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呈源生物（成都根目录生物）完成数千万元股权融资，推动基因合成成本数量级降低，加速商业化进程，凯乘资本担任独家财务顾问医药投融资近日，呈源生物（成都 根目录生物 科技有限公司，以下简称 “ 公司 ” ）宣布完成数千万元股权融资，本轮融资由元生创投领投，光华梧桐、川创投跟投，凯乘资本担任独家财务顾问 。 公司将持续深化在基因合成领域的布局，本轮融资募集资金主要用于公司基因合成技术平台的持续升级，进一步扩大智能化、自动化量产平台，加速商业化推广。 在生物制造和生命科学等领域，基因合成的成本一直居高不下。
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bioRxiv｜澳门理工大学姚小军/浙江大学侯廷军等：为评估AF3预测蛋白质-肽复合物能力而开发的综合基准框架前沿研究还记得预测所有生物大分子的AlphaFold3（AF3）吗？ 距离它的发布已经过去了接近一年的时间。 在这一年里，有百余篇研究论文提及或引用了AF3。
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TOP 20药企排名新鲜出炉，它们的这些进展你都知道吗？公司动态根据各大药企 在 2024 年的营收，行业媒体 Fierce Pharma 于近日公布了全球前 20 大药企排名。 在这份名单中， 强 生 （ Johnson & Johnson ） 、罗氏 （ Roche）、 默沙东（MSD）位居前三。 近期，强生公司取得了多项重要监管进展。
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创新小分子达所有3期临床终点，今年递交新药申请；勃林格殷格翰超5亿欧元合作开发潜在“first-in-class”抗癌疗法……临床研究创新小分子两项3期临床试验结果积极，今年递交新药申请。 Sebela Pharmaceuticals旗下Braintree Laboratories今日宣布， 在研钾离子竞争性酸阻断剂（P-CAB）tegoprazan在两项关键性3期临床试验中获得积极顶线结果。 在治疗糜烂性食管炎（EE）和非糜烂性胃食管反流病（NERD）的两项关键性研究中，tegoprazan达到所有主要和次要终点。
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奥朋医疗完成近亿元C轮融资，以AI+泛血管介入机器人领航全球医疗科技新浪潮医药投融资本轮融资由济南国际医学中心产业发展有限公司与济南市槐荫区国融控股有限公司联合领投，山蓝资本跟投。 资金将重点用于加速其自主研发的AI驱动血管腔内介入手术机器人系统的研发迭代、规模化量产及全球化商业布局，进一步巩固奥朋医疗在全球智能手术机器人生态中的领跑地位。 AI重构介入手术范式，。药渡2025-04-24奥朋医疗 AI+泛血管介入机器人
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依沃西头对头替雷利珠单抗III期成功：重塑肺癌治疗格局临床研究这一成果不仅为晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）患者带来了新的治疗希望，更凸显了依沃西在肿瘤免疫治疗领域的创新价值。 依沃西 是由康 方生物自主研发 的全球首创 PD-1/VEGF 双特异性肿瘤免疫治疗药物，于 2024 年 5 月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于 EGFR-TKI 治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（ nsq-NSCLC ），并于同年 11 月被纳入国家医保目录。 依沃西的上市标志着 “ 肿瘤免疫 + 抗血管生成 ” 协同抗肿瘤机制的双特异性抗体新药正式进入临床应用。
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文献精读｜《Bone Research》：表观遗传修饰在椎间盘退变中的级联调控作用前沿研究随着人口老龄化进程的加速，年龄相关疾病负担日益加重，其中由椎间盘退行性变引发的慢性腰痛已成为全球致残率最高的健康问题之一。 流行病学预测显示，到本世纪中叶全球将有超过 8 亿人受此疾病困扰。 作为椎间盘核心功能单元的髓核细胞（ NPCs ），其衰老过程伴随的自噬功能障碍与细胞外基质降解被证实是推动疾病进展的关键因素。SpineX智脊2025-04-24Bone 表观遗传修饰
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【2025 ASCO】亚盛医药核心品种APG-2575斩获口头报告，公司共两项临床研究入选临床研究亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日宣布，公司细胞凋亡管线重点品种Bcl-2选择性抑制剂Lisaftoclax（APG-2575）和MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin （APG-115）的两项临床研究成果入选2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，其中，APG-2575联合治疗髓系恶性肿瘤患者的Ib/II期研究最新进展获口头报告。 一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要、最权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 本届ASCO年会将于5月30日至6月3日（美国当地时间）在芝加哥McCormick会议中心以线上线下结合的形式举办。
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美式「遗传办」新规正式生效，中美多中心临床试验要变天！研发注册政策就总体影响而言，最终规则适用于由受关注国家 中国 （包括香港特别行政区和澳门特别行政区） 、古巴、伊朗、朝鲜、俄罗斯和委内瑞拉 或受限制主体拥有 50% 或以上股权的实体。 受限制主体包括由受关注国家 （直接或间接） 拥有 50% 或以上股权、按照受关注国家的法律组建或者主要营业地位于受关注国家的外国实体。 同时，受限制主体还包括受关注国家的外国员工或承包商，或居住在受关注国家的个人。医麦客2025-04-24遗传办
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中山大学肝癌免疫治疗取得新突破！速览6大热门靶点及管线进展前沿研究时至今日，我国仍是肝癌大国，现存肝癌患者数量占全球总患者的 45%，且每年新增病例近 40 万，总体 5 年生存率只有 14.1%。 约 70% 的肝癌患者，在发现时已经是中晚期，丧失了手术机会。 由于肝癌的分子机制复杂，肿瘤具有 高度异质性 ，传统治疗手段往往导致临床效果有限，且易复发和转移。
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华人团队破局实体瘤免疫治疗：超声遥控CAR-T实现肿瘤定点清除，脱靶毒性“完全规避”前沿研究
