洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • Fusion Pharmaceuticals 将在 2024 年 AACR 年会上呈报评估 FPI-2265 的 2 期 TATCIST 临床试验的中期数据
    研发注册政策
    Fusion Pharmaceuticals宣布,其针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的FPI-2265药物在Phase 2 TATCIST临床试验中的初步疗效和安全性数据已被选为在美国癌症研究协会(AACR)2024年年度会议上的临床研究海报展示。该会议将于2024年4月5日至10日在加利福尼亚州圣地亚哥举行。Fusion是一家专注于开发下一代放射性药物作为精准治疗药物的癌症公司,其临床阶段开发项目包括针对前列腺特异性膜抗原的FPI-2265,目前正在进行Phase 2试验,以及包括下一代抗体药物偶联物(ADCs)在内的新型靶向α疗法(TATs)。Fusion与阿斯利康合作,共同开发新型TATs以及Fusion的TATs与阿斯利康的DNA损伤反应抑制剂和免疫肿瘤药物之间的组合项目。
    PRNewswire
    2024-03-06
  • 新的真实世界数据进一步支持瑞德西韦® (Remdesivir) 用于 COVID-19 住院患者
    研发注册政策
    Gilead Sciences在CROI会议上公布了三项关于Veklury(瑞德西韦)的回顾性研究数据,强调其治疗COVID-19的疗效和安全性。研究显示,Veklury可降低住院患者死亡风险,尤其在免疫抑制人群中效果显著。此外,Veklury与地塞米松联合使用可进一步降低死亡率。分析还发现,Veklury可降低COVID-19患者发展为长期COVID的风险。Gilead表示,Veklury作为抗病毒标准治疗,对减轻疾病进展和加快患者康复具有重要意义。
    Businesswire
    2024-03-06
    Gilead Sciences Inc
  • OncoHost 被选中参加 2024 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会的口头小型研讨会
    研发注册政策
    OncoHost公司将在美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其PROphet®平台在预测非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫治疗疗效和免疫相关不良事件方面的机器学习模型。该研究基于PROPHETIC临床试验,由爱尔兰皇家外科医学院的Jarushka Naidoo教授发表,将介绍两种预测工具:一种用于评估患者从免疫检查点抑制剂(ICI)治疗中获益的概率,另一种用于评估患者发生严重免疫相关不良事件(irAEs)的可能性。研究使用SomaLogic的SomaScan平台对616名接受ICI治疗的NSCLC患者的血浆样本进行蛋白质组学分析,测量约7000种蛋白质的表达水平。OncoHost公司致力于将这一研究进展应用于临床,为全球癌症患者提供更好的治疗方案。
    PRNewswire
    2024-03-06
    OncoHost Ltd
  • 著名的实验室将在 PPMP 平台上的 AACR 2024 上展示两张海报
    研发注册政策
    Notable Labs Ltd.将参加2024年美国癌症研究协会年会,展示其基于预测精准医学平台(PPMP)开发的抗癌新疗法。公司将介绍两个与PPMP平台相关的海报,包括volasertib在复发/难治性急性髓系白血病(r/r AML)患者中的临床研究以及基于冷冻保存患者样本的临床反应预测创新。Notable Labs计划在2024年第二季度开始volasertib的二期临床试验,并致力于通过PPMP平台预测患者对特定疗法的反应,从而加速临床开发。
    GlobeNewswire
    2024-03-06
  • Tubulis 将在 2024 年 AACR 年会上呈报两种靶向实体瘤的先导 ADC 候选药物的临床前概念验证数据
    研发注册政策
