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AI 赋能功效多肽研发：开启护肤新纪元前沿研究在科技飞速发展的今天，AI 技术正以前所未有的态势席卷全球，深刻地改变着众多行业的发展轨迹，功效多肽研发领域也不例外。 中国的功效多肽行业，正凭借着不懈的努力与创新，从曾经的 “跟跑” （Following）逐步实现 “并跑” （Paralleling），并快速迈向 “领跑” （Leading）的崭新阶段，功效多肽市场也随之迎来了高速发展的黄金时期。 自1923年，首个获批药物肽——胰岛素上市至今，药物肽已有百年历史。
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集采、基药、国谈交织下的药剂科：在多场考核中找平衡招标采购在医院的众多科室里，药学部（也称“药剂科”）的处境独特又复杂。 早些年，它是医院的盈利担当，在药品的流转中扮演着重要角色。 2017 年公立医院全面取消药品加成的政策如同一道分水岭，药学部从盈利部门瞬间转变成成本部门。健闻咨询2025-04-24集采
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ASCO前瞻 I 泽璟制药28项临床数据入围，ZG006斩获口头报告临床研究2025年美国临床肿瘤学会 (ASCO)年会 将于2025年5月30日-6月3日在美国伊利诺伊州芝加哥举行。 ASCO年会是肿瘤领域每年一度的顶级学术盛宴，汇集众多世界一流的肿瘤学专家，和与会者们一起分享探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术，推动肿瘤学领域的科学进步。 泽璟制药（股票代码：688266.SH）将在本次ASCO会议公布28项最新临床研究数据，这些数据将进一步展现早期抗体管线在更大人群中的有效性及安全性，主要包括ZG006治疗小细胞肺癌的扩展临床数据，ZG005治疗一线以及二线以上宫颈癌的拓展临床数据等，主要临床研究结果摘要信息如下：。
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慧眼识图 | ETI三联疗法的“眼睑之谜”：囊性纤维化治疗曙光下霰粒肿与麦粒肿的隐匿挑战前沿研究
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核心医疗完成D轮超1亿美元融资 | 人工心脏龙头已现医药投融资深圳核心医疗科技股份有限公司宣布完成超过1亿美元的D轮融资，由正心谷资本、君联资本等多家知名投资机构联合领投，标志着2025年中国创新医疗器械领域最大规模市场化融资。公司首款产品Corheart 6已获国家药品监督管理局批准上市，具有小、轻、优的特点，市场表现优异，累计植入量居国内第一。核心医疗积极拓展人工心脏领域新疗法，布局介入式心室辅助产品，并稳步推进国际化发展，在欧美开展高风险三类有源植入器械临床实验，成为全球唯一同时布局植介入心室辅助产品的创新型医疗企业，未来发展潜力巨大。
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双适应症申报获受理！贝莫苏拜方案“头对头”优于替雷联合化疗、覆盖Ⅲ期肺癌巩固治疗临床研究4月23日，正大天晴1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊两项新适应症获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理： 针对晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）患者的一线治疗、Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的巩固治疗。 至此，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼已经申报上市5个适应症。 此前，贝莫苏拜单抗联合化疗后序贯联合安罗替尼 对比替雷利珠单抗注射液 联合化疗一线治疗晚期sq-NSCLC的 主要研究终点无进展生存期（PFS）达到方案预设的优效界值。
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2025 ASCO | 迈威生物将以口头报告形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的临床数据研发注册政策迈威生物将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ib/II期临床研究数据，并展示另外三项ADC临床研究数据。迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，致力于提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，现有16个品种处于不同研发阶段，包括12个创新品种和4个生物类似药。
