摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 369352 篇内容
-
Cell：浙大/西湖大学/国防科大/之江实验室合成生物学领域再创新高！前沿研究合成生物学，是一门基于多学科交叉，采用工程化设计理念，对生物体进行有目标的设计、改造、乃至重新合成 「人工生命」 的学科。 此外，合成生物学的一大目标就是通过设计基因线路来控制生物系统的行为，从而使它们执行多样的功能。 目前，多种合成生物系统（如细菌、酵母、植物和哺乳动物细胞等）已经被应用于疾病的诊断和治疗等领域。
-
企业要闻｜康乐卫士三价HPV疫苗Ⅲ期临床揭盲 期中分析符合预期临床研究近日，康乐卫士自主研发的重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）（以下简称“三价HPV疫苗”）Ⅲ期保护效力临床试验独立数据监察委员会（Independent Data Monitoring Committee, IDMC）已完成期中分析揭盲、主要疗效指标和安全性评估，结果符合预期。 康乐卫士CEO陶然表示，。 康乐卫士三价HPV疫苗在临床试验中取得的积极结果，是公司长期研发投入和团队协作精神的体现。
-
空间组学技术破译阿尔茨海默病的重要风险因子！Mol Psych｜首次实现在单细胞水平上对TREM2 R47H遗传变异的深度解析前沿研究TREM2 基因的 R47H 错义突变（missense mutation）已被确认为阿尔茨海默病的一个重要风险因素。 近日，一篇发表在国际杂志 Molecular Psychiatry 上题为 “Single-cell spatial transcriptomics reveals distinct patterns of dysregulation in non-neuronal and neuronal cells induced by the Trem2 R47H Alzheimer’s risk gene mutation” 的研究报告中，来自 加利福尼亚大学等机构的科学家们 揭示了 TREM2 R47H 遗传变异如何在特定脑区诱发异常蛋白质聚集（β-淀粉样蛋白斑块），此类斑块与迟发型阿尔茨海默病密切相关。 揭示TREM2基因突变影响晚发性阿尔兹海默病发生的分子机制。
-
自由漂浮且瞬息即逝的“外星基因”？！Science | 细菌利用一种逆转录酶将非编码 RNA转化为新的基因，有效抑制病毒复制前沿研究自 20 世纪 60 年代首次破译遗传密码以来，我们的基因就像一本打开的书，其中蕴含的生命蓝图对科学家来说变得越来越清晰。 通过对染色体上的碱基序列进行解析，我们能够识别基因并理解遗传变异如何影响健康状态。 这条生命的基本法则普遍适用于所有生命体，从最微小的细菌到复杂的人类。生物谷2024-08-13细菌 RNA
-
AM | 口服mRNA-LNP用于癌症免疫治疗前沿研究mRNA 疫苗因在肿瘤治疗等领域的巨大应用潜力而备受关注，但是传统的 mRNA 疫苗多通过静脉注射给药，倾向于在肝脏蓄积，限制了其治疗效果。 为解决这一问题，中国台湾国立清华大学的研究团队开发一种口服给药的 mRNA 疫苗，利用胃肠道中的免疫细胞，尤其是树突细胞 (DCs) ，以提高肿瘤免疫治疗效果，相关研究成果发表在《 Advanced Materials 》上。 胃肠道有人体最高密度的免疫细胞，口服 mRNA 药物能够充分利用胃肠道免疫细胞，尤其是胃肠道树突细胞可摄取 LNP 并转移至肠系膜淋巴结 (MLN) ，促进 T 细胞分化为抗原特异性效应 T 细胞，进而产生强大的免疫治疗效果。
-
半年收入158亿，老牌国产医药巨头恢复增长财报业绩作为上半年国内获批创新药数量最多的企业，港股上市的老牌药企中国生物制药半年度业绩报告8月13日出炉。 根据财报，报告期内，公司实现营业收入158.7亿元（人民币，下同），同比增长约11.1%，创历史新高。 实现归母净利润30.2亿元，同比增长约139.7%。
-
