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共 367803 篇内容
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实力附院 | 江大附院完成组配式肿瘤型髋关节假体治疗股骨近端合并软组织巨大肿瘤手术前沿研究69岁的施老伯半年前出现间歇性右侧髋关节疼痛，辗转多地就医，一月前疼痛加重，转入江南大学附属医院北院区进行治疗。 入院后，骨科诊疗组发现施老伯患有多种基础疾病，髋部疼痛明显，右膝关节、右踝关节活动明显受限。 针对施老伯的身体情况，在对症治疗、营养支持的同时，骨科团队会同肿瘤内科、介入科团队进行MDT会诊，详细制定个性化整体治疗方案：包含术前介入缩小瘤体，术中术中进行肿瘤切除+肿瘤假体置换；术后进一步放化疗的治疗方案。
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Cannabix 和 AlcoPro 签订大麻呼气测醉器营销谅解备忘录交易并购Cannabix Technologies Inc.与AlcoPro Inc.达成合作协议，共同推广Cannabix Marijuana Breathalyzer（CMB）技术在美国市场的营销。AlcoPro将CMB硬件纳入其2025年产品目录，邮寄给超过70,000家美国及全球企业。Cannabix近期升级了其Breath Collection Unit（BCU），用于便携式收集呼吸中的delta-9 THC。双方旨在通过初步营销活动，评估客户兴趣，并寻求未来分销协议。Cannabix致力于推进其大麻呼吸检测技术，并正在进行关键的科学验证工作。GlobeNewswire2025-01-24Cannabix Technologie
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eNeura 的 SAVI Dual sTMS 神经调控治疗已添加到 Recon Supply 的联邦供应计划合同中交易并购eNeura公司宣布，其旗舰产品SAVI Dual sTMS神经调节治疗已被纳入Recon Supply的联邦供应计划合同，这将使退伍军人、现役军事人员和联邦医疗受益人能够获得先进的非侵入性偏头痛治疗。SAVI Dual sTMS是一种FDA批准的非侵入性疗法，利用经颅磁刺激（TMS）技术为急性偏头痛和偏头痛预防提供安全有效的治疗。作为首个和唯一的便携式、患者控制的TMS治疗，它为寻求缓解严重偏头痛的人提供了一种无药物替代方案。此次合作将使关键联邦医疗机构，包括美国退伍军人管理局（VA）、国防部（DOD）和印第安人卫生服务（IHS）能够以协商价格采购该治疗，确保符合条件的患者能够获得尖端偏头痛治疗。
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曝光台｜国家药监局通报13批次不符合规定药品 沱江源药业又因质量问题被“点名”研发注册政策1月24日，国家药监局发布的《关于13批次药品不符合规定的通告（2025年第7号）》（以下简称《通告》）显示，标示为四川沱江源药业有限公司（以下简称沱江源药业）等10家企业生产的13批次药品不符合规定。 沱江源药业屡被“点名”。 《通告》显示，经中国食品药品检定研究院检验，标示为沱江源药业生产的1批次防风（批号：220701）不符合《中华人民共和国药典》（2020年版）一部中的规定，不合格规定项目为水分。
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康诺亚、科伦博泰在研品种出海！NewCo会是2025创新药国际化主流模式？公司动态根据协议条款，Prolium将获得在全球非肿瘤领域以及亚洲以外肿瘤领域开发、注册、生产和商业化CM355的权利。 而康诺亚和诺诚健华将获得最高5.2亿美元的总付款，并且双方将获得Prolium的少数股权。 通过一定持股，意味着Prolium也成为康诺亚第四家海外NewCo。
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2025年医保目录落地！维泊妥珠单抗刷新中国淋巴瘤一线治疗获益医保动态
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恒瑞创新长效胰岛素申报上市，阿斯利康 PD-1/CTLA4 双抗启动 III 期临床临床研究日前，恒瑞发布公告，称其提交的 1 类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液药品上市许可申请获国家药监局受理，用于治疗成人 2 型糖尿病。 该产品为国内首个自主研发的长效胰岛素类似物。 舒地胰岛素注射液是恒瑞自主研发的基础长效胰岛素，具备起效平稳、药效维持时间长和产生夜间性低血糖风险低等优点。
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大钲资本拟收德国儒拉玛特苏州公司，加码智能制造交易并购「明亮公司」获悉，据上海市市场监督管理局网站披露“大钲资本管理（香港）有限公司收购儒拉玛特自动化技术（苏州）有限公司股权案” 简易公示表披露，大钲资本管理（香港）有限公司（下称“大钲资本”）通过其控制的Ruhlamat (Singapore)Pte. Ltd.（下称“儒拉玛特新加坡公司”）与ruhlamat GmbH（下称“儒拉玛特集团”）签署协议， 儒拉玛特新加坡公司将收购儒拉玛特自动化技术（苏州）有限公司（下称“儒拉玛特苏州公司”）100%的股权 。 本次交易前，儒拉玛特集团全资持有并单独控制儒拉玛特苏州公司。 本次交易后，由大钲资本控制的儒拉玛特新加坡公司将全资持有并单独控制儒拉玛特苏州公司 ，大钲资本将间接单独控制儒拉玛特苏州公司。IPO早知道2025-01-24大钲资本
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觅瑞获赴港上市备案通知书：专注疾病筛查诊断解决方案，核心产品已商业化审批动态全球范围内首家且唯一一家获得分子胃癌筛查IVD产品监管批准的公司。 本文为IPO早知道原创。 据IPO早知道消息，中国证监会国际合作司于2025年1月24日披露了《关于Mirxes Holding Company Limited（觅瑞集团控股有限公司，以下简称“觅瑞”）境外发行上市备案通知书》。
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超14亿抗炎药，首家过评来了审批动态据悉，洛索洛芬钠是第一个丙酸类前体型非甾体抗炎药（NSAIDs），属于前体药物，本身没有活性，口服后需经肝脏代谢，转化成trans-OH型药物以后才能发挥其治疗作用，其应用范围广，具有良好的消炎镇痛作用。 该产品广泛应用于骨关节炎、肌肉痛、外伤后的肿胀疼痛等疾病及症状的消炎、镇痛。 根据米内网数据显示，近年来洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国三大终端六大市场的销售额均以两位数的增速持续增长， 2023年超过14亿元 ，2024上半年以25.74%的增速继续增长， 在化药贴膏剂产品排名中稳居第二 。
