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  • Mustang Bio 获得美国 FDA 授予 MB-101（IL13Ra2 靶向 CAR T 细胞）治疗星形细胞瘤和胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定
    研发注册政策
    Mustang Bio 获得美国 FDA 授予 MB-101（IL13Ra2 靶向 CAR T 细胞）治疗星形细胞瘤和胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定
    Mustang Bio公司宣布，其研发的MB-101（IL13Rα2靶向CAR-T细胞疗法）获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗复发性弥漫性胶质瘤和胶质母细胞瘤。这项资格认可了MB-101在临床试验中的良好耐受性和治疗效果，其中50%的患者实现了疾病稳定或更好的结果。此外，公司还计划将MB-101与MB-108（HSV-1溶瘤病毒）结合使用，以优化临床结果。此前，MB-108已获得FDA授予的孤儿药资格，用于治疗恶性胶质瘤。Mustang Bio致力于将细胞疗法转化为治疗难治性癌症的潜在疗法，并与顶尖医疗机构合作推进CAR-T疗法的研发。
    GlobeNewswire
    2025-07-07
    Mustang Bio Inc
  • 2.5亿美元！罗氏控股的中外制药达成一项开发衰老相关疾病的合作
    交易并购
    2.5亿美元！罗氏控股的中外制药达成一项开发衰老相关疾病的合作
    7月7日，中外制药（罗氏控股的日本公司）宣布与新加坡生物技术公司Gero达成一项重磅合作，旨在共同开发针对衰老相关疾病的新型疗法。 中外制药将为这项合作提供高达2.5亿美元的开发和销售里程碑付款，并支付一笔未披露的预付款以及未来的产品销售特许权使用费。 这项协议赋予中外制药对Gero识别的靶点所产生的抗体的全球独家权利。
    药时空
    2025-07-07
    衰老
  • 「减脂护肌」新突破！超长效人源 GLP-1RA 亮相 ADA
    前沿研究
    「减脂护肌」新突破！超长效人源 GLP-1RA 亮相 ADA
    第 85 届美国糖尿病协会科学年会（ADA 2025）于近日在芝加哥召开，大会聚焦糖尿病及代谢病领域的最新前沿进展。 其中，由中国研究团队主导的关于超长效人源胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA）的系列研究，成为本届大会的亮点之一。 本次大会上，该团队展示了 3 项具有代表性的临床研究成果，分别聚焦于超长效人源 GLP-1RA 在 2 型糖尿病（T2DM）控制、肥胖管理等方面的临床表现，系统分析了其在代谢疾病干预中的潜力。
    丁香园代谢时间
    2025-07-07
    ADA GLP-1RA
  • 又一上市药企董事长，被带走调查
    人事变动
    又一上市药企董事长，被带走调查
    昨日晚间， 新里程健康科技集团股份有限公司 （简称： 新里程 ）公告， 公司董事长林杨林被实施留置并立案调查。 官网资料显示 截至2024年年底，新里程已在辽宁、河南、江苏、江西、四川、重庆分别成立六大区域医疗中心，拥有3家三级医院、14家二级及以上综合医院或专科医院， ，床位数近10000张， ，共计24家医院。 医药制造领域，新里程拥有以中国驰名商标“独一味”品牌为核心的系列中成药和消费产品。
    新药社
    2025-07-07
    上市药企
  • 双汇母公司重启欧洲买买买模式：收购波兰Pupil Foods进军宠物食品赛道
    交易并购
    双汇母公司重启欧洲买买买模式：收购波兰Pupil Foods进军宠物食品赛道
    近日，万洲国际（股票代码：00288.HK）宣布，其旗下子公司Morliny Foods通过其波兰子公司Animex Foods完成了对波兰宠物食品生产商Pupil Foods Ltd.的收购。 来源： Morliny Foods。 Morliny Foods将把Pupil Foods在波兰本土及出口市场的渠道资源并入万洲体系，以实现更广泛的市场覆盖和更高效的资源配置。
    晨哨并购
    2025-07-07
    宠物食品 双汇母公司
  • 「最新融资」碳云智肽：获翰宇药业战略投资，合作升级共启新篇
    医药投融资
    「最新融资」碳云智肽：获翰宇药业战略投资，合作升级共启新篇