Abeona Therapeutics® 宣布 Pz-cel 的有利医疗保险报销决定研发注册政策Abeona Therapeutics宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已为该公司研发的用于治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）的基因疗法prademagene zamikeracel（pz-cel）授予了特定的操作代码ICD-10-PCS，并从2024年10月1日起生效。此外，CMS将pz-cel纳入了2025财年住院病人预付费支付系统（IPPS）的预主要诊断类别，并赋予其最高的住院医院报销水平之一。Abeona首席执行官Madhav Vasanthavada表示，CMS的这些决定认可了pz-cel作为RDEB基因疗法的突破性，为Abeona寻求为所有RDEB患者提供强有力可及性和报销提供了信心。pz-cel是一种自体细胞基因疗法，旨在将功能性的COL7A1基因整合到患者的皮肤细胞中，并使用逆转录病毒载体将其稳定地整合到分裂的目标细胞基因组中，以实现长期基因表达。Abeona在俄亥俄州克利夫兰的基因和细胞疗法cGMP制造设施生产pz-cel，用于其VIITAL™试验，并有望在FDA批准后支持pz-cel的商业生产。
-
Cybin 宣布完成 FDA B 型初步突破性治疗会议并计划开展 CYB003 重度抑郁症 3 期项目研发注册政策Cybin公司近期与美国食品药品监督管理局（FDA）举行了突破性疗法会议，计划于2024年晚夏开始CYB003药物的III期临床试验，用于辅助治疗抑郁症。公司已选定30个临床研究地点，并在II期临床试验中观察到75%的患者在服用两剂16mg的CYB003后四个月内抑郁症状缓解。此外，公司还宣布了治理和提名委员会以及薪酬委员会的重组，并计划实施多项措施以降低关键研究中的功能揭盲风险。Cybin致力于开发针对心理健康问题的下一代治疗药物，并拥有世界级合作伙伴和科学家团队支持其研发。
-
Insignis Therapeutics 的 IN-001 用于治疗过敏反应，获得 FDA 快速通道资格研发注册政策Insignis Therapeutics宣布其创新药物IN-001获得美国FDA的快速通道认定，该药物是一种无针液态肾上腺素喷雾，适用于所有患者，包括干燥口患者。IN-001具有前所未有的稳定性，能在极端温度下保持有效，且货架寿命长，减少频繁更换的需求。这种新型肾上腺素给药系统使用舌下喷雾，无需唾液溶解或吸收，为过敏反应和过敏性休克的紧急治疗提供了一种更便捷、耐用且用户友好的选择。FDA的快速通道认定旨在加速产品审查，满足严重疾病和未满足的医疗需求。Insignis Therapeutics致力于通过严格的临床试验和监管里程碑来推进IN-001的开发，以证明其安全性和有效性。
-
NRx Pharmaceuticals， Inc.（纳斯达克股票代码：NRXP）宣布从 Anson Funds 获得高达 1600 万美元的高级担保债务融资医药投融资NRx Pharmaceuticals获得约1600万美元的可转换债务融资，用于支持其两个主要产品NRX-100和NRX-101的2024年新药申请，并偿还Streeterville Capital的现有债务。融资利率和其他资本成本远低于之前的债务。公司计划将融资所得用于FDA申请，并欢迎Anson Funds加入，分享其使命。NRx Pharmaceuticals专注于治疗中枢神经系统疾病，包括自杀性抑郁症、慢性疼痛和PTSD。NRX-101被FDA指定为针对自杀性难治性抑郁症和慢性疼痛的突破性疗法。
-
当医药行业开始卷下沉市场...公司动态为了研发出二价HPV疫苗，万泰生物长跑16年，沃森生物17年。 但没过4年， 二价HPV疫苗的生命周期快速走到下半程 ，终究突破了业内人士的心理底线——近日沃森中标山东省一项双价HPV疫苗采购项目， 单支价格降到27.5元。 默沙东HPV疫苗在中国的销售额占到全球销售额的60%至70%。
-
Nature Materials | 新型干细胞培养基底：从胚泡结构中汲取灵感，实现临床突破前沿研究多能干细胞(pluripotent stem cells, PSCs)因其能够分化为多种类型的体细胞而成为再生医学、疾病模型构建和药物筛选等领域的研究热点。 这使得nPSCs在研究早期胚胎发育及相关疾病的病理机制方面具有重要价值。 然而， 在体内环境中，nPSCs的存在时间极为短暂，通常仅出现在胚泡(pre-implantation blastocyst)阶段，随后便迅速转变为致敏态 。生物探索2024-08-13干细胞培养基底
-
90后带队，港股医药龙头创新值开始爆公司动态8月13日，港股龙头药企中国生物制药公布半年度业绩报告，在行业变革期中，凸显出强大的龙头效应，业绩实现双位数增长。 上半年，中国生物制药实现营业收入158.7亿元（人民币，下同），同比增长约11.1%，创历史新高。 归母净利润30.2亿元，同比增长约139.7%。
-
