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  • 闪送冲刺纳斯达克：业务覆盖国内295座城市，今年上半年营收22.8亿元
    财报业绩
    闪送冲刺纳斯达克：业务覆盖国内295座城市，今年上半年营收22.8亿元
    注册骑手约270万，今年上半年全城送达的平均时间为27分钟。 本文为IPO早知道原创。 今年7月4日，中国证监会国际合作司已披露了关于闪送赴美上市备案通知书。
    IPO早知道
    2024-09-14
    纳斯达克
  • 再获突破！成大药理&毒理学科新晋ESI全球前1%
    临床研究
    再获突破！成大药理&毒理学科新晋ESI全球前1%
    9月12日，科睿唯安（Clarivate Analytics）公布了2024年9月的ESI最新数据， 我校药理&毒理学科新晋ESI全球前1%， 标志着我校药理&毒理学科迈入国际一流学科行列，展现了学校药理&毒理学科的学科实力和国际影响力。 自2022年1月我校工程学学科首次进入ESI全球前1%以来， 农业科学、化学、材料科学、临床医学、药理&毒理也相继进入ESI全球前1% ，目前学校ESI全球前1%的学科总数达到6个，位列在川高校第5位，是我校学科建设高质量发展的体现。 在本期ESI数据中，我校高被引论文250篇，位列在川高校第4位。
    成都大学
    2024-09-14
  • 首个国产重组U-VLP™-RSV疫苗：派诺生物LYB005中国临床试验获受理
    临床研究
    首个国产重组U-VLP™-RSV疫苗：派诺生物LYB005中国临床试验获受理
    这是首个在国内申报临床的国产重组U-VLP™呼吸道合胞病毒疫苗。 该重组呼吸道合胞病毒疫苗LYB005已于今年上半年启动国际临床研究。 公司自主研发的另一款U-VLP™疫苗产品——LYB004(带状疱疹疫苗)的中国临床研究申请于今年7月获CDE受理，其国际临床研究也正在进行中。
    药时空
    2024-09-14
    带状疱疹 RSV
  • 一日三起IPO！纳斯达克迎来biotech上市潮
    医药投融资
    一日三起IPO！纳斯达克迎来biotech上市潮
    2024年9月13日，是 生物科技股首次公开募股（IPO）异常繁忙 的一天，纳斯达克同时迎来了 Bicara Therapeutics 、 Zenas BioPharma 和 MBX Biosciences 三家公司 的上市， 共筹集了7亿多美元 。 其中，癌症生物技术公司 Bicara Therapeutics以3.15亿美元完成了今年第三大规模的IPO ；自身免疫药物开发商Zenas BioPharma紧随其后，股票销售额达到 2.25亿美元 ；而研究内分泌和代谢疾病（包括肥胖）的MBX Biosciences则筹集了 1.63亿美元 。 Zenas和MBX也扩大了其IPO规模。
    药时空
    2024-09-14
    恶性肿瘤 肥胖 Zenas Biopharma Inc Bicara Therapeutics Inc
  • 祝贺民生药业他氟前列素滴眼液获批准生产！
    审批动态
    祝贺民生药业他氟前列素滴眼液获批准生产！
    祝贺民生药业他氟前列素滴眼液获批准生产。 2024 年 09 月 14 日 ，杭州民生药业股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的他氟前列素滴眼液四类仿制药（批准文号：国药准字 H20244855 ）视同通过一致性评价的注册批件。 他氟前列素为前列腺素类似物，是一种选择性FP前列素类受体激动剂，其滴眼液入眼后可加强其角巩膜渗透性，经酶水解后转化成具有活性的羧酸形式(AFP-172)而进入房水中，AFP-172通过与前列腺素FR受体相互作用，促进脉络膜巩膜间的房水流出，从而达到降眼压。
    民生医药控股集团
    2024-09-14
    国家药品监督管理局 青光眼 开角型青光眼 杭州民生药业股份有限公司 他氟前列素
  • 武田在研创新药物TAK-861获国家药品审评中心正式授予纳入“突破性治疗药物品种”
    审批动态
    武田在研创新药物TAK-861获国家药品审评中心正式授予纳入“突破性治疗药物品种”
    武田中国今日宣布，公司 在研创新药物TAK-861获国家药品审评中心正式纳入“突破性治疗药物品种”， 预期用于发作性睡病I型的治疗。 本次纳入“突破性治疗药物品种”将加速TAK-861在中国的研发和审批速度，助力药物更早地惠及中国患者。 是一种罕见的慢性中枢神经系统疾病，由于患者的食欲素神经元大量缺失，导致大脑和脑脊液中食欲素神经肽水平低下。
