2022 年初，宾夕法尼亚大学的研究人员在 Science 期刊发表了一篇重磅研究论文 【1】 ，开发了一种 在体内原位生成 CAR-T 细胞的新技术 （ in vivo CAR-T） ，通过 注射脂质纳米颗粒 （LNP） 递送 mRNA，在体内重编程 T 细胞，使其识别心脏纤维化细胞，从而治疗心脏纤维化疾病。 该方法类似于 mRNA 疫苗，仅需简单注射，就能在体内生成 CAR-T 细胞疗法，有望解决当前 CAR-T 细胞疗法工艺复杂、周期长、价格高昂等关键难题。 不久后，该团队创立了一家名为 Capstan Therapeutics 的公司， 致力于将 in vivo CAR-T 技术应用于癌症、自身免疫疾病及纤维化疾病的治疗，该公司目前以获得来自多家制药巨头及风投机构的 3.4 亿美元融资。
2026-06-08
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