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进展 | 杏泽资本伙伴企业齐禾生科继续突破！开发新型碱基编辑工具QBEmax公司动态北京时间 2025 年 4 月 21 日，国际著名学术期刊 Nature Biotechnology 在线发表了齐禾生科题为“ QBEmax is a sequence-permuted and internally-protected base editor ”的研究论文，在该研究中， 齐禾生科研发团队报道了一种名为 QBEmax 的新型碱基编辑系统，实现了对碱基编辑技术的全方位升级优化。 以 CRISPR-Cas9 为代表的核酸酶可以在动植物和微生物基因组中实现高效的基因敲除，然而，由于在执行基因敲除时依赖 DNA 双链断裂的发生，尤其是当需要同时敲除多个不同的靶标基因时，可能引发染色体碎裂或染色体重排等意外后果。 因此，亟需对碱基编辑技术进行升级优化。
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2025 ASCO | 迈威生物将以口头报告形式公布 9MW2821 联合 PD-1 单抗用于尿路上皮癌的临床数据临床研究迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2025 年 5 月 30 日 – 6 月 3 日在美国芝加哥举行的 2025 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会 以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 联合 PD-1 单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的 Ib/II 期临床研究数据 。 另有 3 项 ADC 临床研究数据将以壁报形式公布。 1. 摘要标题： 9MW2821, a novel Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC), combined with toripalimab in treatment-naive patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (la/mUC): Results from a phase 1b/2 study.。
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2025 ASCO|乐普生物三项研究入选，一项临床研究成果获选LBA口头报告临床研究乐普生物是一家立足中国、面向全球的聚焦于靶向治疗和肿瘤免疫治疗的创新型生物制药企业。 公司持续建设自身商业化能力，不断实现从核心技术到成药的强大转化和产业化目标。 公司的ADC候选药物管线在中国处于领先地位。
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给Biotin-SA这对欢喜冤家盖上荧光标记“认证” - R-藻红蛋白标记链霉亲和素（PE-SA）审批动态生物素链霉亲和素反应原理，基于链霉亲和素（SA）与生物素之间的高亲和力，使其能牢固结合。 链霉亲和素(SA)因不含任何糖基且等电点较低，在免疫检测中非特异性结合很低，背景染色很浅，大大提高了检测的灵敏度。 生物素－亲和素系统，现已广泛用于微量抗原、抗体定性、定量检测及定位观察等研发领域。西宝生物2025-04-24Biotin-SA R-藻红蛋白标记
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如何控制蛋白药物新药开发的费用？为何不试试“蛋白质糖基化”前沿研究蛋白质糖基化 是指在糖基转移酶作用下将糖转移至蛋白质，和蛋白质上的氨基酸残基形成糖苷键的过程。 糖基化是对蛋白的重要的修饰作用，具有调节蛋白质功能的作用。 许多糖蛋白同时具有N-糖链和 O-糖链 。西宝生物2025-04-24蛋白质糖基化
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PEG linker如何为国产ADC药物装上"超长待机"和"精准制导"？前沿研究聚乙二醇（PEG） 是一种由-(O-CH2-CH2)-重复单元组成的，具有良好的亲水性和生物相容性的聚合物，可由环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合而成。 单分散短链的小分子PEG衍生物，PEG的个数从2个到24个不等，分子量从100到1000之间不等，衍生物交联的基团包括有OH、NH2、MAL、NHS、HS、COOH、Br、N3等不同基团。 连接子的化学性影响ADC的各种性能，包括毒性、特异性、稳定性和效价，理想的Linker不应诱导ADC聚集，可防止有效载荷在血浆中的过早释放，并在癌细胞内有效释放。西宝生物2025-04-24ADC药物
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RNA切割用重组CRISPR-Cas13a蛋白前沿研究Cas13a 是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白，具有RNA介导的RNA酶切活性，是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的能够降解RNA的蛋白。 Cas9，Cpf1，C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶，对开发研究RNA工具，扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。 咨询订购热线：400-021-8158。