    武田中国
    2024-09-14
    肿瘤 罕见病 OX2R
  • PFS超6个月！宜联生物首次公开靶向B7H3 ADC用于多瘤种治疗的临床数据
    临床研究
    PFS超6个月！宜联生物首次公开靶向B7H3 ADC用于多瘤种治疗的临床数据
    2024年9月13日，宜联生物在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，公布其YL201药物的积极临床数据，这是 公司首次公布的该药物的临床数据，显示YL201在包括小细胞肺癌、鼻咽癌、野生型非小细胞肺癌在内的多种实体瘤 展示出令人鼓舞的抗肿瘤效果。 本次公布的是一项在中、美开展的临床I期剂量递增和剂量扩展研究；所有受试者既往均接受过标准治疗，其中60%接受过2线以上治疗。 剂量递增研究在0.8-3.0 mg/kg共6个剂量水平进行，在2.8和3.0 mg/kg剂量组下分别观察到1例和2例剂量限制性毒性（DLT）事件，2.0和2.4 mg/kg被选作后续的推荐扩展剂量。
    凯莱英药闻
    2024-09-14
    苏州宜联生物医药有限公司 小细胞肺癌 CD276 鼻咽癌
  • 怀格Portfolio丨君赛生物荣登华医榜「2024最具成长性细胞基因治疗企业TOP10」！
    公司动态
    怀格Portfolio丨君赛生物荣登华医榜「2024最具成长性细胞基因治疗企业TOP10」！
    君赛生物荣获华医榜·2024中国生物医药科技创新价值榜 「 最具成长性细胞基因治疗企业TOP10」。 华医榜·2024中国生物医药科技创新价值榜旨在发掘生物医药领域真正具有行业号召力和行业影响力的创新企业。 君赛生物致力于开发可覆盖多种类型晚期实体肿瘤的高品质、高可及性TIL细胞新药。
    怀格资本
    2024-09-14
    成都先衍生物技术有限公司 上海君赛生物科技有限公司 合肥和晨生物科技有限公司 中逸安科生物技术股份有限公司 上海依诺基科生物技术有限公司
  • 2023中国医药商业百强揭晓，康恩贝集团珍诚医药排位稳中有进
    公司动态
    2023中国医药商业百强揭晓，康恩贝集团珍诚医药排位稳中有进
    9月12日，由商务部市场运行和消费促进司指导，中国医药商业协会主办的“2024医药流通创新大会暨中国药品流通行业信息大会”召开。 大会期间，2023年药品流通行业批发企业百强榜单发布，康恩贝集团旗下 浙江珍诚医药科技有限公司 蝉联批发企业百强榜单，排名较上年稳中有进。 浙江珍诚医药科技有限公司是一家专业服务于浙江省院外药品零售市场的专业供应商，矢志服务于人民群众的用药安全保障事业，并为大健康零售体系提供完善的专业服务方案，努力成为一家让客户健康有方、让员工幸福有道的现代医药商贸型专业供应链企业。
    康恩贝集团
    2024-09-14
    珍诚医药
  • 7款1类创新药首次在中国获批临床！
    审批动态
    7款1类创新药首次在中国获批临床！
    这些产品拟用于治疗实体瘤、血液系统恶性肿瘤、血脂异常、银屑病等。 本文将根据公开资料对这些产品进行介绍。 公开资料显示，AZD0780是一种 口服PCSK9小分子抑制剂 。
    医药观澜
    2024-09-14
    PCSK9 实体瘤 银屑病 血脂异常
  • 恒瑞医药1类癌症新药申报上市，治疗肺癌
    审批动态
    恒瑞医药1类癌症新药申报上市，治疗肺癌
    9月13日，恒瑞医药宣布其 注射用瑞康曲妥珠单抗（研发代号：SHR-A1811） 的药品上市许可申请获中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理，并且近日该产品已被CDE纳入优先审评，适应症为：用于既往接受过至少一种系统治疗的 局部晚期或转移性 HER2 突变成人非小细胞肺癌患者 的治疗。 注射用瑞康曲妥珠单抗是恒瑞医药自主研发的、 以HER2为靶点的抗体药物偶联物（ADC） ，拟用于HER2表达或突变的晚期实体瘤的治疗。 2024年6月，瑞康曲妥珠单抗治疗 HER2 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床试验（SHR-A1811-I-103）主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。
    医药观澜