质量管理再获国际认可，恒瑞盐酸右美托咪定注射液通过日本GMP认证检查审批动态近日，恒瑞医药位于连云港黄河路38号的制剂生产场地收到日本药品医疗器械局（PMDA）颁发的GMP认证证书，公司盐酸右美托咪定注射液顺利通过PMDA的GMP符合性检查。 日本GMP认证是国际药品生产领域的权威认证之一，检查的特点是严谨、细致，注重细节。 2023年9月，日本PMDA的两位资质检查官对恒瑞医药位于连云港黄河路38号制剂生产场地的盐酸右美托咪定注射液生产线进行了为期数日的GMP现场检查。
-
atai Life Sciences 宣布 VLS-01（口腔膜 DMT）1b 期试验取得积极初步结果研发注册政策VLS-01是一种新型口服DMT薄膜，旨在诱导短暂的迷幻体验，用于治疗难治性抑郁症。在Phase 1b临床试验中，VLS-01表现出良好的安全性和耐受性，副作用轻微或中度，且大部分在给药当天缓解。120mg剂量组中，13/14名参与者达到SIRS评分超过7分，主观效果在120分钟内完全消失。atai计划在2024年底启动一项随机、双盲、安慰剂对照的Phase 2试验，以评估VLS-01在难治性抑郁症患者中的疗效、安全性和疗效持久性。
-
分析：药品价格维护更难了！招标采购关注并星标CPHI制药在线。 总体来看，现阶段的药品价格治理 ，重点是三方面工作，值得大家关注。 属地管理原则为准，书面问询，药品制造成本、出厂价格，各省挂网价格及价格形成方式等信息，包括近三年不同规格出厂发票。CPHI制药在线2024-08-13药品价格
-
罗氏续命基因治疗鼻祖前沿研究基因泰克预计将向Sangamo支付5000万美元的前期许可费和阶段性付款。 Sangamo还有资格获得高达19亿美元的开发和商业里程碑。 首次利好消息影响，Sangamo的股价上涨了29%。
-
Bintrafusp Alfa挫折后的曙光， 在复发性或转移性宫颈癌中的治疗潜力显现前沿研究这款在研药物以其独特的双重作用机制，为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。 宫颈癌，作为目前唯一一个病因明确的妇科恶性肿瘤，其发病与高危型人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染密切相关。 宫颈癌是全球妇女中仅次于乳腺癌和结直肠癌的第三大常见恶性肿瘤，多发于40-60岁女性和处于性活跃期的妇女。
-
《柳叶刀-肿瘤学》30年追踪研究：早期乳腺癌术后放疗，效果能维持多久？前沿研究尽管在临床上已普遍应用，在已发表的临床试验数据中，手术联合放疗后10年以上的长期结局报告仍然不多。 近日，《柳叶刀-肿瘤学》发表了苏格兰保乳试验（SCT）的30年随访最新结果。 数据显示， 术后进行放疗可在长达10年的时间内防止乳腺癌在同侧复发，但超过10年后，这种保护作用就会变得有限。
-
超2.5亿，一中药企业被收购交易并购“药茅”片仔癀砸2.5亿收购2023年营收为0的公司，中药企业开启“外延并购”潮。 或为提升长期盈利能力。 明源香料的长期股权投资系对水仙药业30%的股权投资。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,506个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-14
-
2026-11-14
-
2026-11-14
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 64
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-14
-
2026-11-14
-
2026-11-13
-
摩熵咨询 35 93
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 辉瑞马塔西单抗新适应症获批上市！靶向TFPI每周一次皮下注射，覆盖12岁以上伴抑制物A型B型血友病
- AASLD 2026公布Bepirovirsen最新临床数据，实现乙肝功能性治愈后持续应答达21个月， 国内上市在即
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 全球首款FXIa抑制剂获批！FDA官宣拜耳新药阿舒克森上市，缺血性卒中风险降低26%
- FDA最新安全性警示：GLP-1类药物新增NAION风险黑框提示，司美格鲁肽、替尔泊肽全品类涉入
- DATA+AI赋能HER2靶点药物全生命周期开发，从病理判读到管线追踪，打通低表达乳腺癌精准诊疗全链条
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
