实体瘤（乳腺癌、结直肠癌等）
关键数据：2025年4月公布I期数据（ORR 38%，乳腺癌患者疗效显著），对既往PI3K抑制剂耐药患者仍可能有效。

招募医院：中国医学科学院肿瘤医院（北京）、复旦大学附属肿瘤医院（上海）、广东省人民医院（广州）。

药物类型：PD-1抗体+肿瘤新抗原疫苗
适应症：高TMB（≥10 mut/Mb）或MSI-H/dMMR实体瘤
治疗机制与数据：国产首个个体化疫苗联合免疫治疗临床试验，该药根据患者肿瘤突变定制，生产周期缩短至4周，2025年3月完成首例患者给药（肺癌）

招募中心：北京大学肿瘤医院、浙江大学医学院附属第一医院、四川省肿瘤医院。

参加临床试验，需要满足基本的要求。

1. 患者不能是正在使用药物治疗，只有病情进展或确诊后还没用药的患者才能参加临床试验（不然不符合医学伦理）；

2. 没有脑转移或脑转移后经过放疗获得控制。3、非双原发或不明确具体病理的两种以上肿瘤；

3. 年龄不要超过75岁。

4. 有个可测量的肿瘤病灶，大于1厘米，淋巴结是大于1.5厘米。

5. 体质评分，能正常行走。

如果您需要具体项目咨询或协助匹配临床试验，欢迎联系癌度告知癌种和既往治疗情况（长按下面图片扫描），我们将尽力提供最新信息！