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荣获七项ASCO口头报告：信达生物IBI363（PD-1/IL-2α-bias）领衔多款管线亮相美国临床肿瘤学会2025年大会临床研究2025年4月24日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布， 将在 2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布肿瘤创新管线的一系列临床数据，包括IBI363（PD-1/IL-2 α-bias ）和IBI343(CLDN18.2 ADC)的多项口头报告。 本届 ASCO 年会将于当地时间2025年5月30日-6月3日在美国芝加哥举办。 同时IBI343（CLDN18.2 ADC）胰腺癌研究继去年12月ESMO Asia口头报告之后，再次以口头报告登上ASCO舞台。
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捅破肺癌治疗天花板！贝莫苏拜联合安罗替尼“头对头”替雷联合化疗取得显著优效！前沿研究4月23日，中国生物制药（1177.HK）1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊两项新适应症的上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理：针对晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）患者的一线治疗、Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的巩固治疗。 至此，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼已经申报上市5个适应症。 此前，贝莫苏拜单抗联合化疗后序贯联合安罗替尼对比替雷利珠单抗注射液联合化疗一线治疗晚期sq-NSCLC的 主要研究终点无进展生存期（PFS）达到方案预设的优效界值 。
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CN Bio 与康龙化成建立长期战略合作伙伴关系 在全球研发平台上开发 OOC 技术交易并购CN Bio与Pharmaron建立战略合作伙伴关系，共同推动药物研发和开发。Pharmaron将验证CN Bio的PhysioMimix技术，并合作将其整合到其研发平台中。合作将探索开发新应用，以解决药物研发和开发中的未满足需求。初期合作将专注于验证PhysioMimix技术在疾病建模、毒性测试和ADME研究中的应用。成功验证后，两家公司将共同开发新型应用，以扩展OOC技术的功能。Pharmaron提供从药物发现到临床开发的端到端服务，CN Bio将在Pharmaron全球设施安装PhysioMimix仪器，共同开发针对研发挑战的尖端OOC解决方案。双方将利用各自的专业知识，加速创新解决方案从概念到全球市场部署。
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康方VS百济，Summit市值涨至245亿美元财报业绩4月23日，康方生物宣布，全球首创双特异性抗体新药依沃西单抗注射液（商品名：依达方 ® ，PD-1/VEGF双抗） 联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的注册性III期临床研究（AK112-306/HARMONi-6），经独立数据监察委员会（IDMC）评估的预先设定的期中分析显示强阳性结果：达到无进展生存期（PFS）的主要研究终点，研究结果具有统计学显著获益和重大临床获益。 受此消息影响 康方生物合作伙伴Summit美股收盘大涨21.5%，最新市值达到245亿美元，BioNTech大涨9.7%市值达到275亿美元，百济神州美股市值268亿美元。 HARMONi-6研究是依沃西在非小细胞肺癌领域取得的第3个显著阳性结果的III期临床研究，填补了抗血管生成机制药物在sq-NSCLC中不可用的巨大临床空白。
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新锐！3000万美元A轮融资，开发新的药物形式Bionic Biologics医药投融资4月23日，芝加哥，Grove Biopharma宣布完成3000万美元的A轮融资，该公司开创了其Bionic Biologics™平台，开发针对以前难以治疗的细胞内疾病靶点的新药。 收益将用于进 一步推进Grove Biopharma的专有平台，并将其领先的肿瘤学项目推向临床。 Bionic Biologics（ 仿生生物药）代表了一种新的治疗方式，它整合了生物和合成设计的原理。
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CD16a生物学与ADCC作用前沿研究
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【新靶标】ENPP3前沿研究在ENPP家族中，目前ENPP1和ENPP2是研究最为广泛且相关药物开发最多的成员，而针对ENPP3的研究则相对较少。 在ADC和TCE优质靶点逐渐匮乏的背景下，已有药企开始探索ENPP3的潜力。 在TCE之外，强生似乎还布局了一款ENPP3 ADC新药。
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【JMC】TYRO3/MERTK双靶点抑制剂UNC9435的发现前沿研究近期，JMC报道了一种新型TYRO3/MERTK双靶点抑制剂UNC9435（化合物44）的发现与优化过程，揭示了其在癌症治疗中的潜在应用价值。 研究通过基于结构的药物设计、系统的构效关系分析以及多层次的生物学验证，首次实现了对TYRO3和MERTK的高效选择性抑制，并展示了其在抑制肿瘤细胞增殖和调节肿瘤免疫微环境中的双重作用。 TAM家族受体酪氨酸激酶（TYRO3、AXL、MERTK）在肿瘤发生、转移和免疫逃逸中发挥重要作用。
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最新 | 安全有效！中国首款合规「V-OLET溶脂针」临床应用数据公开临床研究近期，依托于 海南博鳌乐城医疗先行区（以下简称“乐城先行区”）“先行先试”特许政策，韩国大熊制药的V-OLET溶脂针药品作为“特许药械”获批落地海南，正式进入中国市场。 V-OLET溶脂针在乐城先行区的获批上市，不仅填补了国内溶脂和塑形赛道产品的空白，一跃成为中国首款上市销售的合规溶脂针药品，更助力国内市场开启了精准溶脂、塑形美体领域的首次可以使用合规有效、安全保证的溶脂针药品的新篇章。 V-OLET溶脂针是首个在韩国临床试验应用，并在上市后研究（post marketing surveillance，PMS）中充分确认有效性和安全性的脱氧胆酸（DCA）注射液。Medactive2025-04-24大熊制药 溶脂针 V-OLET
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
