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探秘肝纤维化机制,高活性肝星状细胞开启体外研究新维度前沿研究其中,原代肝细胞作为一种肝脏体外模型,因具有较好的体外试验重现性,基本维持了肝脏的代谢功能,特别是较好的保留了与体内一致的酶水平,成为了体外药物试验的“金标准”,广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。 肝非实质细胞(Liver Non-Parenchymal Cells, NPCs)主要包括肝星状细胞(Hepatic Stellate Cells, HSCs)、库普弗细胞(Kupffer Cells)、肝窦内皮细胞(Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs)及肝内胆管上皮细胞(Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs)。 近年来,HSCs因其独特的生物学特性成为肝靶向(Liver-Targeted)和肝递送(Liver Delivery)研究的热点;此外,肝类器官(Liver Organoid)方向的应用也是近年来肝脏疾病研究的前沿方向之一。
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国内首家!IPHASE 小型猪肺微粒体助力药物代谢研究前沿研究肺在体外药物研究中具有独特的重要性,尤其在吸入药物开发、毒理学评估和疾病模型构建中发挥着关键作用,并具有局部靶向性、高转化价值和符合伦理、成本可控等诸多优势。 因此,合适的肺体外研究模型对于药物代谢具有重要意义。 小型猪是经过人工选育或自然形成的体型较小的猪种,成年体重通常为 30~80 kg(远小于普通家猪的 200~300 kg),具有繁殖周期短、饲养管理方便、生理生化特征与人类高度相似等特点,是生物医学研究的重要实验动物之一。
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Med-Fine News | 幂方健康基金完成新一支美元基金募集,聚焦中国生物医药全球创新与出海医药投融资近日,专注于中国早期医药创新的专业投资机构幂方健康基金宣布完成新一支美元VC基金募集。 该基金将继续贯彻幂方的核心策略,专注于投资具有突破性的生物医药前沿领域,积极推动新一代医药和医疗技术的开发与应用。 一、中国医药创新的竞争力持续提升,近十年(2015~2024年),中国在全球首次获批上市的创新药数量从2015年的3个增加到2024年的39个,增加了12倍,从全球第3位跃升到第2位。
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资源互补,氨启未来!康恩贝集团凤登绿氨产业链首笔战略投资落地医药投融资这也意味着康恩贝集团以及凤登绿能对绿氨产业链创新技术的首次投资迈开了实质性的步伐,也是企业围绕“科学利废,创制绿色产品,共建低碳社会”使命与战略的新举措。 绿洲清能是一家专注于新能源科技创新的企业,致力于利用突破性电化学合成氨技术推动绿色化工产业升级。 该技术是全球首个能在常温常压条件下实现工业化生产绿氨的解决方案,突破了传统高温高压工艺的限制。康恩贝集团2025-06-17
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原武田中国总裁履新百济神州人事变动据21财经报道, 原武田中国总裁、全球高级副总裁单国洪先生 将正式加入 百济神州 ,这一重磅人事变动再次引发行业关注。 单国洪先生 / 图自武田中国。 作为跨国药企资深高管,单国洪在辉瑞、阿斯利康、武田等公司拥有逾20年管理经验,主导推动了多个创新产品在中国大陆、港澳地区的上市,并取得出色业绩。
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礼来拟13亿美元收购Verve Therapeutics交易并购据外媒6月17日报道, 礼来(Eli Lilly) 正就收购 基因编辑初创公司Verve Therapeutics (纳斯达克代码:VERV)展开深入谈判,交易总额最高或达 13亿美元 。 据知情人士透露,该交易包括 约10亿美元的前期支付 ,以及 3亿美元的里程碑付款 ,后者将取决于Verve在相关临床开发中达成特定目标。 值得一提的是, 早在2023年6月15日 , Verve Therapeutics 与 礼来 达成独家研发合作,重点推 进临床前Verve针对Lp(a)的体内基因编辑疗法。
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7.45 亿美元!先声药业 CDH6 ADC 实现海外授权交易并购6 月 16 日,先声药业集团旗下的抗肿瘤创新药公司 先声再明 与 美国 NextCure 宣布,双方已建立战略合作伙伴关系,共同开发 针对 CDH6 靶点的新型抗体偶联药物 (ADC) 新药 SIM0505 ,用于治疗实体瘤。 SIM0505 是由先声再明研发的一款靶向 CDH6 (钙粘蛋白-6 或 K-钙粘蛋白) 的新型 ADC。 其独特的结合表位对肿瘤抗原的亲和力高于同类候选药物。
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刘勇军创立!小路生物完成数千万美元天使轮融资医药投融资6 月 17 日消息,小路生物已于日前 完成数千万美元天使轮融资 。 本轮融资 由元生创投、齐济投资领投 ,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃、北京生命科学园、合肥产投等机构跟投。 依托刘勇军教授卓越的科研积淀与产业经验,小路生物聚焦存在重大未满足临床需求的 自身免疫 和 炎症疾病领域 。Insight数据库2025-06-17小路生物 刘勇军
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再迎利好!我国创新药 IND 审批或缩短至 30 日审批动态创新药再迎重大利好,符合要求的创新药临床试验申请审评审批时限, 有望由 60 个工作日缩短为 30 个工作日。 6 月 16 日,为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53 号)有关要求,支持创新药研发,国家药监局发布了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》(以下简称征求意见稿),向社会公开征求意见。 为进一步贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),国家药品监督管理局总结试点工作经验,就优化创新药临床试验审评审批有关事项公告如下:。
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格瑞农生物完成数千万元Pre-A+轮融资,深耕噬菌体制剂多场景技术布局医药投融资通过生物替抗方案降低农食产业链系统性风险。 本文为IPO早知道原创。 我们期待格瑞农未来能够在更多应用场景实现技术突破,引领中国噬菌体应用产业走向国际前沿。IPO早知道2025-06-17格瑞农生物 Pre-A+轮融资
