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微创医疗构建全球化心衰管理平台公司动态12月15日, 微创医疗科学有限公司 宣布, 其旗下微创心通医疗科技有限公司与微创心律管理有限公司的战略合并议案,获微创心通股东大会审议通过。 心衰治疗赛道潜力巨大,首款产品将于明年国内获批。 我国心血管疾病形势严峻,现有患者人数达3.3亿,死亡率居首位,高于肿瘤及其他疾病。
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赛诺菲宣布第二代心肌肌球蛋白抑制剂星舒平®在华获批,实现"全球首发"研发注册政策赛诺菲宣布,其第二代心肌肌球蛋白抑制剂阿夫凯泰片(阿夫凯泰片)已获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗纽约心脏协会心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者。阿夫凯泰片是中国首个获批的针对HCM的创新药物,其在中国获得批准的时间早于美国和欧盟等全球其他国家。该药物通过降低左心室流出道压差(LVOT-G)并改善症状,对梗阻性HCM患者具有显著疗效。阿夫凯泰片在3期临床研究中表现出良好的安全性和耐受性,有望为HCM患者提供新的治疗选择。
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第一三共/默沙东暂停B7H3-DXD III 期小细胞肺癌临床试验,该如何重新思考ADC临床研究使用 deruxtecan 作为毒素载荷的抗体-药物偶联物(ADC)仍持续受到 间质性肺病(ILD) 问题的困扰,最新一个备受关注的“受害者”是第一三共/默沙东(Daiichi Sankyo/Merck & Co)的 ifinatamab deruxtecan 。 根据ApexOnco 获悉,这一靶向 B7-H3 的 ADC 其关键性临床研究 Ideate-Lung02 已被 全球暂停 。 IDeate-Lung02 是一项全球性、多中心、随机、开放标签的 III 期临床试验,旨在评估 ifinatamab deruxtecan (I-DXd) 与医生选择的化疗方案(安柔比星、鲁比替定或拓扑替康)相比,在仅接受过一线铂类化疗后疾病进展的复发性小细胞肺癌 (SCLC) 患者中的疗效和安全性。
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诺华、罗氏即将与美国达成药品定价协议;Medline完成今年美国最大规模IPO;赛诺菲第二代心肌肌球蛋白抑制剂在华获批 | 日报医药投融资诺华证实与美国政府进行磋商,并致力于“寻找建设性的解决方案,以降低美国民众的药品成本,并解决美国与其他高收入国家之间的价格差距”。 Genentech发言人表示,该公司致力于与美国政府合作,支持其降低美国药品成本、同时鼓励其他国家“奖励生物制药创新”的目标。 美国医疗用品供应商Medline募资约62.6亿美元,成为今年美国规模最大的首次公开募股 ,反映出投资者对大型医疗健康企业重新燃起兴趣。
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体内CAR-T赛道白热化:盘点国内19家核心企业管线全景图公司动态跨国药企重磅加注,国内Biotech加速推进,体内CAR-T已成细胞治疗领域的热门赛道。 这项颠覆性技术旨在解决传统CAR-T高成本、长周期的痛点,并进一步拓展血液瘤、实体瘤及自免疾病适应症。 中国力量正以自主研发+国际协同双线突围,在全球竞速中抢占先机。
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【报告下载】直面传统疗法局限,蛋白质降解剂开拓治疗新选择前沿研究其产品为患者和照护者带来的潜在获益。 由于科学突破以及对作用机制和靶点的更深入理解,蛋白质降解剂已引起制药业的兴趣。 本报告探讨了大型制药公司对蛋白质降解剂兴趣日益增长背后的驱动因素,并确定了在该领域应对挑战和机遇的最值得关注的创新生物技术公司。科睿唯安生命科学与制药2025-12-18创新生物 蛋白质降解剂
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14亿元收购绿谷医药,复星医药图什么?交易并购对复星医药而言,收购绿谷医药,是布局神经中枢疾病领域的一步棋。 复星医药 将以 14.12 亿元 收购 绿谷医药。 2025 年 12 月 18 日,复星医药 向《财经》证实,已收到 上交所就该事项下发 的 监管工作函,将在近日回复并公告。