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锂电设备高管自愿降薪20%！人事变动1月20日晚间，锂电设备企业正业科技（300410.SZ）发布《关于公司党支部副书记及全体高级管理人员自愿降薪的公告》。 公告显示，正业科技于近日收到公司党支部副书记及全体高级管理人员出具的《关于自愿降薪的承诺》，鉴于正业科技2024年度经营业绩预计仍处于亏损状态，为表明对公司未来发展的坚定信心及与公司共同进退的决心，优化成本结构，尽快实现业绩扭亏， 正业科技党支部副书记及全体高级管理人员承诺自愿降薪。 降薪幅度：各承诺人员现任职务薪酬标准的20%。锂电前沿2025-01-24锂电设备高管
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新产品布局丨康哲药业获得1类新药长效抗IL-4Rα单抗MG-K10审批动态长效抗IL-4Rα单抗MG-K10只需每4周给药一次，同时呈现良好的疗效和安全性，具有成为BIC的潜力，且有望成为国内首个上市的长效抗IL-4Rα单抗。 IL-4Rα为治疗2型炎症性疾病的重磅靶点，本次合作标志着康哲药业将丰富全球优质皮肤科创新管线，与在售创新药益路取、在研创新药芦可替尼乳膏及povorcitinib等品种高度协同。 IL-4Rα被认为是治疗2型炎症性疾病（如特应性皮炎（AD）、哮喘、结节性痒疹等）的关键靶点，抗IL-4Rα单抗则是目前2型炎症性疾病领域最畅销的生物制剂之一。
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赛可益®获批成为中国首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗，治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者审批动态赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地和4大研发基地，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。 赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。
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国家药监局药审中心回应个别品种数据重复：系编辑错误，已更正研发注册政策国家药监局药品审评中心 中心高度重视，立即对相关品种的数据进行了核实。 经核实，系在2019年和2021年公开相关产品信息时，由于编辑错误导致上述问题。 对于工作中出现的失误， 国家药监局药品审评中心 深表歉意。广州日报2025-01-24国家药监局
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三大重磅小分子药专利到期，BI、BMS巨头面临挑战，百亿市场迎变局！审批动态本文聚焦三款即将专利到期的重磅小分子药品——TRADJENTA®（欧唐宁）、XIFAXAN®（昔服申）和SPRYCEL®（施达赛），分别从药物简介、临床应用、市场表现、专利情况以及仿制药相关动态等方面进行详细梳理，分析其国内仿制药研发格局和专利挑战现状。 TRADJENTA®（欧唐宁）：2型糖尿病治疗的明星药物。 TRADJENTA® （欧唐宁，通用名利格列汀片） 由BoehringerIngelheim （勃林格殷格翰，BI） 研发，于2011年5月在美国首次获批上市，用于治疗2型糖尿病。
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新规丨国家医保局或将清退131个医保药品医保动态1月24日，国家医保局网站发布关于征集医保药品目录内交易量较少药品（第一批）相关信息的公告。 健识局发现， 第一批清单囊括131个品种，约占医保目录药品总数的4% 。 清单中包含大批中成药，包括 桂龙咳喘宁颗粒、梅花点舌胶囊、抗狼疮散等 。健识局2025-01-24医保局
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地方集采，砍价力度越来越弱了招标采购1月23日，广东省药品交易中心发出《关于公示广东联盟金莲花胶囊等中成药集中带量采购拟中选结果的通知》，公示广东牵头16省中成药集采结果。 这次集采 拟中选的63个品种 、 323个品规，共涉及196个生产企业 ，包括神威药业、九芝堂药业、好大夫制药、康缘药业、济民可信等等。 其中不少独家产品几乎原价纳入：。
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国产药不如进口原研药？“降压药一哥”有话说！招标采购不少细心网友发现，这份名单中竟然有两款中国药企自主开发的创新药。 这两款“原研药”名单里的中国产创新药，其中之一就是施慧达药业集团的苯磺酸左氨氯地平。 很多人都知道它的商品名“施慧达”，这款药物的品质已经完全达到甚至超过进口药的水准。健识局2025-01-24施慧达 左氨氯地平 降压药
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福元药业便秘“克星“药物获批上市审批动态近日，据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示， 北京福元医药股份有限公司全资子公司福元药业有限公司申报的乳果糖口服溶液获批上市 ，视同过评。 乳果糖是由D-半乳糖和果糖所合成的双糖成分， 系人工合成的不吸收性双糖，它在肠道内不被吸收。 中药挂网价超出同行10倍，被暂停采购。
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药品领域反垄断指南出台 覆盖全药品领域的生产经营行为招标采购1月24日，国务院反垄断反不正当竞争委员会发布《国务院反垄断反不正当竞争委员会关于药品领域的反垄断指南》（以下简称《指南》）。 《指南》自发布之日起施行。 《指南》覆盖中药、化学药和生物制品等全药品领域的生产、经营行为。中国医药报2025-01-24药品领域
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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