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涉医药行贿,辉瑞愿赔4.3亿元公司动态当地时间1月24日,美国司法部发布声明称,辉瑞代表其全资子公司Biohaven制药控股公司同意支付5974.6277万美元(约合4.34亿元人民币),以解决以下指控:。 在辉瑞收购该公司之前,Biohaven在知情的情况下,通过向医疗服务提供者支付回扣,诱使其开具Biohaven药品Nurtec ODT的处方,从而导致向医疗保险和其它联邦医疗保健计划提交虚假索赔。 此前,辉瑞曾被一名前合规经理起诉在华可能存欺诈活动。
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这一政策,将深刻影响国内药企研发注册政策2025年1月17日,国家医保局相关负责人在“保障人民健康赋能经济发展”新闻发布会上提到,丙类目录与每年的基本医保药品目录调整同步开展,今年年内计划发布头版,工作程序拟参照医保目录调整程序。 当前,医保药品目录内的药品主要分为甲、乙两类。 其中,“甲类药品”一般是指临床治疗必需、使用广泛、疗效确切、同类药品中价格或治疗费用较低的药品。思齐俱乐部2025-02-05
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医药销售步入转型调整期,药店未来发展该何去何从?公司动态在医药行业的发展进程中,当下正步入一个关键的转型调整期。 这一时期,医药销售格局发生着深刻变化,药店作为医药销售的重要终端,面临着前所未有的挑战与机遇。 相关数据揭示了2024年1-9月中国实体药店零售规模(药品+非药)的下滑趋势,同比下降1.3%。21世纪药店2025-02-05医药销售
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集采接续新要求,无报量也要采购,中选不低于70%用量,并不搞“一刀切”招标采购甘肃发布《 江苏联盟第 4-5批国家集采接续中选结果 执行工作 的通知。 》,有一些新要求,内容如下;。 采购协议由医疗机构、中选企业、配送企业三方通过系统签订。风云药谈2025-02-05集采
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【重磅】7亿元!羚锐制药收购银谷制药交易并购近 日,羚锐制药公告称,公司拟以自有资金收购银谷制药90%股权,交易价格为7.04亿元。 本次交易完成后,银谷制药将成为公司的控股子公司,纳入公司合并财务报表范围。 羚锐制药主营业务为中成药及化药制剂的研发、生产和销售,产品涉及骨科、心脑血管、儿科、癌性疼痛等治疗领域,核心产品包括通络祛痛膏(独家)、活血消痛酊(独家)、壮骨麝香止痛膏、培元通脑胶囊(独家)、丹鹿通督片(独家)、参芪降糖胶囊、小儿退热贴等。
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【市场】2亿大品种,上海药企过评了审批动态近 日,NMPA官网显示,上海复旦复华的枸橼酸他莫昔芬片 通过仿制药一致性评价 。 米内网数据显示, 202 3 年 中国三大终端六大市场 枸橼酸他莫昔芬片 销售额超过2 亿元 。 枸橼酸他莫昔芬片为一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),是治疗乳腺癌的经典内分泌药物,能干扰雌激素的某些活动,模拟其它雌激素作用。
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17个独家中成药丸剂厉害了!15亿大品种领跑,天士力、同仁堂、白云山上榜,2款新药发力审批动态近日, 天士力的中药 1.1 类新药安神滴丸申报上市 。 米内网数据显示, 2024H1 中国公立医疗机构终端中成药丸剂销售额超过 14 0 亿元,其中心脑血管疾病用药占比 52.05 % ,天士力、和黄、北京同仁堂领跑市场。 中药丸剂 1类 新药发力。
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【瞩目】浙江药企1类新药来袭,掘金260亿市场审批动态2月5日, CDE 官网显示, 浙江星浩澎博 的 1 类新药 XH-S004片 获得临床试验默示许可 , 用于 慢性阻塞性肺疾病 。 米内网数据显示, 202 3 年 中国三大终端六大市场阻塞性气管疾病用药 销售额接近260 亿元 。 1类新药 XH-S004片为浙江星浩澎博自主研发的小分子口服抑制剂,本次获批临床适应症为慢性阻塞性肺疾病。
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裁员1500人!陶氏公布10亿美元降本举措公司动态1月30日,陶氏化学宣布采取有针对性的行动,以削减10亿美元的成本,包括裁员1500人。 同日,陶氏还公布了2024财年业绩数据。 陶氏表示,该行动将进一步降低公司的成本,以应对当前宏观经济的不确定性,同时增强其在整个经济周期中的长期竞争力。中国化工报2025-02-05陶氏
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郭亮教授团队在Nature大子刊发表突破性研究成果专家观点2025年1月31日,Nature Metabolism刊发上海体育大学郭亮教授团队题为《Maternal exercise prevents metabolic disorders in offspring mice through SERPINA3C》的研究论文。 郭亮教授入选2024年度世界前2%顶尖科学家榜单,其团队长期致力于运动促进机体代谢健康和代谢重塑的分子机制研究。 郭亮教授团队利用C57BL/6J小鼠模型进行研究发现,孕期运动能够增强孕鼠WAT中SERPINA3C的表达和分泌,进而提高胎鼠循环系统中SERPINA3C蛋白的水平。
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默沙东中国区营收下滑 20% ,暂停向中国供应HPV疫苗佳达修财报业绩2 月 4 日,默沙东宣布,从今年 2 月至少持续到年中,暂停向中国供应四价 HPV 疫苗佳达修,原因是中国市场需求下降,暂停供应以加速库存消化。 九价 HPV 疫苗则继续发货,2025 全年供应总量价值不超过 10 亿美元。 佳达修是国内唯一获批的四价 HPV 疫苗,目前已被批准用于 9 至 45 岁女性人群,以及 9~26 岁男性人群。