    Tubulis公司宣布,其下一代抗体药物偶联物(ADC)候选药物TUB-030和TUB-040的两篇摘要被美国癌症研究协会(AACR)年会接受,将于2024年4月5日至10日在圣地亚哥举行。Tubulis正在开发一系列独特的ADC,利用公司专有的平台技术结合靶向分子、交联化学和有效载荷,针对各自疾病生物学进行定制。TUB-030针对肿瘤相关抗原5T4,适用于多种实体瘤;TUB-040针对Napi2b,在卵巢癌和肺癌中具有明确的目标。这两种ADC候选药物均优化为持久、持久的肿瘤结合和最小的脱靶毒性。Tubulis首席科学官Jonas Helma-Smets表示,这些ADC候选药物有望在广泛实体瘤患者中实现持久反应并延长总生存期,同时保持显著的安全性和耐受性。TUB-030和TUB-040的详细海报将在AACR年会上展示,包括其独特的抗体、有效载荷和交联技术,以及它们在肿瘤细胞中的强效细胞毒性。
    Businesswire
    2024-03-06
    Tubulis GmbH
  • Quanta Therapeutics 宣布在 AACR 年会上最新推出 QTX3544,一种偏好 G12V 的多 KRAS 抑制剂
    研发注册政策
    Quanta Therapeutics,一家专注于治疗RAS驱动型癌症的私营生物制药公司,宣布将在2024年4月5日至10日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其新型药物QTX3544。QTX3544是一种对KRAS G12V具有偏好的多KRAS抑制剂,具有优异的药理特性,包括效力、选择性和口服生物利用度。Quanta Therapeutics采用变构方法,有望针对大多数KRAS突变,并具有强大的作用机制,可解决KRAS的多种构象。该公司将在4月8日的会议中展示QTX3544的发现和特性,并介绍了其针对RAS的药物开发策略,包括其独特的药物开发平台和针对RAS的三个项目:QTX3034、QTX3046和QTX3544。
    GlobeNewswire
    2024-03-06
    Quanta Therapeutics
  • Vincerx 将在 2024 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上展示三张海报
    研发注册政策
    Vincerx Pharma将于2024年4月5日至10日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年度会议上展示三项海报,并分享VIP236的临床数据。公司首席执行官Ahmed Hamdy表示,这些海报将展示其下一代VersAptx™生物偶联平台的持续发展,包括VersAptx平台的临床前结果以及首次公开的VIP236的早期临床结果。此外,Vincerx还将举办一场虚拟投资者活动,并在其网站上提供海报展示详情和材料。VIP236是Vincerx VersAptx平台的首个小分子药物偶联物(SMDC),旨在将有效载荷递送到表达αvβ3的晚期/转移性肿瘤。VIP943是Vincerx VersAptx平台的第一个抗体药物偶联物(ADC),旨在治疗急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和B细胞急性淋巴细胞白血病等疾病。Vincerx Pharma致力于开发针对癌症患者的差异化创新疗法。
    GlobeNewswire
    2024-03-06
  • ORIC Pharmaceuticals 宣布在 2024 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上发表多场演讲
    研发注册政策
    ORIC Pharmaceuticals公司在2024年美国癌症研究协会年会上将展示其多个研究摘要,包括两个关于ORIC-944的口头报告,该药物是一种强效且选择性的PRC2共价抑制剂,用于治疗前列腺癌。ORIC-944在AR阳性前列腺癌模型中显示出单药肿瘤生长抑制作用,与AR抑制剂联合使用表现出协同作用。此外,公司还将展示ORIC-613的研究,这是一种潜在的PLK4抑制剂,对TRIM37高表达肿瘤模型具有合成致死作用。ORIC Pharmaceuticals致力于开发针对癌症耐药机制的治疗方法,其产品管线包括针对不同癌症的多种候选药物。
    GlobeNewswire
    2024-03-06
    ORIC Pharmaceuticals
  • AffyImmune Therapeutics 将在 2024 年美国癌症研究协会年会上展示海报
    研发注册政策
