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首款！诺华IgA肾病新药获批上市审批动态新闻稿指出， 该药是中国首款获批 治疗IgA肾病的非免疫性疗法， 也 是国内首个且目前唯一针对该适应症的高选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂，ETA受体的激活会导致蛋白尿升高，这与IgA肾病中的肾脏损伤、纤维化和肾功能丧失有关。 根据 阿曲生坦的 III期ALIGN研究数据显示，治疗组患者最早在第6周即可观察到尿总蛋白肌酐比值（UPC R）的降低，36周时较安慰剂组24小时UPCR降幅达36.1%（P
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国家医保局印发《物理治疗类医疗服务价格项目立项指南（试行）》医保动态编制说明： 为贯彻落实《深化医疗服务价格改革试点方案》，推进全国医疗服务价格项目规范编制工作，按照 “ 成熟一批、发布一批 ” 的工作思路，近日国家医保局编制印发《 物理治疗类 医疗服务价格项目立项指南（试行）》，参考 2023 年版医疗服务项目技术规范，将现行价格项目映射整合为 32 项 ， 加收项 7 项，扩展项 1 项。 下一步 ，国家医保局 将 指导各省医保局 参考 《立项指南》 ， 制定全省统一的价格基准， 由 具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。 维护医保基金安全，人人有责！国家医保局2025-08-20国家医保局
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四省发文开展中成药价格治理工作招标采购近两日， 四川、陕西 、 山东 、 广西 四省 发文推进中成药价格风险治理工作 。 其中，四川、陕西和广西均明确对日均治疗费用 ≤5元 的药品进行豁免。 各省针对中成药价格治理的重点要求详见下表（通知原文可见下文）：。华招医药网2025-08-20中成药
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勃林格殷格翰犬用驱虫药福味恩®正式上市，亮相2025亚宠展审批动态今日，在第27届亚洲宠物展（亚宠展）上， 动物保健领域全球领导企业勃林格殷格翰宣布旗下犬用口服外驱新品福味恩 ® (FRONTPRO ® ，通用名阿福拉纳咀嚼片)正式在中国上市。 狗狗每月服用一次可安心驱杀及治疗跳蚤、蜱虫、疥螨、和蠕形螨。 该产品为牛肉口味咀嚼片剂型，能够更便捷、安心、高效地为宠物健康保驾护航，助力人宠关系更近一步。
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《自然》子刊：导致记忆衰退的关键蛋白找到了 | 热点论文导读前沿研究导致记忆衰退的关键蛋白找到了。 研究发现， 老年小鼠海马体区神经元中的FTL1水平显著升高，且与认知能力衰退呈正相关， 而 靶向老年小鼠海马体中的神经元FTL1可改善突触相关分子变化和认知障碍 。 进一步的机制研究表明， FTL1通过影响ATP合成等代谢过程发挥作用，补充NADH补充增强这些代谢过程可减轻FTL1对认知的负面影响。
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从“不可成药”到精准狙击：KRAS抗癌药物的50年破局之路前沿研究编者按： KRAS 作为癌症中最常见的突变驱动基因之一，因其蛋白表面缺乏可供小分子药物结合的结构，被长期贴上“不可成药”靶点的标签。 自从首次发现与癌症的关联以来，全球科学家在KRAS靶向治疗领域的探索从未停歇，目前已有数款KRAS抑制剂获批，为曾经的“不可成药”难题提供解决方案。 这些基因通过复杂信号通路驱动癌症进展，成为癌症治疗的重要靶点。
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齐鲁制药ADC创新药QLC5508临床研究成果入选2025年世界肺癌大会口头报告临床研究在9月初即将开幕的2025年世界肺癌大会（WCLC ） 上，齐鲁制药B7-H3 ADC创新药 QLC5508 I期临床试验广泛期小细胞肺癌患者的更新数据研究结果 作为 最新突破性摘要 （LBA ） 入选大会口头报告。 国际肺癌研究协会（IASLC ） 理事会2025-2027届主席、同济大学附属东方医院周彩存教授将于巴塞罗那当地时间9月7日下午在“小细胞肺癌ADC新药 ”专场进行口头报告 1 。 截至2025年6月13日， 在1.6 mg/kg Q2W、2.0 mg/kg Q2W和 2.4 mg/kg Q3W三个剂量水平共入组106例SCLC患者 。
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丽珠医药上半年营收 63 亿元，创新进程加快财报业绩8 月 20 日，丽珠医药发布了 2025 年 H1 财报，上半年营收 62.72 亿元，同比减少 0.17%； 实现利润总额 18.28 亿元，同比增长 13.66% 。 扣非净利润为 12.58 亿元，同比增长 8.91%。 研发投入约 4.91 亿元，占营业总收入 7.82%。
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康宁杰瑞/石药集团 HER2 双抗拟纳入优先审评审批动态8 月 20 日，CDE 官网显示， 津曼特生物申报的安尼妥单抗注射液纳入拟优先审评，适应症为 联合化疗用于至少接受过一种系统性治疗 （必须包含曲妥珠单抗联合化疗） 失败， HER2 阳性局部晚期、复发或转移性的胃/胃-食管结合部腺癌 。 同时，KN026 对 HER2 中低表达肿瘤和曲妥珠单抗抗性细胞株也有抑制作用 。 在队列 1 中， ORR 为 56% ，DOR为 9.7 个月，中位 PFS 为 8.3 个月，中位 OS 为 16.3 个月；。
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道尔生物COO方永亮博士入选浙江省卓越工程师人事变动近日， 浙江省经济和信息化厅 公布了 2024年度“浙江省卓越工程师”名单，道尔生物COO方永亮博士成功入选。 “浙江省卓越工程师”，是浙江省经信领域重点支持的高精尖产业人才 。 作为生物医药领域的青年领 军 人才 ， 方永亮博士在 生物 药物研发、临床转化及商务拓展方面积累了深厚经验。
