洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • More Diagnostics， Inc. 与 Emery Pharma 签署协议
    交易并购
    More Diagnostics， Inc. 与 Emery Pharma 签署协议
    More Diagnostics公司与Emery Pharma签订了一份为期四年的合作协议，将提供液相色谱质谱联用（LC-MS）服务。该协议涉及免疫抑制药物如依维莫司、他克莫司、环孢素和西罗莫司（雷帕霉素）等免疫分析控制品的全面分析。More Diagnostics是一家员工持股的体外诊断控制品研发和制造商，而Emery Pharma则是一家提供微生物学、细胞生物学、药物化学和生物分析等全面合同研究开发服务的组织。More Diagnostics的CEO Endre Vargha表示，很高兴与Emery Pharma合作，以保持产品的高质量和完整性，并共同开发新产品。More Diagnostics成立于1993年，是全球免疫抑制药物检测控制品的领导者，拥有全球分销渠道，并以其可靠的品质控制而闻名。Emery Pharma是一家专注于支持中型生物技术、制药、合成燃料、农业化学和新型电池技术的合同研究开发组织，位于加利福尼亚州奥克兰。
    美通社
    2018-04-11
    他克莫司 环孢素 依维莫司 西罗莫司 雷帕霉素
  • Inovio 从 CEPI 获得高达 5600 万美元的资金，用于推进针对拉沙热和 MERS 的 DNA 疫苗
    医药投融资
    Inovio 从 CEPI 获得高达 5600 万美元的资金，用于推进针对拉沙热和 MERS 的 DNA 疫苗
    Inovio Pharmaceuticals与CEPI合作开发针对拉沙热和中东呼吸综合征（MERS）的疫苗，CEPI将提供高达5600万美元的资金支持Inovio的疫苗研发至2期临床试验，旨在尽快使疫苗可用于紧急使用。这是CEPI自2017年成立以来签署的第二份公司协议，旨在通过创新方式资助疫苗研发，以便在疫情爆发时疫苗能够迅速进入疗效研究。该协议将持续五年，并包括建立两种疫苗的试验性储备库的选项。拉沙热是一种在西非流行的疾病，MERS则是一种严重的呼吸道疾病，两者都可能导致跨区域传播。CEPI的资助将支持疫苗研发至2期结束，提供临床安全性和免疫学数据，并建立试验性储备库，以便在疫情爆发时进行临床疗效试验。
    GlobeNewswire
    2018-04-11
    Inovio A/S Inovio Pharmaceuticals Inc 拉沙热
  • LEUKOCARE 与勃林格殷格翰在动物保健领域达成长期协议
    交易并购
    LEUKOCARE 与勃林格殷格翰在动物保健领域达成长期协议
    生物技术公司LEUKOCARE与Boehringer Ingelheim达成许可协议，将SPS技术授权给Boehringer Ingelheim用于兽医诊断产品。该协议使Boehringer Ingelheim能够利用LEUKOCARE的SPS技术稳定生物试剂，并支持兽医现场快速诊断。双方未公开许可和付款条款。这是LEUKOCARE在15个月内第三次达成许可协议，此前还与PaxVax和Rentschler Biopharma SE建立了合作关系。LEUKOCARE提供新一代的蛋白质保护技术平台，用于生物制药等生物制品的保护，以开发更优质的产品。Boehringer Ingelheim作为全球第二大动物健康企业，致力于改善动物健康，拥有超过10,000名员工，产品在150多个市场有售，全球99个国家设有分支机构。
    Businesswire
    2018-04-11
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc Boehringer Ingelheim Corp
  • Arbutus 和 Roivant 推出 Genevant Sciences，拥有行业领先的平台，开发广泛的遗传疾病 RNA 疗法
    交易并购
    Arbutus 和 Roivant 推出 Genevant Sciences，拥有行业领先的平台，开发广泛的遗传疾病 RNA 疗法