    近日， 碳云智肽迎来翰宇药业的战略投资 ，双方同步签署了《创新药CRDMO服务战略合作协议》。 此举不仅是两大企业在多肽创新药领域合作的深化升级，更彰显了碳云智肽“多肽芯片+人工智能”创新药筛选平台的硬核实力与行业认可度，为中国原研多肽药物的全球化征程注入新动能。 这一平台能够从海量数据中精准筛选出“最优”药物候选分子，快速完成药物发现环节，为创新药研发按下“加速键”。
    药圈时汇
    2025-07-07
    碳云智肽
  • 己二胺、DMTA、尼龙66多项目进展
    前沿研究
    己二胺、DMTA、尼龙66多项目进展
    年产12万吨己二胺项目。 本项目位于上海化学工业区，由上海洁达尼龙材料有限公司投资建设，主要建设内容为12万吨/年己二胺装置，采用国内先进的低压法己二腈加氢工艺技术，在单位产品能耗、原料单耗、产品品质、环保安全等方面均达到国内先进水平。 该项目于2025年6月28日6点28分一次投料开车成功，首批优级品己二胺正式产出。
    兴园化工园区研究院
    2025-07-07
    DMT 己二胺 尼龙66
  • 飞利浦研发团队创立，这家苏州公司完成Pre-A轮融资
    医药投融资
    飞利浦研发团队创立，这家苏州公司完成Pre-A轮融资
    创客君获悉 ， 苏州智聚芯联微电子有限公司 （下文简称“智聚芯联 ” ）近日 完成 数千万元Pre-A轮融资 ，由 稳致资本 领投 。 智聚芯联 成立于2021年5月 ， 总部位于苏州工业园区，致力于基于空间计算范式打造沉浸式视听和互动应用体验，实现现实与数字的完美融合，为客户提供3D视听及交互一体化产品解决方案。 智聚芯联的 产品适配LCD、OLED、MiniLED等多种显示屏幕，其技术广泛应用于广告、娱乐、医疗、美容和智能家居等多个行业。
    创客公社
    2025-07-07
    飞利浦 Pre-A轮融资
  • Biotech一哥，瞄准新爆点
    公司动态
    Biotech一哥，瞄准新爆点
    康方生物剑指“低毒高药效”的双抗ADC市场。 以Trop2和EGFR靶点为基石。 为什么康方生物会把Trop2、EGFR这两大靶点作为设计双抗ADC的基石靶点之一。
    瞪羚社
    2025-07-07
    EGFR Biotech
  • IF 45.8 ! Science新发现：分子胶降解剂中的靶标拓展！
    前沿研究
    IF 45.8 ! Science新发现：分子胶降解剂中的靶标拓展！
    MGDs通过诱导目标蛋白与E3泛素连接酶之间的相互作用，促使目标蛋白的泛素化和降解，为治疗多种难以成药的疾病提供了新的思路。 在这一领域， CRBN（Cereblon） 作为 E3泛素连接酶CRL4CRBN 的底物受体，已被证明是MGDs的关键靶点。 CRBN能够通过特定的G-loop结构识别并结合目标蛋白（该结构 在人类蛋白质组中普遍存在） ，从而实现对目标蛋白的降解。
    医药速览
    2025-07-07
    CRBN E3泛素连接酶 分子胶降解剂
  • COMBI-AD研究确立ctDNA作为关键预后生物标志物的临床价值
    前沿研究
    COMBI-AD研究确立ctDNA作为关键预后生物标志物的临床价值
    达拉非尼联合曲美替尼作为BRAF V600突变III期黑色素瘤辅助治疗的标准方案，其地位由里程碑式的III期COMBI-AD研究确立。 该研究的长期数据证实了其在降低复发风险方面的稳固疗效。 COMBI-AD研究：确立III期BRAF突变黑色素瘤双靶辅助治疗的标准地位。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-07
    BRAF 黑色素瘤 ctDNA
  • 【4344】循5载 聚高危丨体重指数(BMI)与HR+, HER2-高危早期乳腺癌内分泌辅助治疗生存获益的关联揭秘
    前沿研究
    【4344】循5载 聚高危丨体重指数(BMI)与HR+, HER2-高危早期乳腺癌内分泌辅助治疗生存获益的关联揭秘
    审批编号：PP-AL-CN-3632。 责任编辑:肿瘤资讯-Elva。 排版编辑:肿瘤资讯-yu。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-07
    乳腺癌 内分泌辅助治疗
  • 疾病控制率达100%的免疫联合疗法；6个月无进展生存率近70%的靶向组合疗法…… | 一周盘点
    前沿研究
    疾病控制率达100%的免疫联合疗法；6个月无进展生存率近70%的靶向组合疗法…… | 一周盘点
