摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
知名CRO企业出售涉及CGT在内的全部CDMO业务交易并购近日，知名CRO公司查尔斯河（Charles River Laboratories，CRL）宣布，正式出售旗下全部CDMO业务。 根据最新发布的公告，查尔斯河已与私募投资公司GI Partners签署最终协议，将其全部CDMO业务及细胞解决方案（Cell Solutions）业务出售给后者。 与此同时，查尔斯河还与全球知名CRO公司IQVIA达成另一项独立交易，以约1.45亿美元现 金价格，外加最高1000万美元的额外或有付款，向其出售部分在欧洲的“ 药物发现（ Drug Discovery ） ”业务。
-
又一家三甲医院成立生物治疗中心，加速细胞与基因治疗临床转化公司动态2026年2月26日，康复大学青岛中心医院举行生物治疗中心揭牌仪式，标志着该院在生物治疗领域实现从“跟跑探索”到“规范引领”的关键跨越。 作为青岛市最早开展细胞治疗抗肿瘤临床研究的医疗机构，康复大学青岛中心医院自1992年起便开始深耕细胞治疗核心领域，至今已三十余载。 医院不仅是青岛市肿瘤生物治疗重点实验室，还同时担任山东省抗癌协会和青岛市抗癌协会生物治疗委员会的双主任委员单位。
-
跨国药企CEO能拿到多少报酬？人事变动近日，欧洲制药商陆续披露了其高管们的薪酬。 相比于美国大药企如礼来、辉瑞等的首席执行官（CEO）动辄3000万-5000万美元的天价薪酬，这些欧洲药企高管的工资条挺“克制”的。 苏博科：英国高管中的“薪王”。
-
信诺维于ASCO GU公布依格美妥司他（XNW5004）治疗mCRPC最新数据，mrPFS超18个月临床研究苏州，中国——2026 年 2 月 27 日，信诺维医药宣布其自主研发的在研 1 类新药 EZH2 抑制剂——依格美妥司他（XNW5004）的最新临床数据在 2026 年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）上公布，彰显了信诺维在前列腺癌领域全球差异化竞争中的疗效优势。 摘要标题： A Phase 1b/2 study to evaluate the safety and efficacy of Igermetostat (XNW5004) in combination with Enzalutamide in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer。 在 16 例基线存在可测量病灶的患者中，最佳总体缓解率为 25.0%，其中包含 4 例部分缓解。
-
百济神州：赚钱了！公司动态2月26日，百济神州公布2025年财报，最大的亮点是：。 2025年全年营收53.43亿美元，净利润2.87已美元，扭亏为盈。 四季度，美国地区贡献8.5亿美元收入，中国约4亿美元。
-
美疫苗委员会延期，mRNA 疫苗再引争议审批动态摘要 ： 美国疾控中心 ACIP 疫苗委员会原定于 2 月的会议突然延期，最终敲定 3 月 18-19 日讨论长新冠与 mRNA 疫苗安全性，还将审议委员会推荐方法。 会议突延，三月再议疫苗安全。 原本该在 2 月 26-27 日开的 ACIP 会议，上周毫无征兆地推迟了，官方没给出太多具体解释，只在联邦公报里更新了新的时间 ——3 月 18 到 19 日。生物制品圈2026-02-27长新冠
-
石药集团一项创新药研究成果入选2026年第10届国际头颈部肿瘤创新大会(ICHNO)公司动态2026年3月19日至21日，第10届国际头颈部肿瘤创新大会(ICHNO)将在西班牙塞维利亚召开，ICHNO由欧洲放射治疗与肿瘤学学会(ESTRO)、欧洲头颈学会(EHNS)和欧洲肿瘤内科学会(ESMO)联合主办，是宣传推动多学科头颈部肿瘤学发展的国际盛会。 石药集团将在本届ICHNO上首次披露一项在研产品的最新临床试验进展，这也是首次在ICHNO上披露B7H3靶点药物对鼻咽癌的疗效和安全性：。 B7-H3 ADC SYS6043。
-
亦诺微医药溶瘤产品MVR-T3011首次向无BCG治疗史的膀胱癌病人拓展，临床结果亮相于2026年ASCO GU大会临床研究膀胱内灌注卡介苗（BCG）是BCG初治高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的常规标准疗法。 然而，BCG药品短缺已成全球现象，加之BCG疗法本身存在的副作用，尚有大量患者无法获得有效的BCG治疗。 基于此，亦诺微医药将正在全力推进的核心溶瘤病毒产品MVR-T3011针对BCG无应答高危膀胱癌临床研究进一步扩展至无BCG治疗史的膀胱癌患者。
-
立干见影 卓眼未来 | 杨燕宁教授：机制驱动治疗升级，干眼策略由“治标”向“治本”转变专家观点刘祖国教授详细介绍了淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）拮抗剂作为新一代免疫抑制剂，对于干眼抗炎治疗具有重大意义。 利非司特具有全新的作用机制，可主动阻断LFA-1与细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的结合，可直接靶向炎症信号通路，快速打破干眼的炎症恶性循环，同时改善眼表炎症微环境。 随着对干眼发病机制认识的不断更新，干眼的治疗策略也发生了根本性的转变 1 。
-
【破局2026】对话高特佳投资：医健赛道格局重塑，重心进一步向创新药倾斜医药投融资过去一年，全球及国内医疗健康领域的投融资市场逐步走出寒冬，迎来回暖态势。 据动脉智库数据统计，2025年国内医疗健康产业一级市场在连续三年下滑后迎来拐点，融资事件数量与融资总额均实现增长；与此同时，IPO集中爆发、创新药BD交易密集，更为行业注入了强心剂。 动脉网： 2025年国内医疗健康企业IPO活跃、创新药BD集中爆发，这一波热潮对行业格局带来了哪些根本性变化。动脉网2026-02-27医健赛道