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结算资金拨付提速超90%,医院年省财务成本超百万医保动态”安徽宿州中煤矿建总医院院长熊荣华激动地说。 自安徽宿州医保局深入推进医保基金即时结算改革以来,实行“预付+即时”双轮驱动模式,医保基金运转效率大幅提升,医保与医疗机构协同发展的黏性显著增强。 2025年1月8日,首批试点机构首笔即 时结算医保基金顺利拨付,截至11月底,累计拨付医疗机构资金达36.97亿元 ,为定点医疗机构高质量发展注入了实打实的“金融活水”。国家医保局2025-12-18
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酵母居然是 “疫苗工厂”?乙肝、HPV 疫苗都靠它,还有更多公司动态从乙肝疫苗到 HPV 疫苗,再到动物专用的抗蜱疫苗,酵母生产的疫苗早已走进我们的生活。 一、疫苗界的 “后起之秀”:酵母为何能当 “疫苗工厂”。 目前,已经有三种酵母成为疫苗生产的“主力军”:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、多形汉逊酵母(Hansenula polymorpha)和巴斯德毕赤酵母(Komagataella phaffii,原称毕赤酵母)。
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不负期许,西宝生物在合成生物产业风口上奋力翱翔公司动态12月10日下午,海门高新区生物核心原料及制剂生产基地项目现场迎来了一批特殊的客人——区人大常委会主任、党组书记成伟率队莅临泉养堂(江苏)生物医药有限公司,围绕新区合成生物产业发展情况、“十四五”规划完成情况及“十五五”发展谋划开展专题调研。 作为此次调研的核心站点,我们深感荣幸,更体会到一份沉甸甸的责任与期许。 高位谋划,预留充足发展空间 。AI 西宝生物2025-12-18
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正雅GS颌位重建技术走进悉尼大学 再度拓展国际交流版图医投速递2025年12月5日,正雅齿科在澳大利亚悉尼大学举办了以‘下颌前导治疗:根本机制、治疗逻辑与临床应用’为主题的GS颌位重建技术国际交流会。会议吸引了来自澳大利亚及周边国家的正畸专家、临床医生与研究者参加,围绕复杂错颌畸形的诊断与系统性治疗进行深入交流。正雅GS技术与产系研发首席科学家沈刚教授对S8-SGTB在错颌治疗中的工作机制进行了讲解,并分享了基于S10方案对严重Ⅲ类骨性错颌的处理策略。此外,悉尼大学正畸专家Prof. M. Ali Darendellier也进行了专题分享,从隐形矫治角度探讨了颌位重建的临床探索。正雅齿科将继续扩大国际合作,推动中国原创正畸技术的全球对话。
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引领靶向蛋白降解药物研发,领泰生物完成超2亿元B轮融资!——加速推进IRAK4及KRAS G12D降解剂等多个全球领先的临床管线医药投融资近期,领泰生物医药有限公司(以下简称:领泰生物)宣布成功完成超2亿元B轮融资。 本轮融资由汉康资本领投,鼎晖VGC、时真资本、康橙投资等投资机构共同参与,老股东龙磐投资持续追加投资。 本轮所融资金将主要用于加速公司核心管线的临床开发与研发平台升级,具体包括:。
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再迎里程碑!康多机器人®胸腹腔内窥镜手术系统获欧盟CE认证!审批动态这一重大突破不仅为思哲睿智能医疗进一步打开国际市场并大规模开展临床应用奠定坚实基础,更以科技之力贯通医道疆域,为全球外科注入澎湃新声。 康多机器人®拥有全球首创开放式4K+3D融合多屏幕显示的医生控制台,创新性搭载多模态高性能图像导航平台,可无缝对接医院数字信息系统,支持4K荧光3D图像导航、术中AI导航,实时融合超声定位、术前CT/MRI等关键信息,为外科医生提供强大的决策支持。 康多机器人®已在海内外近百家医疗机构累计完成多科室临床手术超万例,为患者和医生提供优质普惠的手术机器人解决方案。久有基金2025-12-18康多机器人 胸腹腔内窥镜手术系统