    Arbutus Biopharma与Roivant Sciences宣布成立Genevant Sciences，一家专注于RNA疗法研发的合资公司。Arbutus将授权其LNP和配体偶联递送技术给Genevant，用于除乙型肝炎病毒以外的RNA疗法应用。Genevant计划开发RNAi、mRNA和基因编辑等多种疗法，并计划到2020年拥有5至10个处于临床试验阶段的RNA疗法项目。Genevant的执行董事长为Paris Panayiotopoulos，前ARIAD Pharmaceuticals总裁兼首席执行官。Bo Rode Hansen博士将担任Genevant的总裁、首席科学官和研发负责人。Genevant将在马萨诸塞州剑桥设立美国总部，在瑞士巴塞尔设立主要运营公司，并在加拿大不列颠哥伦比亚省Burnaby设立研发中心。Roivant将为Genevant提供3750万美元的交易相关种子资本，Arbutus将保留HBV相关技术的权利，并有权从Genevant未来销售的产品中获得分级版税。
    GlobeNewswire
    2018-04-11
    遗传疾病 Arbutus Biopharma Corp Roivant Sciences Ltd
  • ALK 宣布与中国 Rellergen 建立过敏诊断合作伙伴关系
    交易并购
    ALK 宣布与中国 Rellergen 建立过敏诊断合作伙伴关系
    ALK获得在中国190多家医院推广Rellergen的Bio-IC过敏诊断技术的独家权利，该技术通过快速、便捷、经济的方式现场进行过敏诊断，每年为中国的过敏诊断市场带来3亿丹麦克朗的商机。此次合作推进了ALK拓展相关相邻业务领域的战略，同时，Bio-IC技术为患者提供了快速诊断过敏敏感性的可能性，包括食物过敏等20种过敏原的筛查。这一技术原由台湾Agnitio Biotech Inc.开发，并由其姐妹公司Rellergen在中国进行商业化推广。目前，ALK在中国已拥有超过12年的市场经验，并成为该地区第二大过敏免疫疗法公司。
    Vox Markets
    2018-04-11
    食物过敏
  • Pfizer的Xeljanz在银屑病关节炎治疗市场迅速崛起，超越Eli Lilly的Taltz
    研发注册政策
    Pfizer的Xeljanz在银屑病关节炎治疗市场迅速崛起，超越Eli Lilly的Taltz
    Spherix Global Insights的最新研究显示，Pfizer的Xeljanz在银屑病关节炎（PsA）治疗市场的接受度远超Eli Lilly的Taltz。尽管两者几乎同时上市，但超过一半的调查风湿病学家已经为PsA患者开具了Xeljanz处方，是其用户数的两倍多。Xeljanz在上市后两个月就占据了生物制剂/Janus激酶（JAK）PsA市场的3%，而Taltz仅占1%。Xeljanz的快速采用主要得益于口服给药和被认为的疗效。尽管如此，由于缺乏银屑病适应症，Xeljanz在PsA治疗中的广泛应用可能受到限制。Taltz的使用主要受其被认为的疗效、IL-17作用机制和患者病情严重程度驱动。尽管Xeljanz为风湿病学家群体提供了第二个口服选择，而Taltz是第二个获批准的IL-17抑制剂，但Celgene的Otezla和Novartis的Cosentyx似乎尚未受到直接影响。此外，Orencia和Simponi Aria的PsA市场推出影响较小。一半的风湿病学家认为，治疗PsA的新生物制剂仍有很高的未满足需求。
    Biospace
    2018-04-10
    Eli Lilly & Co 银屑病关节炎 Pfizer Ltd NOVARTIS Pte Ltd Celgene Ltd
  • GeoVax 获得 NIH 快速通道 I/II 期拨款，以推进拉沙热疫苗
    医药投融资
    GeoVax 获得 NIH 快速通道 I/II 期拨款，以推进拉沙热疫苗
    GeoVax Labs获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的300,000美元SBIR资助，用于其新型拉沙病毒疫苗的研发。该项目旨在通过构建和测试新型重组疫苗设计，激发针对拉沙病毒的广泛中和抗体和T细胞。GeoVax的疫苗候选产品GEO-LM01在动物实验中表现出100%的保护效果。公司计划利用Scripps研究所的结构表征突破，开发新型免疫原设计。GeoVax的疫苗平台已成功应用于HIV、Zika病毒、出血热病毒（EBOV、SUDV、MARV和LASV）以及疟疾的预防疫苗，以及针对慢性乙型肝炎感染和癌症的疗法疫苗。GeoVax的目标是将这四种疫苗结合成四联疫苗，为易感人群提供广泛保护。
    GlobeNewswire
    2018-04-10
    恶性肿瘤 疟疾 拉沙热 GeoVax Labs Inc
  • Wave Life Sciences 和 Deep Genomics 合作发现遗传性神经肌肉疾病的新疗法