    1. 天境生物（I-Mab）公布了其双特异性抗体givastomig联合 nivolumab和mFOLFOX6 ，一线治疗 Claudin 18.2阳性晚期转移性胃癌患者 的1b期试验的积极数据， 在所有剂量组中确认的客观缓解率（ORR）为71%，疾病控制率（DCR）达100%。 2. 多靶点抑制剂 gedat olisib联合雄激素 受体抑制剂治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的早期临床结果积极， 6个月的放射学无进展生存率（rPFS）达66%。 天境生物公布了其双特异性抗体givastomig的1b期联合治疗试验的积极数据。
    药明康德
    2025-07-07
    免疫联合疗法
  • 国家级示教单位落户，专病中心同步启动：海军特色医学中心开启癌痛精准管理新篇章
    研发注册政策
    国家级示教单位落户，专病中心同步启动：海军特色医学中心开启癌痛精准管理新篇章
    来源：中国人民解放军海军特色医学中心。 该项目由国家卫健委能力建设和继续教育中心于2023年9月发起，旨在通过5年时间在国内遴选60家医院作为项目示教单位，在全国培训1500家医疗机构，建立癌痛诊疗的标准化体系与全国联盟，提升基层医护人员的癌痛全程管理能力，推动癌症治疗中人文关怀领域的进步。 海军特色医学中心作为上海市入选示教单位的三家医院之一及海军军医大学的唯一代表，在癌痛规范化管理方面的领先水平获得了国家级的认可。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-07
    癌痛 专病中心
  • 药明康德荣膺MSCI ESG “AAA” 领导力评级 | Bilingual News
    财报业绩
    药明康德荣膺MSCI ESG “AAA” 领导力评级 | Bilingual News
    上海，2025年7月7日 – 近日，药明康德在摩根士丹利资本国际公司（MSCI）最新公布的环境、社会及管治（ESG）年度评级结果中，首次获评最高评级“AAA”级，成为A股生命健康行业中首家获此认可的企业。 这一成就充分彰显了公司始终践行可持续发展的坚定承诺，更体现了以负责任方式为客户创造长期价值、共建健康未来的决心。 MSCI ESG评级旨在衡量一家公司对长期的、与财务相关的ESG风险抵御能力。
    药明康德
    2025-07-07
  • 任明华教授：ADT+治疗模式为前列腺癌患者生存助力
    专家观点
    任明华教授：ADT+治疗模式为前列腺癌患者生存助力
    前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一。 由于前列腺癌发病隐匿，且患者筛查力度不足等原因，目前我国高危前列腺癌患者比例较高，预后较差，临床存在大量未被满足的治疗需求。 近年来，随着治疗药物的精进，治疗方案升级或为高危前列腺癌患者带来更多的生存获益。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-07
    前列腺癌 ADT
  • Denali Therapeutics 宣布 FDA 接受并优先审查 Tividenofusp Alfa 治疗亨特综合征 （MPS II） 的生物制品许可申请 （BLA）
    研发注册政策
    Denali Therapeutics 宣布 FDA 接受并优先审查 Tividenofusp Alfa 治疗亨特综合征 （MPS II） 的生物制品许可申请 （BLA）
    美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Denali Therapeutics公司提交的关于治疗亨特综合症（MPS II）的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格，预计2026年1月5日作出决定。Tividenofusp alfa是一种新型酶替代疗法，旨在将缺失的酶输送到全身，包括穿过血脑屏障进入大脑，以治疗亨特综合症的神经症状和物理症状。该疗法基于Denali的TransportVehicle™平台，有望成为近20年来酶替代疗法的重要进展。Denali公司正在准备在美国的商业推广，并正在进行Phase 2/3 COMPASS研究以支持全球监管批准。
    GlobeNewswire
    2025-07-07
    Denali Therapeutics
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