    2024-09-14
    HER2 非小细胞肺癌 肺癌 江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞康曲妥珠单抗
  • 诺诚健华BCL2抑制剂再获批2项临床，针对白血病
    审批动态
    诺诚健华BCL2抑制剂再获批2项临床，针对白血病
    ICP-248是诺诚健华在研的一款 新型口服高选择性BCL2抑制剂 。 ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂。 BCL2是细胞凋亡通路的重要部分，在多种血液系统恶性肿瘤有过度表达。
    医药观澜
    2024-09-14
    白血病 北京诺诚健华医药科技有限公司 BCL2
  • 卫涛涛研究组与合作者共同揭示核糖体蛋白RPL22驱动人干细胞衰老的分子机制
    前沿研究
    卫涛涛研究组与合作者共同揭示核糖体蛋白RPL22驱动人干细胞衰老的分子机制
    核糖体作为负责细胞内蛋白质合成的分子机器，在细胞的生命活动中发挥着关键作用。 核糖体由核糖体RNA（rRNA）和核糖体蛋白两部分组成，此前对核糖体蛋白的功能研究主要集中于其参与个体发育及疾病发生等领域，其与衰老之间的相关性还有待深入揭示。 该研究利用CRISPR/Cas9基因筛选技术发现核糖体蛋白RPL22是驱动人干细胞衰老的重要因素，首次揭示了RPL22可以通过破坏核仁区域异染色质结构，引起rRNA表达增加并引发细胞衰老。
    大屯路15号
    2024-09-14
    衰老 核糖体蛋白 人干细胞衰老
  • 奕安济世祝贺时迈药业重组人源抗EGFR-CD3酶控双特异性抗体获批临床
    审批动态
    奕安济世祝贺时迈药业重组人源抗EGFR-CD3酶控双特异性抗体获批临床
    中国杭州，2024年9月12日—— 由 时迈药业基于自主知识产权的双抗平台proBiTE研发的重组人源抗EGFR-CD3酶控双特异性抗体（以下简称CMDE005）获NMPA批准临床，用于治疗EGFR阳性多种晚期实体瘤。 作为CMDE005项目IND申报药学研究合作伙伴，奕安济世对该项目获批临床表示祝贺。 CMDE005为抗EGFR×CD3双特异性抗体，采用“遮蔽肽”封闭CD3结合活性。
    奕安济世生物药业
    2024-09-14
    胰腺癌 CD3 EGFR 浙江时迈药业有限公司
  • 核心管线倒在Ⅲ期，公司股价下跌60%
    财报业绩
    核心管线倒在Ⅲ期，公司股价下跌60%
    近日，Fulcrum公布了核心管线losmapimod治疗面肩肱型肌营养不良症（FSHD）Ⅲ期临床试验REACH顶线结果。 与安慰剂相比，losmapimod未能达到的主要终点—相较基线的RSA变化，此外，次要终点也没有达到统计学差异，安全性和耐受性与先前报道的研究一致。 公司将对收集到的数据进行全面评估，并计划在即将召开的医学会议上分享结果。
    生物制药小编
    2024-09-14
    面肩胛肱型肌营养不良症 洛玛莫德
  • 因诺惟康IVB105获得儿科罕见病药物资格认定：光遗传学治疗眼睛失明
    审批动态
    因诺惟康IVB105获得儿科罕见病药物资格认定：光遗传学治疗眼睛失明
    2024 年 9 月 13 日，因诺惟康 IVB105 注射液获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的儿科罕见病药物资格认定（ RPDD ），是因诺惟康第二款自主研发并获得 RPDD 的基因治疗药物。 IVB105 是在因诺惟康自主研发的新型 AAV 载体基础上开发的一款的光遗传学基因治疗药物。 RPDD 是针对美国18岁以下患者人数少于20万的儿科罕见病药物资格认定。
    INNOVEC
    2024-09-14
    失明 北京因诺惟康医药科技有限公司
  • 一年能长高11厘米，新药上市掀翻超300亿元的市场
    审批动态
    一年能长高11厘米，新药上市掀翻超300亿元的市场
    生长激素缺乏症是由于垂体前叶分泌的生长激素不足所导致的一种内分泌代谢性疾病，临床上主要是以身材矮小为症状，但也有着严格的诊断标准。 尽可能遵循临床指南建议，如确实发现孩子有生长缓慢的情况，还是要早诊断、早治疗。 有数据表明，3-12岁是治疗的“黄金期”。
    健识局
    2024-09-14
    生长激素缺乏症
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