    交易并购
    Wave Life Sciences 和 Deep Genomics 合作发现遗传性神经肌肉疾病的新疗法
    波士顿和多伦多，2018年4月10日——专注于为患有严重遗传性疾病的患者提供变革性疗法的生物技术公司Wave Life Sciences Ltd.（纳斯达克：WVE）和利用机器学习驱动的生物医学平台构建新的遗传药物宇宙的生物技术公司Deep Genomics Inc.今天宣布，双方将合作开发治疗遗传性神经肌肉疾病的新型疗法。合作将利用Deep Genomics的机器学习平台分析并测试寡核苷酸，以识别与神经肌肉相关目标相关的剪接调控的因果关系，Wave Life Sciences的专有化学平台将用于验证靶点和阐明靶点干预在不同表型中的影响。此次合作建立在Wave Life Sciences在splice correction programs的研究和开发基础上，包括其领先的DMD项目WVE-210201，目前正在全球范围内进行1期临床试验。
    GlobeNewswire
    2018-04-10
    Wave Life Sciences Ltd
  • Quadrant Biosciences 与纽约州立大学上州分校和宾夕法尼亚州立大学签订许可协议，将新型表观遗传生物标志物商业化
    交易并购
    Quadrant Biosciences 与纽约州立大学上州分校和宾夕法尼亚州立大学签订许可协议，将新型表观遗传生物标志物商业化
    Quadrant Biosciences与SUNY Upstate和Penn State达成三项许可协议，全球商业化新型表观遗传生物标志物，用于诊断自闭症谱系障碍、帕金森病和脑震荡。这些生物标志物基于唾液中RNA分子的浓度，与患者疾病有高度相关性。该技术有望改变临床诊断和治疗方式，将科学发现转化为商业化产品，解决重要的健康挑战。
    美通社
    2018-04-10
    帕金森病 自闭症谱系障碍 脑震荡
  • PerkinElmer 与 Helix 合作，推动基于外显子组的个人基因组学创新
    交易并购
    PerkinElmer 与 Helix 合作，推动基于外显子组的个人基因组学创新
    PerkinElmer与个人基因组学公司Helix合作，开发基于外显子测序的测试，旨在帮助消费者进行主动健康管理。该合作将推出首个包含ACMG指南中所有可操作基因的产品，为消费者提供前所未有的健康洞察。产品将针对59个ACMG识别的高风险遗传疾病基因，利用Helix的Exome+检测在认证实验室进行测序。PerkinElmer的医学遗传团队将提供数据分析服务。产品将通过Helix在线商店提供，需医生批准。这些产品面向无已知遗传疾病风险的健康个体，旨在辅助健康决策。
    Businesswire
    2018-04-10
    MoonLake Immunotherapeutics PerkinElmer Inc
  • 奥林巴斯宣布有意从 Cybersonics， Inc. 收购 Lithotripsy Systems
    交易并购
    奥林巴斯宣布有意从 Cybersonics， Inc. 收购 Lithotripsy Systems
    Olympus宣布收购Cybersonics的碎石系统设计和生产技术，加强其在泌尿领域的竞争力。Cybersonics的ShockPulse-SE和CyberWand碎石系统将成为Olympus泌尿业务的一部分，有助于提升临床效果、降低成本和改善患者生活质量。此次收购体现了Olympus扩大美国制造和提升结石病治疗能力的承诺。收购后，这些设备将由Olympus子公司Olympus Surgical Technologies America负责制造和服务。Cybersonics的Geoff Bond表示，与Olympus的长期合作关系使Cybersonics的结石产品能够提供无缝的客户体验。Olympus总裁Joe Doherty表示，此次收购支持了Olympus在结石领域建立设计和生产能力的关键战略，并有助于满足医疗专业人士和患者的需求。
    美通社
    2018-04-10
    Olympus Corp
  • 癌症研究人员获得超过 200 万美元的资金，用于根除常见形式的白血病
    医药投融资
    癌症研究人员获得超过 200 万美元的资金，用于根除常见形式的白血病
