摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
安图生物与西安交大一附院签署战略合作协议，共建智慧化检验研究院公司动态12月31日，西安交通大学第一附属医院（以下简称“西安交大一附院”）与郑州安图生物工程股份有限公司（以下简称“安图生物”）签署战略合作协议，双方将携手共建智慧化检验研究院，共同推动检验医学领域的创新与进步。 西安交大一附院院长、党委副书记吕毅，副院长韩苏夏，安图生物董事长苗拥军、副总经理吴学炜等相关领导和行业专家齐聚一堂，共同见证这一重要时刻。 他强调，通过此次合作，双方将在 精准医疗检验、人工智能、医学大数据研究等领域开展技术创新和跨学科合作， 进一步提升医学实验室的效率和质量，为患者提供更加精准、高效的医疗服务。
-
健康元2024创新药年度成绩单临床研究健康元药业集团2024-12-31
-
2024中国医药出海BD交易“四大变化”交易并购众所周知，新药研发一直以来都与资本的投入密不可分，而继去年BD交易规模超过IPO规模之后，2024年BD出海交易也似乎得到越来越多药企的广泛认可。 实际上，BD出海交易的模式之所以能迅速发展，创新药出海之所以势在必行，主要还是海内外“一推一拉”两大原因：一方面，随着2020年之后，国内医药创新能力逐渐得到外部认可，一些国内的创新技术和创新药项目在海外得到了很高的评价，国内Biotech也因此获取了一些巨额的回报，仅2024上半年就有包括和黄医药、科伦博泰、亚盛药业、和铂医药等多家Biotech企业扭亏为盈。 BD出海模式变化--“NewCo”火了。
-
中成药集采复盘，最高降97%，平均3折，还有哪些品种值得操作？招标采购中成药集采终于在2025年前完成，降价力度高于 预期 ， 没有 超高价的 品种，有些品种也被 打 到地板价 。 这篇文章，先 给大家看一下关键 指标 和 代表性 品种的数据。 按基准价格基数计算，也就是企业的原来的最低挂网价计算，三批集采的平均降幅是68%。药筛2024-12-31集采
-
2024收官，与海森生物共赴“新”程公司动态审批号：NP-OT-2024-12-29。 流感、肺炎交叉上阵，秋冬高发季“咳”不容缓。 警惕急性上消化道出血，给“任性”祛暑的你提个醒。
-
2024年最后集采（江苏5批），3日（周五）报价招标采购2024年最后一个集采公告---江苏省第五轮药品集中带量采购公告（三） 现将资质符合要求申报产品信息、采购品种需求量予以公布 。 （三）正式报价和解密时间： 2025年1月3日（星期五）。 （二）模拟报价和解密时间：2025年1月2日（星期四）。风云药谈2024-12-31集采 江苏
-
【霍勇教授】 亚洲心脏病大会2024：全球视野中的H型高血压研究进展专家观点在 2024 亚洲心脏病学大会 “H 型高血压管理与心脑血管疾病预防暨精准营养论坛” 上，北京大学第一医院霍勇教授对全球视野下 H 型高血压研究的最新进展进行了详细解读。 全球九项研究证实：补充叶酸降Hcy可以显著降低脑卒中风险。 在会议上，霍勇教授以深入浅出的方式向大家介绍了H型高血压的几个最新研究进展。
-
「科济药业」宣布启动一项通用型CD19/CD20 CAR-T研究者发起的临床试验临床研究中国上海，2024年12月31日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，公司自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219已在中国启动一项针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的研究者发起的临床试验（IIT）。 KJ-C2219基于THANK-u Plus平台开发，计划用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病。 关于THANK-u Plus。
-
「科济药业」宣布Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌关键II期临床试验取得初步阳性结果临床研究非常高兴看到舒瑞基奥仑赛在中国关键II期临床试验中取得了阳性结果，研究表明舒瑞基奥仑赛为既往接受过至少2线治疗失败的胃癌患者带来了显著的获益，这对于实体瘤CAR-T领域具有开拓性的重大意义。 我们预计将于2025年上半年向NMPA递交新药上市申请，期待舒瑞基奥仑赛能成为全球首款针对实体瘤的CAR-T产品，早日惠及广大患者。 我们也会持续探索舒瑞基奥仑赛针对胃癌或胰腺癌的术后辅助治疗，以期为患者带来更大的获益。
-
「健新原力」获得欧盟QP签发的GMP符合性声明，进一步加强先进疗法全球化能力审批动态2024年12月，浙江健新原力制药有限公司（以下简称“健新原力”）杭州总部的先进疗法(ATMP)生产基地顺利地 通过了欧盟质量受权人(Qualified Person，QP)的现场质量审计并获得欧盟QP签发的GMP符合性声明。 这份声明涵盖了健新原力 质粒、核酸药物(mRNA、saRNA、circRNA)、LNP、病毒载体及细胞药物 5大先进疗法生产平台，它也是 国内首张包含上述先进疗法全流程委托生产的欧盟QP签发的GMP符合性声明。 健 新原力在此次 QP现场审计从质量管理体系、人员专业度、现场管理及文件记录等方面均得到了QP审计官的高度评价：“健新原力已建立了一套符合欧盟GMP标准的质量管理体系。
-
知易生物2024年度回顾公司动态3月，SK08启动了III期临床的首例入组，本年度共完成了近300例入组，还在持续加速中。 本次IBS-D关键临床研究，由中山大学附属第一医院陈旻湖教授/肖英莲教授牵头，在全国50余家研究中心开展。 SK10的美国I期临床研究顺利完成。