    AffyImmune Therapeutics将在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其新型亲和力调谐CAR T细胞疗法AIC100在非小细胞肺癌和宫颈癌等实体瘤治疗中的研究进展。该研究将揭示AIC100在异种移植小鼠模型中的疗效,并探讨其在体内跟踪CAR-T细胞的能力。AffyImmune Therapeutics致力于开发针对ICAM-1的创新疗法,以解决CAR-T细胞治疗中的毒性、抗原丢失、T细胞迁移和衰竭等问题。其主打产品AIC100正在开发用于治疗晚期甲状腺癌。
    Businesswire
    2024-03-06
    AffyImmune Therapeut
  • Lyell Immunopharma 宣布接受三篇摘要在 2024 AACR 年会上展示
    研发注册政策
    Lyell Immunopharma公司在2024年美国癌症研究协会年会上将展示三项新的非临床数据摘要,包括其 rejuvenation 技术在肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)上的应用,LYL119 第二代ROR1靶向CAR T细胞候选产品以及与Outpace合作开发的肿瘤限制性IL-12技术。这些研究展示了Lyell在T细胞重编程和细胞疗法领域的进展,旨在提高针对实体瘤的T细胞治疗效果。
    GlobeNewswire
    2024-03-06
    Lyell Immunopharma I
  • Boundless Bio 宣布即将在 2024 年美国癌症研究协会年会上发表多场演讲
    研发注册政策
    Boundless Bio公司宣布将在2024年4月5日至10日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年度会议上进行多项海报展示。这些展示包括关于其口服CHK1抑制剂BBI-355的研究,该药物在ecDNA驱动的预临床模型中表现出单药和联合抗肿瘤活性,以及BBI-355在携带癌基因扩增的患者中的临床前和临床药效学特征。此外,还有关于ecDNA引起的多药耐药基因扩增导致对紫杉烷类化疗药物产生耐药性的研究。Boundless Bio专注于开发针对ecDNA的ecDNA定向疗法(ecDTx),旨在治疗癌基因扩增肿瘤患者。BBI-355是一种口服的CHK1抑制剂,目前正在进行针对癌基因扩增患者的Phase 1/2临床研究。公司还开发了另一种ecDTx,BBI-825,这是一种口服的RNR抑制剂,近期已进入针对癌症患者的Phase 1/2临床研究。
    Businesswire
    2024-03-06
    Boundless Bio Inc
  • ALX Oncology 宣布两篇 Evorpacept 临床摘要被 AACR 年会接受呈报
    研发注册政策
    ALX Oncology公司宣布,其两项临床试验摘要被美国癌症研究协会(AACR)年会接受,将在2024年4月5日至10日在圣地亚哥举行的会议上进行口头报告。其中一项是关于evorpacept(ALX148)、来那度胺和利妥昔单抗用于复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的1期研究者发起试验,另一项是关于azacitidine与evorpacept联合用于高风险骨髓增生异常综合征(MDS)的1期研究。ALX Oncology是一家专注于开发阻断CD47免疫检查点通路的免疫肿瘤学公司,其领先产品evorpacept已在一项超过500名受试者的临床试验中显示出有希望的活性和良好的耐受性。
    GlobeNewswire
    2024-03-06
  • IN8bio 将在 2024 年 AACR 年会上展示新型 γ-Delta CAR 平台候选药物的新临床前数据
    研发注册政策
    IN8bio公司宣布,将在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其非信号型γδT细胞嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)平台INB-300的新临床前数据。该平台在靶向CD-33和CD-123表达肿瘤细胞的同时,能够保护健康组织,有望用于治疗之前难以治疗的实体瘤和液体瘤。INB-300利用CAR技术引导和结合表达目标抗原的细胞,并利用γδT细胞的天然先天免疫识别能力区分肿瘤和健康组织,从而选择性地消除癌细胞,保留健康细胞。IN8bio公司计划利用这一平台开发新型γδT细胞CAR-T疗法,以满足癌症患者的未满足需求。