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重磅!1-8批集采接续12月19日开始报量!招标采购1-8批集采接续12月19日开始正式报量。 本次数据填报采用线上直报方式进行,由各省份根据相关药品历史量采集清单导入近一年( 2024 年 12 月至 2025 年 11 月)历史采购量数据,供医疗机构填报相关药品采购需求量时参考。 医疗机构根据系统内的药品清单填报采购需求量,每个采购品种可在过评规格中自主选择按厂牌进行报量,未过评规格的历史用量由医疗机构自行折算至过评规格,上报附件及相关说明需院长(书记)签名并加盖公章上传,药品清单可在系统中查询和下载。药闻康策2025-12-18集采
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续采报量正式开始:12月19日启动招标采购关于组织医疗机构填报国家组织药品集中采购接续相关药品需求量的通知。 各 联盟省份 医疗保障局:。 各省份公立医疗机构、军队医疗机构均应参加,重点动员公立基层医疗机构(包括社区卫生服务中心、乡镇卫生院,及其代管或实行统一采购药品的社区卫生服务站、村卫生室等)按政策规定参加集采;鼓励医保定点民营医疗机构、医保定点零售药店参加集采并报量。药筛2025-12-18续采
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华清电子完成 D+轮融资,聚焦氮化铝陶瓷基板材料医投速递福建华清电子材料科技有限公司近日完成D+轮融资,由博瑞力合和国投创益投资。华清电子成立于2004年,是一家专注于高热导率氮化铝陶瓷基板和电子陶瓷元器件研发、生产、销售的高科技企业。公司产品主要应用于5G通讯、LED封装、半导体等领域,并引进了清华大学国家863重点科研成果。华清电子是国内首家具备批量生产能力的大规模化生产高性能氮化铝电子陶瓷基板材料的企业,产品供应给多个行业领域和知名电子元器件厂商,在行业细分领域具有领先地位。
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18个月,150万支,杀入超5000家医院!这款国产宠物“神药”背后的公司总部正式落户青岛!公司动态近日,专注于宠物药研发的青岛塞尔斯医药科技有限公司,正式将其总部项目落户青岛高新区。 不只是“一家公司落户”。 这远不止是“一家公司落户”的常规操作。宠药生态圈2025-12-18神药
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ProPak 封闭化细胞因子添加体系,护航您的 GMP 生产公司动态ProPak IL-2/IL-7/IL-15 及 GMP T Cell Media 专为细胞与基因治疗封闭式生产流程设计,可实现无缝集成。 其一次性即用型袋式设计,在关键工艺环节中既能最大限度降低污染风险,又能确保产品一致性与无菌性。 ProPak GMP 细胞因子及 GMP T Cell Media 可无缝衔接至封闭培养体系。
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房颤治疗不灼伤、免全麻!省医这项原创技术获国际权威双认可审批动态近日,广东省人民医院在房颤介入治疗领域取得里程碑式进展。 由该院心内科薛玉梅教授团队主导研发并完成临床验证的纳秒脉冲场消融系统,接连获得国际心血管学界权威平台认可:。 其核心研究成果不仅 入选2025年欧洲心脏病学会年会(ESC 2025)“最新突破性临床试验”专场进行全球首报 , 全文也正式发表于心血管领域标杆期刊《美国心脏病学会杂志》(JACC) 。
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在血管与神经中“抽丝剥茧”,他们强强联合,成功分离3公斤肿瘤前沿研究37岁黄先生体检发现盆腔巨大肿瘤,紧贴膀胱、包裹血管、压迫神经,手术风险极高,多家医院均摇头…… 麻醉输血 重症 全程护航。 最终,3公斤肿瘤完整切除,患者3天下地,神经功能零损伤。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-04
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2026-11-04
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 48
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