-
科济药业宣布启动一项通用型CAR-T临床试验 | 会员动态临床研究中国上海，2024年12月31日，科济药业 （股票代码：2171.HK） ，一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，公司自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219已在中国启动一项针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 （R/R B-NHL） 的研究者发起的临床试验 （IIT） 。 KJ-C2219基于THANK-u Plus平台开发，计划用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病。 关于THANK-u Plus。
-
“张江速度”打破“双十定律”，上海今年创新药械上市数量全国领先研发注册政策即将过去的2024年里，上海共有7款一类新药、15款三类医疗器械获国家药监局批准上市，创新药和创新医疗器械数量在全国处于领先地位。 作为上海三大先导产业之一，生物医药是培育发展新质生产力的重要阵地。 其中，两款创新药的适应症都是KRAS G12C基因突变型的晚期非小细胞肺癌，它们分别是国内首个和第二个获批上市的KRAS抑制剂药物。
-
鉴定激酶抑制剂：针对细胞内细菌的潜在宿主定向疗法前沿研究抗菌素耐药性（AMR）系指微生物对原本有效的抗菌药物产生耐性。 耐药生物(包括细菌、病毒和某些寄生虫)能够承受住抗生素、抗病毒药和抗疟药等抗菌药物的攻击，这样一来标准的治疗就失去了效果，感染持续存在并可传染他人。 如由细胞内细菌引起的传染病，沙门氏菌属和结核分枝杆菌（Mtb），对全球健康产生重大影响。德泉兴业2024-12-31沙门氏菌 M.tb 细胞内细菌
-
PNAS丨尹鑫团队/王麟团队联合解析“准囊膜”戊型肝炎病毒粒子的形成机制前沿研究传统意义上，根据病毒衣壳表面囊膜的有无，病毒被大致界定为两类：囊膜病毒或无囊膜病毒。 然而，最新研究表明，HEV以两种不同病毒粒子形式存在：从肠道中排泄的病毒粒子为“无囊膜”形式，而循环于血液中或分泌至培养上清中的病毒粒子表面则包被有一层脂膜，但该类型病毒粒子不同于传统意义上囊膜病毒，其脂膜表面并不展示任何病毒纤突或抗原蛋白，以此提出了“准囊膜”戊型肝炎病毒粒子的概念 【1】 。 后续研究揭示：由于“准囊膜”与“无囊膜”戊肝病毒粒子构成及形态的不同，它们通过两种不同的方式入侵靶细胞启动感染，在病毒感染过程中可能执行不同使命。
-
Adv Sci丨遗传变异通过介导m⁶A功能通路擦除子的顺式调控影响非小细胞肺癌患者的生存前沿研究遗传变异作为人群基因组的主要差异形式之一，近年来被证实可预测肿瘤患者的预后，而m 6 A通路和肺癌的发生、发展密切相关。 本研究立足于遗传变异，通过 GTEx 数据库基因型-基因表达关联分析，筛选了 7273 个遗传变异位点，被认为可能调控 30 个 m 6 A 通路相关基因的表达。 通过细胞、动物实验进行分子机制探究，发现rs151198415 C>CCACG 插入变异和ALKBH5 启动子在染色质空间结构上邻近，可通过与转录因子EGR1互作上调 m 6 A 擦除子ALKBH5 的表达。
-
Molecular Therapy丨阻断TNF/TNFR2轴联合溶瘤病毒技术：癌症治疗的全新突破前沿研究近日， 魏继武 团队提出了一种创新策略， 通过阻断肿瘤坏死因子 （TNF） 及其受体TNFR2的信号通路，结合溶瘤病毒 （Oncolytic Virus, OV） 技术，显著增强了抗肿瘤疗效 。 相关研究成果发表以 In situ blockade of TNF-TNFR2 axis via oncolytic adenovirus improves antitumor efficacy in solid tumors 为题，发表在MOLECULAR THERAPY期刊上。 TNF/TNFR2轴对肿瘤治疗的双重作用。
-
J Nanobiotechnology丨王树森/高洁/曹经琳团队开发新型水凝胶材料提高胰岛移植在糖尿病治疗中的疗效前沿研究胰岛移植是治疗糖尿病，尤其是1型糖尿病的理想选择。 然而，在移植后早期，胰岛通常面临缺氧和炎症等多重挑战，导致移植物存活受限，影响移植疗效。 研究发现，胰高血糖素样肽-1 （GLP-1） 在促进胰岛存活和功能方面具有显著作用，是一种潜在的胰岛移植物保护剂。
-
江倩教授：TGRX-678在TKI耐药/不耐受(R/I)的CML患者中展现独特优势专家观点
-
锦波生物2024年度关键词.jpg公司动态锦波生物2024-12-31
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 辉瑞马塔西单抗新适应症获批上市！靶向TFPI每周一次皮下注射，覆盖12岁以上伴抑制物A型B型血友病
- AASLD 2026公布Bepirovirsen最新临床数据，实现乙肝功能性治愈后持续应答达21个月， 国内上市在即
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 全球首款FXIa抑制剂获批！FDA官宣拜耳新药阿舒克森上市，缺血性卒中风险降低26%
- FDA最新安全性警示：GLP-1类药物新增NAION风险黑框提示，司美格鲁肽、替尔泊肽全品类涉入
- DATA+AI赋能HER2靶点药物全生命周期开发，从病理判读到管线追踪，打通低表达乳腺癌精准诊疗全链条
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