    GlobeNewswire
    2024-03-06
    IN8bio Inc
  • 23andMe 宣布在美国癌症研究协会 (AACR) 2024 年年会上发表临床阶段免疫肿瘤学项目的三场演讲
    研发注册政策
    23andMe公司宣布将在2024年美国癌症研究协会年会上展示其两个免疫肿瘤项目的研究成果。其中,口头报告将介绍利用23andMe的遗传和健康调查数据库发现ULBP6这一NK和T细胞激活受体NKG2D的最高亲和力配体,并详细阐述ULBP6作为23ME-01473(‘1473)双机制单克隆抗体的主要靶点。此外,公司还将展示关于ULBP6生物学和‘1473如何通过NKG2D和FcγRIIIa激活重新激活抗肿瘤NK细胞功能的海报。同时,23andMe还将展示关于23ME-00610的非临床海报,该抑制剂针对CD200R1受体,旨在通过23ME-00610作为单一药物或与其他抗肿瘤疗法联合使用来靶向T和NK细胞中的CD200R1通路。这些研究成果将有助于推动23andMe在免疫肿瘤领域的研发进展。
    GlobeNewswire
    2024-03-06
    23andMe Inc
  • Obsidian Therapeutics在美国癌症研究协会年会上宣布临床和临床前展示
    研发注册政策
    Obsidian Therapeutics公司在2024年美国癌症研究协会年会上公布了其工程化细胞和基因疗法的初步临床试验数据。这些数据包括OBX-115工程化TIL细胞疗法在黑色素瘤患者中的安全性和有效性,以及cytoDRiVE®平台在肿瘤浸润淋巴细胞中调节cytoTIL15信号传导的能力。OBX-115是一种新型工程化肿瘤来源的T细胞免疫疗法,有望为晚期或转移性黑色素瘤和其他实体瘤患者提供治疗选择。此外,公司还介绍了其与Bristol Myers Squibb和Vertex Pharmaceuticals的合作关系。
    Businesswire
    2024-03-06
    Obsidian Therapeutic
  • Verastem Oncology 在 AACR 2024 年年会上宣布新型口服 G12D 抑制剂以及 Avutometinib 和 defactinib 联合疗法作为 RAS/MAPK 驱动癌症治疗支柱的临床前呈报
    研发注册政策
    Verastem Oncology在2024年美国癌症研究协会年会上将展示其新型抗癌药物GFH375(VS-7375)的临床前数据,该药物是一种强效且选择性的口服KRAS G12D抑制剂。此外,公司还将展示其在胰腺导管腺癌模型中进行的RAF/MEK夹具加FAK抑制剂的抗肿瘤疗效数据,支持正在进行中的RAMP 205临床试验。公司还将展示avutometinib和FAK抑制剂联合使用在皮肤黑色素瘤模型中的数据,以克服对BRAF和MEK抑制剂的耐药性、免疫疗法的耐药性和脑转移。Verastem Oncology首席科学官Jonathan Pachter博士表示,GenFleet和Verastem将首次展示GFH375(VS-7375)的效力、选择性、抗肿瘤疗效和生物利用度数据,并期待GenFleet在2024年上半年在中国提交IND申请。
    Businesswire
    2024-03-06
    Verastem Inc
  • 蜂鸟生物科学将在 2024 年美国癌症研究协会 (AACR) 会议上展示两张关于抗 HER3 和抗 VISTA 抗体疗法的海报
    研发注册政策
    Hummingbird Bioscience将在美国癌症研究协会(AACR)2024年会议上展示两种抗癌生物疗法的临床前数据。公司正在开发HMBD-001,一种针对HER3突变的抗-HER3单克隆抗体,目前处于I期临床试验阶段,数据显示该抗体能有效抑制肿瘤生长。此外,公司还将展示HMBD-002,一种针对VISTA的抗体,同样处于I期临床试验,该抗体在抑制VISTA的同时,不会耗尽重要的免疫细胞群体,对治疗侵袭性癌症如三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌具有潜力。Hummingbird Bioscience致力于通过精准肿瘤学,结合计算生物学和实验室药物发现,提高药物研发的效率。
    PRNewswire
    2024-03-06
    Hummingbird Bioscien
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用