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人工智能模型Boltz-2以卓越性能发挥AI分子建模在药物研发中的价值前沿研究Boltz-2是首个结合了结构与结合亲和力预测的生物分子共折叠模型 ,其准确性接近基于物理的自由能微扰(FEP)计算,但在标准基准测试中速度提升高达1000倍。 这款供学术界和商界使用的开源模型的开发是一项合作成果,融合了麻省理工学院深厚的学术专业知识、Recursion的人工智能研究以及由NVIDIA加速的超级计算机BioHive-2。 这是一款首创的生物分子基础模型,其训练和验证由Recursion的NVIDIA超级计算机提供支持。
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30例临床实证!自体 NK 细胞治疗肾癌显奇效,肿瘤标志物显著下降临床研究
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祐儿医药宣布中国澳门药物监督管理局批准肾上腺素鼻喷雾剂(NEFFY®)用于治疗I型过敏反应的新药上市许可申请审批动态祐儿医药今日宣布中国澳门药物监督管理局批准肾上腺素鼻喷雾剂(Neffy®)的新药上市许可申请,适用于成人及体重 ≥ 30 kg儿童的I型过敏反应(包括严重过敏反应)的紧急治疗。 肾上腺素鼻喷雾剂(neffy®)是全球首个用于I型过敏反应(包括严重过敏反应)的非注射治疗产品, 采用创新的鼻喷给药方式,使用便捷,小巧易携带,能够在发生过敏反应的紧急情况下,第一时间由患者本人或他人完成给药。 neffy®的批准基于四项对175名未发生过敏性休克的健康成人进行的研究,这些研究测量了使用neffy®或已批准的肾上腺素注射产品后血液中的肾上腺素浓度。
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里程碑引发的纠纷,阿斯利康二度败诉公司动态近日,特拉华州法官 判决阿斯利康败诉,判定其赔偿 Syntimmune 股东 1.81亿美元。 这是 阿斯利康 第二次与Syntimmune的诉讼中败诉,在 去年9月 , 阿斯利康被 特拉华州法官判 赔 Syntimmune 股东 1.3亿美元。 加上这次的 赔偿 , 阿斯利康共计要 赔偿 Syntimmune 3.11亿美元 。
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单国洪卸任武田中国总裁,加入百济神州人事变动单国洪先生 / 图自武田中国。 据21财经报道 , 单国 洪 将卸任武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁 ,加入百济神州。 单国洪先生于 2017 年 9 月出任武田中国总裁,全面负责武田中国的整体战略及业务增长,同时也是武田成长与新兴市场管理层委员。
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13亿美元!礼来接近收购Verve Therapeutics交易并购6月17日,礼来公司正在就以高达13亿美元的价格收购基因编辑公司Verve Therapeutics进行深入磋商,这是礼来寻求加强其 研发管线的最新收购。 礼来押注一款临床前Lp(a)体内基因编辑疗法 )。 交易的价值大约是当前股价的两倍。
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【SNMMI 2025】智核生物FIC Claudin 18.2 PET Tracer 临床数据将以口头汇报形式展示临床研究2025年6月,苏州智核生物医药科技有限公司( 智核生物 )宣布,公司将于2025年6月23日,在2025年美国核医学与分子影像学会(SNMMI)年会上,将以口头报告(Oral Presentation)形式,首次公布 [ 68 Ga]Ga-SNA014临床试验数据 。 研究结果涵盖胃癌、胃食管结合部癌、胰腺癌。 本届SNMMI年会于当地时间2025年6月21日至24日在美国新奥尔良举办。
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武田制药中国总裁单国洪将离职人事变动据 21世纪经济报道、南方财经、第一财经等多家媒体消息, 武田制药全球高级副总裁、武田制药中国总裁单国洪行将离职,下一站百济神州。 对此,有接近武田制药方面的相关人士对记者确认,该消息属实。 公开信息显示,2017年9月18日起出任武田中国总裁,全面负责武田中国(包括香港、澳门地区)的整体战略及业务增长,同时也是武田成长与新兴市场管理层委员。
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刘勇军教授创办,小路生物完成数千万美元融资医药投融资根据公开报道,由全球著名免疫学家刘勇军教授于2025年初创立的小路生物近期完成了数千万美元的天使轮融资。 本轮融资由元生创投、齐济投资领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃、北京生命科学园、合肥产投等机构跟投。 在今年3月举办BIO CHINA会议上,刘勇军教授表示,小路生物的团队规模将控制在20人以内,且招募的都是非常年轻的科学家,他希望能静下心来做创新,不赶进度。bioSeedin柏思荟2025-06-17小路生物 刘勇军
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ASCO 2025|COMPASSION-16亚组数据更新,卡度尼利单抗联合方案一线治疗宫颈癌全面获益,引领免疫治疗2.0时代前沿研究卡度尼利单抗作为全球首个靶向PD-1/CTLA-4的肿瘤免疫双特异性抗体 ,2022年6月获中国NMPA批准用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌。 值 得庆贺的是,2025年6月4日NMPA官网正式公示,已于5月27日批准 卡度尼利单抗加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌 治疗。 其获批关键研究:COMPASSION-16为一项中国随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在研究卡度尼利单抗联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗用于持续、复发或转移性宫颈癌一线治疗,初步研究数据于2024年IGCS 大会口头汇报,作 为 中国妇瘤领域首个登顶《柳叶刀》主刊 的研究,卡度尼利单抗联合方案为复发或转移性宫颈癌一线治疗带来重大突破。
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-06
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摩熵咨询 35 90
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