-
《AJO》| 研究显示，所有斜视亚型均可能提高各类青光眼亚型发病风险前沿研究
-
学术速递 | 温州医科大学梁远波团队成功构建新型闭角型青光眼模型，实证“晶状体前后压力差”致病机制前沿研究近日，温州医科大学附属眼视光医院 梁远波教授团队 在眼科领域顶级期刊 《Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS)》 上发表了题为 “A Novel Rabbit Model of Angle-Closure Glaucoma Via Ciliary Block and Elevated Trans-Lens Pressure Difference” 的最新研究成果。 温州医科大学眼科学硕士郑选力为第一作者，眼科学博士赵丰平为共同一作，通讯作者为梁远波教授。 原发性闭角型青光眼（PACG）是导致不可逆致盲的主要原因之一，其病情发展迅速，致盲率远高于开角型青光眼。
-
睿妥®（塞普替尼）在早期 RET 融合阳性肺癌辅助治疗中显著改善无事件生存期前沿研究塞普替尼在降低疾病复发或死亡风险方面展现出高度统计学显著且具有临床意义的改善。 LIBRETTO‑432 研究结果建立在塞普替尼既往用于晚期非小细胞肺癌治疗的结果之上，并进一步强化了在肺癌所有疾病阶段开展基因检测的重要性。 近日，睿妥®（塞普替尼）LIBRETTO‑432 III 期临床研究取得阳性顶线结果。
-
药企给出的巨额折扣，保司拿不到，患者用不了，商保创新药目录成了“摆设”？医保动态新年以来，首个商业健康险创新药目录（下称商保创新药目录）开始在各地实施。 业界最关心的三个问题是：目录中的药品能进多少家医院？ 折扣结算难，难在了药企、医院、保司之间的结算逻辑对不上。健闻咨询2026-02-27
-
Nat Mach Intell｜中国科学技术大学吴宇恩等：面向分子发现多方协作的联邦图学习方法专家观点在分子发现领域，数据往往分散在不同机构和企业之间，由于隐私保护、知识产权和数据安全等限制，难以实现数据共享，从而制约了机器学习模型性能的提升。 该方法将图神经网络与联邦学习框架相结合，在保护数据隐私的同时实现跨机构知识整合。 实验结果表明， 该方法在多种分子性质预测与虚拟筛选任务中显著优于单方训练模型 ，并接近集中式数据训练的性能水平，为多方协作的智能分子研发提供了可行路径。
-
凯乘客户：锋寻生物在in vivo CAR-T赛道中并跑巨头公司动态2025 年，随着近50亿美元资本涌入in vivo CAR-T赛道，全球制药巨头正试图跨越生物学的鸿沟：将人体自身转化为细胞工厂。 以锋寻生物为代表的中国创业公司，展示出与国际第一梯队同台竞技的技术底气。 ｜PUJIANG TECHNOLOGY REVIEW｜。
-
AI生物学操作系统｜Phylo推出AI智能体Biomni Lab，并完成1350万美元种子轮融资医药投融资2026年2月3日， 斯坦福团队成立的Phylo正式推出首款产品Biomni Lab——全球首个IBE （Integrated Biology Environment，集成生物学环境），并 完成 1350万美元 种子轮融资，本轮融资由Andreessen Horowitz与Menlo Ventures/Anthropic联合领投。 Phylo团队 很早就敏锐地意识到，人工智能有望打破这一困境，为生物医学研究带来变革。 2024年6月，其在斯坦福大学创立了 Biomni —— 一款开源的通用人工智能智能体 ，专门承担生物医学领域的日常研究任务，让科研人员能够专注于真正核心的事：实现突破性发现。智药邦2026-02-27Biomni Phylo AI
-
2026 ELCC | 正大天晴肺癌领域4项研究入选，TQB2922、安罗替尼、格索雷塞最新进展即将亮相临床研究当地时间3月25日至28日，2026年欧洲肺癌大会（ELCC）将于丹麦哥本哈根举行。 会议期间，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的TQB2922（EGFR/cMET双特异性抗体）用于非小细胞肺癌的I期临床研究结果首次披露，并入选大会口头报告（Mini Oral）；此外，公司还有3项研究以壁报（Poster）展示，涵盖安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）和格索雷塞（KRAS G12C抑制剂)，涉及非小细胞肺癌和小细胞肺癌。 9MO - EGFR/cMET双特异性抗体TQB2922单药以及联合贝伐珠单抗和化疗治疗EGFR突变非小细胞肺癌的首次人体I期研究。
-
汉康Portfolio | 康方生物曼多奇单抗（IL-4Rα）新药上市申请获受理，治疗中重度特应性皮炎审批动态日前，国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA CDE）官网显示，已受理康方生物（9926.HK）自主研发的 曼多奇单抗（IL-4Rα单抗，AK120）用于治疗中重度特应性皮炎的新药上市申请（NDA）。 中国近7000万饱受剧烈瘙痒和皮损折磨、生活质量严重受损的中重度特应性皮炎（AD）患者有望在不久的将来迎来国产创新、高效的治疗新选择。 汉康资本于2015年参与康方生物A轮融资，并在后续轮次继续支持。
-
内源性CD28：驱动CAR-T细胞持续活性的关键前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