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吉林加强集采中选产品落地执行监管力度招标采购8月19日，吉林发布《吉林省药品耗材集中带量采购中选产品采购配送使用和监督管理导则（试行）》，进一步规范集采中选产品使用和管理工作， 自印发之日起执行 。 获得国家、省际联盟或省级组织的药品耗材集采中选资格的产品。 全省公立医疗机构、参加集采的军队医疗机构和 医保定点非公立医疗机构 ，按照本导则开展集采中选产品网上采购配送使用和管理工作。易联招采网2025-08-20集采
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醴泽Portfolio | 「迈诺威医药」抗产后抑郁新药MI078 II期临床达主要终点，全球首创3日口服疗法！临床研究近日，迈诺威医药自主研发的抗产后抑郁1类新药MI078胶囊取得重大进展，Ⅱ期临床试验顺利完成所有受试者入组、随访及数据库锁库揭盲。 长期疗效观察显示，在给药结束后28天的随访周期内，MI078 胶囊能够持续维持稳定的疗效。 仅需服用3天（3次/天）即可安全有效治愈产后抑郁，较其他抗抑郁药物优势明显。
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90% 药企还在瞎折腾，流量到底怎么变现？公司动态当药企砸下千万流量费用，转化率却不足 0.8%；当社群里的用户对促销信息视而不见，单日活跃率跌破 5%—— 医药行业的流量变现困局，早已不是简单的 “拉新不够”，而是对流量本质的认知偏差。 流量不是数字，是 “健康需求的动态载体”。 多数药企把流量等同于用户数量，却忽略了医药消费的特殊性：一个搜索 “感冒药” 的用户，可能是急需用药的患者，也可能是囤货的家庭主妇，更可能是咨询用药禁忌的护理人员。思齐俱乐部2025-08-20
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辉瑞54亿美元「豪赌」失败公司动态近日，辉瑞宣布其镰状细胞病关键药物 inclacumab 在III期THRIVE-131研究中未能达到主要终点，这一消息为辉瑞在该领域的布局蒙上了一层阴影。 研究结果显示，inclacumab组与安慰剂组之间的血管闭塞危象发生率没有显著性差异，inclacumab未能达到统计学意义上的显著效果。 镰状细胞病（SCD）是一种遗传性血液疾病，因血红蛋白分子异常，导致红细胞呈镰刀状，影响血液流动和氧气输送。
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Biotalks丨多靶点突破！慧宝源生物以“小分子+复方”投身中药现代化公司动态目前，慧宝源生物以小分子化药研究为坚实基础，创新性地开辟了多分子多靶点创新中药赛道，已拥有1个正在进行临床I期的1类创新中药项目，1个处于临床III期的二次开发创新中药、2个准备进入临床阶段的1类创新中药，成功实现了单方、小复方和大复方的多分子多靶点开发策略，为中药的现代化发展注入了新的活力。 创新平台搭建，夯实研发根基。 慧宝源生物的诞生，背后是一群怀揣着炽热报国之志与坚定科研理想的耶鲁大学归国学者。
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新药每两周一次，81%患者鼻息肉缩小至少50%！张罗院长、王成硕教授领衔研究问鼎JAMA临床研究慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）是鼻窦黏膜的慢性炎性疾病， 典型症状为鼻塞、嗅觉丧失、流鼻涕和鼻漏 ，生活质量受到明显影响。 近年来，生物制剂为CRSwNP带来全新治疗选择，其中，靶向IL-4Rα的单抗在减少息肉大小和缓解鼻塞症状方面显示出优势。 CRSwNP病例中约40%属于严重未控制。
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链接 - 免疫抑制群体如何应用抗病毒药？申川教授一文解析专家观点
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链接 - “愈见例量”｜双药同输，精准控瘤，左亚叶酸/5-FU同输疗法开启局晚期直肠癌患者长生存之门前沿研究“愈见例量”｜双药同输，精准控瘤，左亚叶酸/5-FU同输疗法开启局晚期直肠癌患者长生存之门康尔诺curesure2025-08-20愈见 直肠癌
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关于2025年6月批次及既往批次部分申诉医用耗材目录品种维护申报数据审核结果的公示研发注册政策关于2025年6月批次及既往批次部分申诉医用耗材目录品种维护申报数据审核结果的公示。 按《重庆市医疗保障局办公室关于做好医用耗材数据库动态维护工作的通知》（渝医保办〔2022〕61号）要求，现将2025年6月批次及既往批次部分申诉医用耗材目录品种维护申报数据审核结果（见附件1）进行公示。 请各企业或生产厂家对申报数据中医用耗材国家编码有效性进行确认，存在变更及停用，请在公示期内及时反馈，以免影响入库使用。重庆药品交易所2025-08-20医用耗材目录
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华药康明溶瘤痘苗病毒产品KM1获批开展I/II期治疗卵巢癌的临床研究临床研究2025 年 8 月 20 日，深圳市华药康明生物药业有限责任公司（简称“华药康明”）宣布，自主研发的 溶瘤痘苗病毒产品KM1获得国家药品监督管理局临床批件开展1/2期临床研究（受理号： CXSL2500446 ），拟用于铂耐药/铂难治的卵巢癌治疗。 KM1 是一款基于痘苗病毒平台研发的溶瘤病毒新药，具有良好的选择性杀伤肿瘤细胞能力，并可激活机体的抗肿瘤免疫反应。 华药康明成立于2019年4月，位于深圳市坪山区，是深圳市的“专精特新企业”。
全球药物研发中心
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