    佛罗里达州斯克里普斯研究所的副教授Christoph Rader获得国家癌症研究所280万美元的五年期拨款，旨在开发针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的独特抗体-药物偶联物。该研究旨在通过将高效药物与抗体结合，引导药物到达细胞靶点，以攻击癌细胞而不损害健康细胞和组织。Rader团队发现了一种名为FCMR的绑定位点，可迅速将抗体拉入CLL淋巴细胞。他们与Scripps Research的化学家合作，设计了将药物有效载荷连接到抗体上的方法。此研究旨在开发新的、有效的、安全的针对CLL的治疗方法。
    EurekAlert
    2018-04-10
    白血病 慢性淋巴细胞白血病
  • Mylan 通过与以色列公司 Mapi Pharma 的投资和合作，获得每月一次的醋酸格拉替雷产品的全球营销权
    交易并购
    Mylan 通过与以色列公司 Mapi Pharma 的投资和合作，获得每月一次的醋酸格拉替雷产品的全球营销权
    全球领先的制药公司Mylan与临床后期生物制药公司Mapi Pharma宣布合作开发及商业化长效Glatiramer Acetate产品GA Depot，用于治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）。Mylan将获得该产品的全球营销权。GA Depot是一种每月注射一次的药物，旨在减轻MS患者的治疗负担，提高患者依从性。Mylan总裁Rajiv Malik表示，改善全球MS患者的生命质量是Mylan的主要目标之一。Mapi Pharma首席执行官兼董事长Ehud Marom表示，很高兴与Mylan合作，将这一重要新产品带给全球数百万MS患者。Mylan和Mapi Pharma将共同推进GA Depot的临床和监管阶段，以将其推向市场。
    美通社
    2018-04-10
    多发性硬化 Mylan Inc 醋酸格拉替雷
  • 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心和 NANOBIOTIX 达成协议，将结合 NBTXR3 和 NIVOLUMAB 在肺癌中开展免疫治疗临床前研究
    交易并购
    德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心和 NANOBIOTIX 达成协议，将结合 NBTXR3 和 NIVOLUMAB 在肺癌中开展免疫治疗临床前研究
    NANOBIOTIX公司与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作，共同研究其领先产品NBTXR3，旨在通过物理细胞死亡和免疫原性细胞死亡来破坏肿瘤和转移灶，并激活免疫系统。该项目将利用NBTXR3与放疗和抗PD1抗体Nivolumab（Opdivo的鼠版本）结合使用，以评估其在肺癌模型中的效果。研究将为期两年，旨在最大化NBTXR3在引发免疫反应方面的潜力。此外，NANOBIOTIX已获得FDA批准，将在2018年第二季度在美国启动一项多臂临床试验，将NBTXR3与免疫检查点抑制剂结合使用，以治疗晚期肺癌和头颈癌患者。NBTXR3有望在肿瘤免疫治疗领域发挥关键作用，并成为免疫肿瘤学的基石。
    MarketScreener
    2018-04-10
    肺癌 SNCA 纳武利尤单抗 头颈癌 Nanobiotix
  • Illumina 和 Loxo Oncology 将合作开发基于下一代测序的泛癌种伴随诊断
    交易并购
    Illumina 和 Loxo Oncology 将合作开发基于下一代测序的泛癌种伴随诊断
    Illumina与Loxo Oncology宣布全球战略合作，共同开发多基因检测面板，用于广泛肿瘤分析，并推出基于下一代测序（NGS）的泛癌症伴随诊断（CDx）。该合作旨在将Illumina的TruSight Tumor 170检测作为CDx，用于Loxo Oncology的larotrectinib（NTRK）和LOXO-292（RET）药物，以帮助医生为患者匹配最合适的治疗方案。TruSight Tumor 170检测覆盖170个与常见实体瘤相关的基因，可在NextSeq 550Dx平台上运行。合作双方将共同推进TruSight Tumor 170检测的监管审批，并计划扩大其临床应用范围。
    Businesswire
    2018-04-10
    实体瘤 维泰凯 Illumina Inc Loxo Oncology Inc
  • Loxo Oncology 和 Illumina 将合作开发基于下一代测序的泛癌种伴随诊断
    交易并购
    Loxo Oncology 和 Illumina 将合作开发基于下一代测序的泛癌种伴随诊断