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HiMed衍禧在孵企业汉通医疗斩获亿元融资, 加速超声RDN产业化医药投融资近日,国内介入超声领域“黑马”—— 汉通医疗宣布完成亿元Pre-A轮融资! 本轮由达晨财智、济峰资本、浦东天使创业基金等联合投资,长海资本担任财务顾问。 汉通医疗是一家以介入超声为核心技术的泛血管领域的平台型创新企业,首款产品为超声RDN治疗创新产品,聚焦于用介入方式治疗高血压。
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君实生物双靶点癌症1类新药在中国获批临床审批动态2月5日,CDE官网最新公示, 君实生物申报的1类新药AWT020注射用无菌粉末获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤治疗。 2024年11月21日,君实生物宣布以超7.5亿元 引进 两款癌症双靶点融合蛋白药物在大中华区的权益,其中 AWT020已向CDE提交国内I期临床申请 。 AWT020(aPD1-IL-2c) 是一款最早由 Anwita Biosciences开发的 抗PD-1/IL-2c融合蛋白 ,目前正在澳大利亚开展1期临床研究。
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【融资】纳力新材(NanoPore)完成近10亿元A+轮融资医药投融资纳力新材 ( NanoPore )近日宣布完成新一轮近10亿元融资,投资方淡马锡领投,中金资本、乔贝资本、耀途资本、奥本海默家族基金、新加坡曹宝记集团、BeyondVentures等国际知名资本共同投资。 扬州纳力新材料科技有限公司(纳力新材,NanoPore)是一家专业从事先进复合集流体研发和生产的新能源产业链企业,成立于2022年1月,总部位于扬州市,并在江阴市、美国、日本、韩国以及欧洲设有全资子公司。 公司业务范围广泛,不仅深入动力、储能领域,还积极涉足新兴消费电子电池等多个关键市场,精心布局并构建了一个全方位、多层次的产品矩阵。微创投2025-02-05纳力新材
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医药经济专家谈 | 金春林:创新药医保准入与支付标准考量要点思考专家观点在全链条支持创新药发展的时代背景下,我国创新药产业已展现出蓬勃的发展态势。 据米内网预测,中国公立医疗机构终端药品销售额将以每年1%-2%的复合增长率,增长至2029年的约14000亿元。 其中,创新药将从2019年的1000亿元(约占8%)增长至4500亿元(约占32%)。医药经济报2025-02-05金春林
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2025年药学服务如何落地?药店经营理念转变刻不容缓公司动态药学服务是围绕提高生活质量这一既定目标,直接为公众提供负责任的、与药物治疗相关的服务。 实践药学服务需运用最新的知识与技术,具备较强工作能力、人文修养、交流技巧和丰富社会经验,通过与其他医药专业人员合作,设计、执行和监测将对病人产生特定结果的药物治疗方案,这些结果包括疾病的痊愈、减轻、疾病进程的阻止或延缓、疾病或症状发生的预防等。 近日,山东省药监局制定印发新版《山东省药品零售连锁企业管理办法》,对加强药品零售连锁企业许可管理及药品零售执业药师配备等方面提出新要求。医药经济报2025-02-05药学
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「翰思艾泰」新药HX044获批临床,用于多种恶性肿瘤审批动态2月5日,翰思艾泰宣布其在研新药HX044,在继澳大利亚启动首次人体I期临床试验后,于2025年1月26日又获得中国国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书。 翰思艾泰此项申请符合药品注册的有关要求,同意本品 在中国开展针对晚期实体瘤患者的I期临床试验 (HX044-I-01:一项评估HX044在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初始疗效的I/IIa期临床实验(NCT06649708)。 我们希望在不久的将来,HX044能够造福中国和世界各地的癌症患者“。
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默沙东暂停向中国供应HPV疫苗;碧迪或将剥离生命科学业务;士泽生物帕金森病通用细胞疗法获FDA批准注册临床试验审批动态默沙东暂停向中国供应HPV疫苗。 2月4日,默沙东宣布将暂停向中国市场供应佳达修HPV宫颈癌疫苗,预计将持续至少到今年年中,原因是中国市场对HPV疫苗需求疲弱,为加速库存消耗而暂时向中国市场停止发货。 就在不久前,默沙东的佳达修HPV疫苗多项新适应症获得国家药品监督管理局的上市批准,适用于9岁至26岁男性接种,成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。
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呼吸疾病TSLP靶点差异竞跑前沿研究近期,和铂医药宣布与科伦博泰就TSLP(胸腺基质淋巴细胞生成素)全人源单克隆抗体HBM9378/SKB378与Windward Bio AG公司(以下简称“Windward Bio”)签订价值9.7亿美元的NewCo许可协议。 “TSLP+双抗/三抗”成趋势。 TSLP是一种与IL-7相似的细胞因子,隶属于IL-2家族。
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GSK 全年营收超 400 亿美元!肿瘤药销售额翻倍财报业绩2 月 5 日,葛兰素史克(GSK)发布 2024 年财报, 全年 营收 313.76 亿英镑(401.27 亿美元) ,同比增长 7%(按固定汇率计算,下同)。 研发投入 64.01 亿英镑 (81.86亿美元) ,同比增长 5%。 HIV 产品持续增长。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 33 60
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