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核心医疗获超1亿美元D轮融资，VC/PE阵容繁华医药投融资核心医疗，一家专注于人工心脏和机械循环辅助装置研发的企业，已完成超过1亿美元的D轮融资，投资方包括正心谷资本、社保基金中关村自主创新专项基金、阿美风险投资旗下Prosperity7 Ventures(P7)、基石资本及知名产业投资方。募集资金将用于创新产品开发和国际战略布局。核心医疗的产品管线覆盖植入式和介入式两大领域，其中Corheart 6植入式左心室辅助装置已累计完成超过700台植入手术。公司还开发了一体化全磁悬浮双心室辅助系统DuoCor®，并在全球范围内开展临床实验。此外，公司还推出了CorVad®介入式人工心脏产品，并在欧洲开展临床实验。此次融资将加速核心医疗全管线产品的国际化进程，为全球心衰患者带来更新、更好的创新医疗产品。
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革新不止、卓越再启：湖岸生物开启人用狂犬病疫苗临床注射安全新思路研发注册政策湖岸生物在长沙成功举办服务商年会，推出依生君安®冻干人用狂犬病疫苗新包装（药液转移装置），该疫苗于4月15日获得批签发，计划近日上市接种。新包装疫苗具有四大核心优势，采用药液转移器装置，实现自动卡位、无针复溶、新针注射，提升接种安全性和便捷性。产品沿用Vero细胞，特殊设计的卡爪、穿刺器和吸头减少污染风险。福建省厦门护理协会理事长张锦辉表示，新包装产品更精准、更舒适、更省时和更安全，填补国内市场空白。湖岸生物深耕人用狂犬病疫苗领域22年，产品安全使用超1亿剂次，是国内首款冻干、无佐剂的人用狂犬病疫苗，安全性更优。
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呈源生物完成数千万元股权融资，元生创投领投医药投融资成都根目录生物科技有限公司，简称呈源生物，近日宣布完成数千万元股权融资，由元生创投领投，光华梧桐、川创投跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。公司将利用这笔资金深化基因合成领域的布局，升级技术平台，扩大智能化、自动化量产，加速商业化推广。公司已成功搭建探路者DNA组装和分子牙签核心技术平台，推出定制基因库，降低长片段基因合成成本，开拓多个领域客户。公司创始人陈曦博士强调，希望产品助力科研创新，降低成本并缩短交付周期。投资方对呈源生物的技术创新和成本降低潜力表示看好，期待其成为基因合成领域的全球行业标杆。微信公众号2025-04-24元生创投 光华开源 凯乘资本 四川双创基金 杭州呈源生物技术有限公司
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中科院深圳先进技术研究院罗小舟：AI在酶领域的创新应用专家观点蛋白质，作为生命的基石，在生命活动中发挥着关键作用，其结构和功能的研究，对创新药物研发、合成生物学、酶制剂生产等领域，有着极其重要的意义。 但传统蛋白质设计面临诸多难题，蛋白质结构复杂，序列空间庞大，依赖专家经验和高通量筛选的设计方式，不仅耗时费力，成功率也难以保证。 如今，AI for Science已成为全球人工智能发展的新前沿，正在深刻改变着科学研究的范式，并在蛋白质设计领域掀起巨大变革。智药邦2025-04-24高通 罗小舟 AI
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扬帆出海！荃信生物与Caldera就QX030N达成授权合作公司动态江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“本公司”，股票代码：2509.HK）欣然宣布， 4月23日，荃信生物与Caldera Therapeutics（以下简称“Caldera”）就本公司自主研发的临床前阶段长效自免双抗QX030N签订授权许可协议，授予Caldera开发及商业化QX030N的全球独家许可。 QX030N注射液（ 长效自免双抗）。 根据协议， Caldera获授予研究、开发、注册、生产及商业化QX030N的全球独家权益。
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AI+抗体疗法｜BigHat与礼来达成合作公司动态2025年4月17日，拥有机器学习驱动的抗体发现与开发平台的生物技术公司BigHat Biosciences宣布与礼来（Eli Lilly）达成战略合作。 BigHat将使用其 Milliner平台--一个集成最先进ML技术与基于合成生物学的高速湿实验室的一体化平台 --来设计和开发具有卓越功能的治疗性抗体。 双方将针对至多两个抗体治疗项目展开新一代抗体的设计与发现合作。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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