    洛克斯奥尼科公司和艾略拉公司宣布建立全球战略合作伙伴关系，共同开发一种多基因检测面板，用于广泛肿瘤分析，并推出一种基于下一代测序的伴随诊断产品。该合作旨在获得艾略拉TruSight Tumor 170检测作为洛克斯奥尼科公司larotrectinib和LOXO-292的伴随诊断的批准，这两个药物分别针对NTRK和RET基因变异。TruSight Tumor 170检测可检测170个与常见实体瘤相关的基因的点突变、融合、扩增和剪接变异。该伴随诊断版本将允许当地实验室为临床医生提供全面的基因组信息，以便将患者与最合适的治疗方案相匹配。合作双方将共同努力，将TruSight Tumor 170检测作为NTRK和RET融合/突变的三类FDA批准的诊断工具，并与larotrectinib和LOXO-292联合使用。此外，公司还计划通过获得监管批准，扩大该全面板的临床应用，将其作为肿瘤分析测试进行销售。
    Investing News Network
    2018-04-10
    肿瘤 RET NTRK 维泰凯 Illumina Inc
  • Central Ohio Urology Group 与 HIFU 前列腺服务合作，为局限性前列腺癌提供无创 HIFU 治疗
    交易并购
    Central Ohio Urology Group 与 HIFU 前列腺服务合作，为局限性前列腺癌提供无创 HIFU 治疗
    美国HIFU前列腺服务公司宣布与俄亥俄州中部奥胡罗乌罗logy集团合作，扩大高强度聚焦超声（HIFU）在哥伦布地区的应用，为当地男性提供更多治疗局部前列腺癌的选项。HIFU技术通过声波加热并破坏前列腺组织，是一种无创手术，患者术后恢复快，并发症少。中央俄亥俄乌罗logy集团是俄亥俄州最大的乌罗logy集团，此次合作将有助于提高HIFU技术的普及，让更多患者受益。
    GlobeNewswire
    2018-04-10
    Central Ohio Urology
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

359,580个
全球在研药物数
420个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600819】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600810】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600811】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600809】凌科药业（浙江）股份有限公司1类新药LNK01001胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600098】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600814】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资（中国）有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600822】征祥医药（南京）集团股份有限公司1类新药ZX-8177片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600823】朗捷睿（上海）生物医药科技有限公司1类新药LJR003胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXZL2600059】北京金瑞基业医药科技有限公司1类新药注射用和厚朴酚脂质体冻干粉在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600827】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600816】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600815】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600813】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600817】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多