CAR-T疗法虽然在基因治疗里是近年的热点，但是一直对实体瘤并没有太好的疗效。近日，Arsenal Biosciences, Inc.和罗氏集团公司基因泰克公司（Genentech）签订了长期合作协议，AsenalBio将获得7000万美元的预付款以及研究、开发和商业里程碑。
AsenalBio是一家私人控股的可编程细胞治疗公司，致力于为实体瘤设计先进的CAR-T疗法。根据合作条款，两家公司将联合部署AsenalBio的专有技术，用于T细胞的高通量筛选和工程设计，研究基于T细胞的有效修饰，并通过临床前分析以确定基于T细胞的疗法中的关键成功因素。这一发现过程将融合自动化、大规模基因组工程与高内涵分析以及尖端机器学习和人工智能算法，以帮助和推进下一代癌症细胞疗法的设计、构建和测试。
ArsenalBio的工程平台采取从细胞分离和工程，到扩增到输注的全套方法，开发单个基因编程的T细胞，以根除实体瘤。该公司的技术开发采用了包括高通量的基于CRISPR的基因编辑、合成生物学和计算生物学等一整套技术，以创建新的合成生物学程序，旨在增强T细胞功能，使它们能够攻克存在于实体瘤中和周围的复杂的免疫防御系统，从而达到治疗效果。
ArsenalBio首席执行官Ken Drazan博士表示："这次合作证明了我们平台的优势及其在识别T细胞属性方面的效用。”
在9月6日，ArsenalBio获得了2.2亿美元的B轮融资，投资者包括百时美施贵宝（BMS）。据药融云数据显示，在不到3年的时间，该公司已筹集了超过3亿美元。此项融资收益将帮助该公司扩大其可编程细胞治疗研究活动，并扩大其在一系列癌症适应症中治疗实体瘤恶性肿瘤的候选药物的管道，主要计划针对卵巢癌的AB-1015临床试验。
ArsenalBio融资情况
截图来源：药融云投融资数据库
当时ArsenalBio宣讲了公司的三大战略：开发非病毒、基因编辑、自体 T 细胞来治疗实体瘤；建立一个强大的指令数据库，以找出如何最好地编辑这些单元格;并与其他公司合作。仅仅三周，ArsenalBio几乎已经全面铺开了自己的计划。
虽然罗氏制药在CAR-T疗法中是去年才加入的，但是布局的大多是针对下一代的T细胞疗法，比如“现货型”CAR-T疗法以及该次合作。
罗氏制药合作部全球主管James Sabry表示：“通过与ArsenalBio的合作，我们正在获得强大的技术，以推进对T细胞生物编程的理解，这可能是为难治性癌症提供重要疗法的关键。”
信息参考：
[1] ArsenalBio官网 https://jobs.arsenalbio.com/
[2] 药融云数据库
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